岩石圈深部温压条件下萜烷演化的实验研究

在密闭体系中700℃、压力高达3 GPa条件下进行褐煤加水的模拟实验,分析实验产物中的萜烷的变化规律,进而对高压高温下有机质演化进行研究.实验结果表明,相同压力条件下,温度升高有利于有机质的成熟演化;压力增加会抑制或延迟油气的生成和有机质成熟;五环三萜烷ββ生物构型转化为αβ地质构型所需能量比烯烃双键加氢饱和更高.高温超高压条件下,研究样品中C24四环萜烷存在4种同分异构体,含量由高到低依次包括10β(H)-降A-羽扇烷、10p(H)-降A-奥利烷、C24-17,21-断藿烷和10β(H)-降A-乌散烷.高碳数烷烃在地幔高压力条件下仍可以存在,这为认识超压盆地的油气资源与深层油气成藏及保存提供了新的思路.     

Investigating the Halogen Chemistry From High-Latitude Nighttime Stratospheric Measurements of OClO and NO2

Two cases of simultaneous nighttime measurements of NO₂ and OClO in the winter polar stratosphere are analyzed in order to test our present knowledge of halogen chemistry in the presence of high amount of NO₂ at low temperature. Comparisons with Lagrangian model calculations using several hypotheses are performed. First simulations, using the admitted constant rates of chemical reaction, strongly underestimate the measured OClO while the NO₂ profiles are correctly reproduced. If uncertainties in actinic fluxes calculations are taken into account, simulation results do not show a significant reduction of the underestimation. A better agreement can be achieved if the formation of unstable isomers of ClONO₂ and of BrONO₂ occurs in the cold conditions of the polar stratosphere. An approximate value of the branching ratios of the channels leading to ClONO₂ and ClOONO, and to BrONO₂ and BrOONO, necessary to reproduce both OClO and NO₂ is given and discussed.     

气相色谱和薄层色谱法在形态分析中的应用

评述了气相色谱和薄层色谱法用于氯、溴、碘、硫、硒、碲、铬、氮、磷、砷、钒、碳、锡、铅、铁和汞１６种元素的不同形态分析的进展。这些形态包括不同价态、有机态、无机态、阳离子和阴离子态等。由于气相色谱和薄层色谱法都具有分离和检测两种功能结合的特点,因此它们是用于元素形态分析的有效和方便的方法。引用１９８０～１９９４年文献９２篇     

酒石酸异构体对EDTA间接滴定法测定矿石中三氧化二铝的影响

应用EDTA间接滴定法测定铝土矿、高岭土、黏土等矿石中的三氧化二铝,试验了不同种类的酒石酸掩蔽钛对三氧化二铝测定结果的影响。建议选择左旋体或右旋体酒石酸作掩蔽剂,尽量不要选择内消旋体酒石酸,更不能选择外消旋体酒石酸。采用酒石酸钾钠作掩蔽剂,三氧化二铝的测定结果良好,方法快速、简便。     

数据分发服务在分布式嵌入式系统中的研究与设计

分布式系统越来越广泛地应用于嵌入式设备,尤其是在航空航天事业、交通控制等方面。而这些应用场合嵌入式系统的体系结构呈现以网络为中心的趋势,这便对通信的实时性、动态灵活性提出更高要求,同时要求分布式嵌入式系统各参与者之间采用一种具有松散耦合特性和灵活的通信模式和交互机制。针对此问题,介绍RTI公司推出的一套支持出版/订阅设计思想的应用程序接口;同时设计并搭建了一个解决此分布异构问题的平台,该平台为应用程序设计人员提供了一个更高层次的设计空间,允许应用程序的程序员通过即插即用组件的方式编程完成各个参与者相互间的通讯;而且整个系统的设计更满足高效和实时性的要求。     

