加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择下呼吸道感染患者86例，随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用加替沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7—14天；对照组选用左氧氟沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7～14天。结果治疗组、对照组有效率分别为82．6％、77．5％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为6．5％、7．5％（P〉0．05）。结论加替沙星治疗下呼吸道感染安全、有效。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染有效性和安全性的多中心临床研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染的有效性、安全性。方法采用随机单盲平行对照多中心试验方法。选择急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染患者213例，可评价病例209例，随机编人试验组或对照组。试验组101例．每日1次给予甲磺酸帕珠沙星注射液300mg，iv，gtt，bid；对照组108例，每日1次给予加替沙星注射液200mg，iv，gtt，bid。疗程7～10d。结果甲磺酸帕珠沙星组、加替沙星组有效率分别为94．06％（95／101）和90．74％（98／108）；痊愈率分别为67．33％（68／101）和70．37％（76／108）；细菌清除率分别为94．62％（88／93）和93．62％（88／94）；不良反应发生率分别为7，69％（8／104）和5．50％（6／109）。两组有效性、安全性相似（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染有效、安全，与加替沙星相当。     

磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核并发感染

目的探讨磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染的疗效与安全性.方法磷霉素联合加替沙星组42例,应用磷霉素8.0 g,静脉滴注;加替沙星注射液0.4 g,静脉滴注,1次/d,疗程10～14天.加替沙星组40例,应用加替沙星注射液0.4 g,静脉滴注,1次/d,疗程10～14天.结果磷霉素联合加替沙星的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为85.7%、92.9%与88.6%;加替沙星组分别是为62.5%、70.0%和58.8%.结论磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染,临床治愈率和有效率、细菌清除率等均优于单用加替沙星.     

加替沙星注射液致过敏性休克1例

1病例资料患者,男,40岁,因右足破溃不愈合20年来我院要求行截肢手术治疗。入院查体T:36.6°C,P:82/min,R∶20/min,BP:140/90mmHg。既往无药物过敏史,青霉素、普鲁卡因皮试均     

加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染的药物经济学评价

目的对加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染进行药物经济学评价。方法将69例下呼吸道细菌性感染患者，随机分为A组（34例）、B组（35例），其中A组采用加替沙星注射液400mg静脉滴注，每天1次，连用10天；B组先用加替沙星注射液400mg静脉滴注，每天1次，3—4天后改为口服400mg，每天1次，连用6—7天，然后对两种方案进行成本-效果分析。结果两组在临床疗效、不良反应发生率及细菌清除率方面差异无统计学意义（P〉0．05）；但A组的医疗费用却高于B组（P〈0．01）。结论加替沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全，更经济合理。     

加替沙星治疗复治肺结核的临床观察

目的探讨加替沙星对复治肺结核的疗效程度。方法将90例复治肺结核随机分成两组，治疗组45例（3HL2EGTh（K）／3HL2EG／3HL2E），对照组45倒（3HL2ETh（K）／6HL2E），完成疗程后评价疗效。结果复治肺结核完成疗程，痰菌阴转率治疗组、对照组分别为83％，62％，X线病灶吸收有效率依次为98％，80％。治疗组与对照组相比有显著差异（P〈0．05）。结论加替沙星治疗复治肺结核疗效可靠。     

回顾性分析加替沙星不良反应36例

目的：探讨加替沙星不良反应的发生特点，为临床安全用药提供指导。方法：对本院加替沙星注射液致不良反应的36例患者进行统计、分析。结果：本文所报道的不良反应均为静脉滴注药物，其不良反应的发生多为速发型，心电图表现为频发房性早搏3例，偶发室性早博2例，窦性心动过速4例，心律不齐2例。不良反应主要表现为神经系统、皮肤过敏和消化系统等症状。经过及时处理后，所有患者抢救成功，无死亡。结论：应了解其不良反应的发生特点，针对不同个体合理选用抗菌药物，尽量减少药物不良反应地发生，力求达到更好的治疗效果。     

新型喹诺酮类药物-利欧致过敏反应1例

2004年1月,我院成功救治了1例过敏反应患者.现报道如下: 1病例介绍 患者,男性,33岁,因诊断"单纯性淋球菌尿路感染"于2004年1月15日首次在我院门诊输液治疗.患者既往曾接受青毒素及头孢类抗生素注射无不良反应,喹诺酮类药物用药史不详.2004年1月15日11:15 Am遵医嘱予0.9%氯化钠注射液100ml 利欧200mg静脉点滴,滴速为12～15滴/min.约4 min后,患者感觉皮肤瘙痒,未引起注意.输入药液约12 min后,患者出现胸闷,全身瘙痒加重,口唇红肿,眼结膜充血水肿,声音嘶哑,吐词困难,测血压90/60 mmHg,心率92次/min.立即停止原液体输入,平卧,吸氧,经医生会诊,诊断为"利欧过敏".予以地塞米松5 mg静脉推注,苯海拉明20 mg肌肉注射.12:00 Am许上述症状缓解,测血压110/70mmHg,心率86次/min.严密观察2 h后,除有轻度头晕乏力外,未出现其它不良反应.嘱患者以后禁用喹诺酮类药物.