大孔吸附树脂分离纯化何首乌有效成分二苯乙烯苷的研究

目的研究不同型号大孔吸附树脂纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为考察指标,比较了7种大孔树脂,并对HPD500树脂的动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量进行了考察,以二苯乙烯苷转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的7种树脂中,HPD500型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到151.7mg·g-1干树脂,其最佳工艺为以6倍柱体积去离子水、4倍柱体积10%乙醇、6倍柱体积60%乙醇依次洗脱,二苯乙烯苷转移率为95%,其纯度为75.3%。结论HPD500树脂吸附性能较好,适合于何首乌中二苯乙烯苷的纯化。     

铜绿假单胞菌噬菌体PaP3生物学特性的研究

目的测定铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的最佳感染复数、一步生长曲线和吸附K值及交叉吸附K值等基本生物学特性。方法按照感染复数（MOI）分别为0．0001、0．001、0．01、0．1、1和10加入噬菌体纯培养液和宿主菌，充分裂解细菌后，测定噬菌体滴度；以MOI=10的比例加入噬菌体及宿主菌，进行一步生长实验；纯化PaP3颗粒，免疫家兔，获得抗血清，通过中和反应实验测定PaP3和其抗血清之间的吸附反应常数K值。同时，利用抗血清交叉中和试验确定本室分离的三株噬菌体之间的血清学关系。结果当MOI=0．001时PaP3感染其宿主菌产生的子代噬菌体滴度最高；根据一步生长实验结果绘制一步生长曲线；通过血清交叉中和反应得出不同的吸附常数。结论PaP3最佳感染复数为0．001，感染宿主菌的潜伏期是20min，爆发期是60min，平均爆发量约为31，其抗血清反应的吸附常数K值为262。     

透明树脂牙列保持器的临床效果观察

正畸治疗,无论是方丝弓技术还是Beg细丝弓技术以及后来的直丝弓技术都是依靠一定力值的机械力,使牙齿移动到新的理想位置。此时牙齿周围的牙槽骨和牙周膜的适应性改建还未完成,如果不进行保持,牙齿有回复到原来位置的倾向。保持是正畸治疗的延续和重要组成部分。传统的Hawley保     

根管钉树脂桩核在后牙大面积缺损冠修复中的临床应用

后牙大面积缺损,经过牙髓治疗余留的牙体组织过少,脆性增加,用常规的充填修复的方法不能获得足够的固位和抗力,且发生牙折的机会增加,容易造成充填体脱落、牙冠劈裂或咬合恢复不良等,往往需要先制作桩核再加金属全冠保护。作者选择72例大面积缺损的后牙残冠,经完善的根管治疗后     

活性炭对几种药物的吸附分析

活性炭为强吸附剂,使毒物吸附于活性炭末微粒表面和孔缝中而失去活性,很早就被应用于急性药物中毒,本文对具有严重中毒的几种药物被活性炭吸附情况,进行分析如下。1 原料活性炭:日本药局方规定的药用炭;氨茶碱和氯锂;和光纯药:3—甲基嘌呤、1—甲基     

大孔吸附树脂在中药研究中的应用

本文回顾了近20年来大孔吸附树脂在中药研究中的应用概况，并对应用中存在的问题进行了讨论。     

胰岛素在PVC和PP两种输液容器中的吸附性

目的考察聚氯乙烯(PVC)和聚丙烯(PP)输液容器对胰岛素的吸附作用。方法将胰岛素分别加入含0.9%氯化钠注射液250ml的以PVC和PP为材质的输液器中,分别于0、1、2、4、8、12h取样,用高效液相色谱(HPLC)法测定胰岛素药物浓度,并与0h比较,计算药物的相对百分含量。结果在1～12h,PVC袋中胰岛素相对百分含量在47.43%～36.89%之间,而PP袋中胰岛素相对百分含量在99.94%～99.61%。PVC袋中药物含量下降百分比与PP比较差异有显著性(P<0.05)。结论PVC材质的输液容器对胰岛素有较强的吸附性,而PP材质对胰岛素几乎无吸附影响。应避免用PVC材质的输液容器输注胰岛素。     

磨牙残冠光固化树脂桩核冠修复的临床应用

目的：尝试一种后牙大于1／2缺损的残冠保存与修复的方法。方法；根管内黏固不锈钢钉，黏结面涂ONE－STEP^R黏结剂，用BIS－CORE^TM 双敏桩核树脂分层形成桩核。铸全冠修复。结果：上述方法修复磨牙残冠159例，经5年观察，总成功率98．7％。结论：该技术降低了修复成本，可门诊一次完成桩核，适合临床推广应用。     

减少硬胶囊药料的吸附“沾盘”新工艺探讨

硬胶囊剂系指将一定量的药材提取物,药材提取物加药材细粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒,充填于空心胶囊中制成,或将药材细粉直接充填于空心胶囊中制成.通常由中药复方制成胶囊剂,其药料最后常制成18～22目颗粒再充填于胶囊中,制成颗粒是为了增加药料的流动性,并减少充填时的粉末飞扬.我们在制备本院协定处方制剂“消渴安胶囊”、“仙灵胶囊”、“愈胃胶囊”及“脑立通胶囊”等时,发现整粒后的药料如果烘干后立即充填胶囊,以及粉性成分较多的药料如果按常规工艺制粒、整粒,烘干后进行充填胶囊,均会出现药料吸附性较强,充填中出现“沾盘”现象,对上述两种情形我们进行了多次工艺摸索,最终较好地解决了上述药料吸附问题,现介绍如下.