莱州湾河流表层沉积物中六溴环十二烷的含量水平、分布及组成特征

从莱州湾附近河流采集了36个表层沉积物样品,采用高效液相色谱耦合三重四极杆串联质谱的分析方法对沉积物中的六溴环十二烷（HBCDsl3种异构体进行了测定,目的是表征研究区域内HBCDs的污染水平和组成特征,并探讨其分布、来源及影响因素。结果表明,莱州湾河流沉积物中ZHBCDs的含量范围为0．03～20．17ng／gdw（均值是2．14ng／gdw）：较国内外其他河流,该研究区域HBCDs含量水平较低。HBCDs异构体组成各不相同,除1个站位外,其他站位样品中7-HBCD占主导地位（52．3％～97．3％,均值72．4％）,但是在农业区a-HBCD相对丰度较高。对HBCDs的分布特征及来源分析得出,含量较高的站点多集中在工业区,呈现出明显的点源特征：而远离工业区的采样点,HBCDs可能主要来自大气的传输和沉降,且HBCDs的含量与TOC含量呈现出较好的相关性,表明TOC是非工业区分布的一个控制因素。     

Geographical distribution and accumulation features of organochlorine residues in bivalves from coastal areas of South Korea

As a part of Mussel Watch Program in Korea, the contamination levels and accumulation features of polychlorinated biphenyls (PCBs) and organochlorine pesticides (OCPs) were assessed for 82 bivalve samples collected from 66 sites along the entire coast of Korea. The dry weight based ∑PCBs and ∑OCPs ranged from 4.4 ng g⁻¹ to 422.0 ng g⁻¹ (geometric MEAN=36.9 ng g⁻¹) and from 9.95 ng g⁻¹ to 131.37 (34.88) ng g⁻¹, respectively. PCB was predominant in Korean coast, followed by DDTs, HCHs, and Chlordanes. From the observed log normal distribution of PCB and each OCP, low- and high-levels were defined as geometric mean ±1 S.D., respectively. The levels at the sites near urban and/or industrial areas often exceeded the high-levels and the spatial distributions of ∑DDTs and ∑CHLs were correlated with that of ∑PCBs, indicating terrestrial input pathways. Even distribution of ∑HCHs suggested a possibility of atmospheric input pathway of HCHs. The observed isomer ratios of DDTs, HCHs, and CHLs indicated that aging has occurred.     

气相色谱-质谱法分析香蕉叶挥发油化学成分

采用气相色谱 质谱法 (GC/MS)分析了香蕉叶中挥发油的化学成分 ,鉴定了 2 2个化合物 ,主要成分是十七烷、二十一烷、二十八烷、三十四烷、10 甲基 十九烷、3,7,11,15 四甲基十六烷、十五烷基环己烷等 ,占整个挥发性物质的 6 1.4 5% ;其次是 2 ,6 二叔丁基 4 甲基苯酚 ,占总挥发性物质的 14 .74 %。确认了C2 0 H42 同分异构体。     

生物降解作用对原油中烷基菲分布的影响

辽河盆地冷东油田原油来源单一,成熟度相近,生物降解是导致原油中烷基菲含量和组成发生变化的主要原因。通过对不同降解程度油砂样品中烷基菲含量和分布的详细地球化学分析,发现中等程度生物降解（3到5级）使烷基菲含量大大降低,而异构体相对含量的变化主要发生在中等程度生物降解之后（4级以上）,原油遭受4级以下生物降解影响时,烷基菲参数仍能有效指示成熟度。烷基菲生物降解的难易程度明显受烷基化程度的控制,C₃-菲比低烷基取代化合物的抗生物降解能力强,但甲基菲比菲更容易降解,推测这与甲基菲的脱甲基作用有关。生物降解对烷基菲各异构体的消耗有强烈的选择性,在9位或 10位上取代的烷基菲比其他位置取代的烷基菲抗生物降解能力强,根据烷基菲系列中化合物相对含量随生物降解程度的变化,确定了甲基菲、C₂-菲和C₃-菲各异构体的生物降解顺序,研究成果为芳烃成熟度参数的合理选用和生物降解定量评价提供了依据。