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1.
2.
3.
目的观察尿毒症透析前患者组、血透(HD)组、腹透(CAPD)组凝血、纤溶功能的变化。方法采用ELISA法检测患者血浆TAT、D-二聚体水平,同时检测患者常规凝血项目(PT、APTT、TT、Fbg)。结果尿毒症患者透析前后TAT、D-二聚体水平均升高,以CAPD组升高尤为明显,患者透析前TT、APTT缩短,透析后APTT情况有所好转。结论尿毒症患者体内存在高凝继发高纤的状态,透析尤其是腹膜透析可加剧这种紊乱。TAT、D-二聚体的测定较常规凝血检查能更准确反映患者体内凝血、纤溶状态。  相似文献   
4.
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8.
目的研究17β-雌二醇(17β-E2)对子宫内膜异位症(内异症)患者在位子宫内膜间质细胞β-catenin mRNA和蛋白表达的影响,探讨Wnt/β-catenin信号通路在介导雌激素促进内异症发生发展的作用。方法体外分离培养内异症患者在位子宫内膜间质细胞。用不同浓度17β-E2处理子宫内膜间质细胞48 h;此后选用10-10mol/L 17β-E2处理子宫内膜间质细胞12、24和48 h,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blotting)检测17β-E2处理前后子宫内膜间质细胞β-catenin mRNA和蛋白的表达水平。同法分析雌激素受体拮抗剂ICI182,780(10-6mol/L)对17β-E2促进β-catenin mRNA和蛋白表达的影响。免疫组织化学染色观察17β-E2作用后β-catenin在子宫内膜间质细胞中的定位。结果17β-E2能明显促进内异症患者在位子宫内膜间质细胞β-catenin mRNA和蛋白的表达,并呈剂量和时间依赖性,于10-10mol/L作用48 h最明显。雌激素受体拮抗剂ICI182,780能明显抑制17β-E2对子宫内膜间质细胞β-catenin mRNA和蛋白的表达。免疫组织化学染色发现17β-E2能促进β-catenin在子宫内膜间质细胞核内的表达。结论雌激素可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进内异症在位子宫内膜的异位种植。  相似文献   
9.
中国缺血性脑血管病高压氧治疗概要   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者收集了中国10年间公开报道的应用高压氧治疗的缺血性脑血管病978例的疗效。其中脑血栓形成782例,脑栓塞16例,脑动脉硬化149例。短暂性脑缺血发作31例,平均治疗20~30舱次,总有效率为82.3%。作者认为,高压氧疗法为缺血性脑血管病的有效疗法。本文对中国通用的治疗方法及理论亦作概要介绍。  相似文献   
10.

Introduction

Lower extremity arterial disease (LEAD) is often one of the first signs of a generalized atherosclerotic disease in type 1 and type 2 diabetic subjects.

Materials and methods

We studied 143 diabetic subjects at 30-70 years of age, M/F 69/74, 74 with type 1 and 69 with type 2 diabetes, without previously known or suspected lower extremity arterial disease. The relationship between early asymptomatic lower extremity arterial disease and blood levels of HbA1c, lipids and fibrinolysis markers (tPA-activity, tPA mass, PAI-1 activity, tPA-PAI-1 complex) was assessed. In parallel, a group with non-diabetic subjects (n = 80) was studied.

Results

35 (24%) diabetic subjects were classified as having sign(s) of LEAD, defined as having at least one reduced peripheral blood pressure measurement, 28% in type 1 vs 20% in type 2 diabetic subjects (p = NS). In univariate logistic regression analyses age, glycemic level (HbA1c), male gender (only in type 1 diabetic subjects), hypertension and tPA activity (only in type 2 diabetic subjects) were positively associated with LEAD. When markers of fibrinolysis were entered into a multivariate model adjusting for age, hypertension, and HbA1c, only tPA activity remained independently associated with LEAD (p = 0.01) and this was also found in type 2 diabetic subjects (p = 0.05). In type 1 diabetic subjects the increase in odds ratio was non-significant.

Conclusions

Tissue plasminogen activator (tPA) activity may be an independent and early marker for asymptomatic lower extremity arterial disease in diabetic subjects, particularly in type 2 diabetes. Thus an altered fibrinolytic activity could be an early marker of atherosclerosis development in the lower extremities but the cause-effect relationship remains unclear.  相似文献   
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