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1.
泪小管断离吻合术的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
我科自 1 995年元月以来 ,采用注射针头自制鱼钩形探针固定 ,对 5例泪小管断离行泪小管吻合术 ,取得较满意的效果 ,现介绍如下 ;1 一般情况 5例均为下泪小管断离 ,男性 ,年龄1 8~ 3 5岁 ,受伤原因 ,金属物击伤 2例 ,拳击伤 2例 ,摔伤 1例 ,创口组织边缘不整齐 ,手术时间均在伤后 2 4小时之内。2 材料与方法2 .1 鱼钩形探针的制作 ,用 5ml 1次性注射针头 ,尖端磨成钝园 ,弯曲成鱼钩形 ,酒精浸泡消毒备用。2 .2 2 %利多卡因作筛前神经阻滞及眶下神经阻滞麻醉 ,泪点扩张器扩张上泪点 ,鱼钩形探针自上泪点插入 ,顺着上泪小管到泪囊或… 相似文献
2.
目的;探讨内毒素(LPS)诱导后家兔肺组织中诱生型一氧化氮合成酶的表达。方法:采用地高辛标记iNOS探针,并用Northern印迹杂交技术和比色法检测iNOS表达。结果:经内毒素导后iNOS在家兔肺组织中有表达,注射LPS5小时后表达量最大,24小时表达最减少。结论:地高辛标记iNOScDNA探针可较好地用于iNOS基因表达的研究。 相似文献
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以地高辛甙元随机引物法标记HBV-DNA探针,以此探针检测慢性乙型肝炎患者的血清、肝组织,同时以ELISA法检测血清HBeAg、HBcAb。结果:血清NBeAg阳性率27%(10/37),血清HBV-DNA检出率57.1%(20/35),两者有显著性差异。血清HBcAb阳性率78.4%(29/37),肝组织HBV-DNA检出率83.8%(31/37),两者无显著性差异。血清与肝组织HBV-DNA检出率有显著性差异。提示:血清HBV-DNA检测是较HBeAg更为准确客观反映血液带毒状况的指标。而准确反映肝脏带毒状况的指标是肝组织HBV-DNA检测。当HBeAg阴转,血清HBV-DNA阴性而肝组织HBV-DNA阳性时,需注意肝硬化及肝癌的发生。 相似文献
5.
应用地高辛标记探针检测以Vero传代细胞制备人用狂犬疫苗中残余细胞DNA含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用地高辛标记正常Vero细胞DNA,制成特异探针,通过与制备人用狂犬疫苗的基质Vero细胞同源DNA杂交,检测人用狂犬疫苗中残余Vero细胞DNA含量,达到WHO规程中“以传代细胞制备生物制品中残余细胞DNA含量,每剂量DNA须低于100pg”的检测要求。检测灵敏度可达1pg,杂交反应特异性高,重复性好。测得以Vero细胞制备人用狂犬疫苗粗制原液中残余细胞DNA含量为100~1000pg/ml,超滤浓缩后为104~106pg/ml,纯化后低于10~100pg/ml。这对以传代细胞为基质的生物制品中残余细胞DNA的检测提供了一种常规可行的方法,因而具有重要的应用价值 相似文献
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9.
本文报道了应用合成间日疟DNA片段经同位素末端标记作为探针,检测了21份经镜检确诊的产是日疟病人血样,结果全产啊阳性,敏感性可测出0.00133%的原虫病血症,与培养的恶性疟及正常人血没有交叉反应,随后将该探针应用到疟疾监测中,在山东采集的310份四热病人血和245份流动人口血,应用于探针检测,未出现阳性结果,经镜检复核,结果相符,在安徽省滁州市采集352份病灶点人群血,有28份出现了阳性,阳性率 相似文献
10.
本文将含HPV重组质粒的大肠杆菌活化,扩增,提取,酶切回收,获得纯化的7.9kbHPV DNA片段,通过随机引物标记法制成Dig-HPVDNA探针。用此探针进行斑点杂交,Southern转印杂交检测女性生殖器活检组织标本中的HPVDNA,并检测其敏感生,特异性及重复性。133例活检组织标本中,经病理切诊断为尖锐湿疣的标本,其HPV6b和HPV11检出率为80.65%,非尖锐湿疣为6.93%。试验证 相似文献