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1.
《石化技术》2006,13(2):31-31
中国石化北京燕化石油化工股份有限公司化学品事业部坚持自主创新,推进清洁生产,他们与北京化工大学和北京服装学院联合完成的“异丙苯清洁生产成套技术的研发及工业应用”项目,开创了我国100kt级石油化工装置清洁生产先河,使我国成为世界上第三个拥有异丙苯清洁生产自主技术的国家。不久前该成果获得2005年度国家科学技术进步二等奖。异丙苯是生产苯酚丙酮的中间体,目前世界上90%以上的苯酚是用异丙苯为原料生产的。随着技术的进步,传统的采用三氯化铝或固体磷酸作催化剂合成异丙苯的工艺,大多已被改造成为采用分子筛作催化剂的新型工艺。同传统工艺相比,新型工艺具有反应条件温和、无腐蚀、无污染和中间产品异丙苯质量好等优点。 相似文献
2.
异丙苯在Cu-HMS分子筛上的催化氧化 总被引:3,自引:2,他引:1
以含Cu的中孔分子筛(Cu-HMS)为催化剂,研究异丙苯的催化氧化。研究发现,Cu-HMS催化剂的加入使异丙苯氧化的诱导期显著缩短。在75℃下,以Cu-HMS为催化剂,O2为氧化剂的纯异丙苯氧化反应,苯乙酮为主要副产物,反应的选择性和转化率都很高。当催化剂用量为1 5×10-4mol/ml时,反应8h后,异丙苯转化率为32 7%,目的产物的累积浓度(质量分数)为37 7%,选择性为99%;反应12h后,异丙苯转化率为42 4%,目的产物的累积浓度为46 3%,选择性为95 6%。 相似文献
3.
介绍兰州炼油化工总厂苯烃化和四聚丙烯工艺交替使用同一套装置的设计。由于两种工艺所用催化剂相同,反应机理和原料类同,所以可共用原料系统、反应系统和一些设施,节省用地4524m2。依靠技术进步,节能降耗,每年获经济效益660万元 相似文献
4.
碱土金属氧化物催化氧化异丙苯反应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了碱土金属氧化物CaO、MgO和SrO在催化氧化异丙苯合成过氧化氢异丙苯 (CHP)反应中的性能。3种催化剂的活性顺序为 :CaO >MgO >SrO。采用Hammett指示剂分别表征了碱土金属氧化物的碱强度。碱强度H-=15 0~ 18 4的碱性中心有利于异丙苯过氧化合成CHP反应。采用红外光谱分析了异丙苯在MgO、CaO催化剂表面的吸附态。异丙苯通过异丙基叔碳原子上的氢原子与CaO催化剂表面碱中心发生化学吸附 ,弱化了异丙基叔碳原子上的C—H键 ,从而有利于催化异丙苯氧化合成CHP的反应。MgO与异丙苯的异丙基叔碳上的氢原子的相互作用弱于CaO与异丙苯的异丙基叔碳上的氢原子的相互作用 ,使MgO催化异丙苯氧化的反应活性低于CaO催化异丙苯氧化的反应活性 相似文献
5.
催化精馏合成异丙苯过程催化剂装填结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为考察不同催化剂装填结构对催化精馏合成异丙苯过程的影响 ,在热态反应器中进行苯烃化催化精馏合成异丙苯的研究。反应器直径为 3 0mm ,高 2 0 0 0mm ,所用催化剂为 β改性沸石分子筛。操作压力0 .7MPa ,温度 43 0— 480K ,苯质量空速 4— 6h- 1 ,苯烯摩尔比 1.1— 2 .2 ,回流比 9— 2 0。催化剂装填结构由不锈钢填料与催化剂颗粒组成 ,三种装填结构的空隙率分别为 85 .1% ,81.6%和 79.4%。结果表明 ,对于异丙苯合成体系 ,装填结构对催化精馏的总体效果起决定性影响。在催化剂装填总量不变的前提下 ,异丙苯的选择性与丙烯的转化率均随催化剂装填结构空隙率的提高而提高。在优化条件下 ,异丙苯的选择性达97% ,丙烯转化率接近 10 0 %。催化剂装填结构对异丙苯选择性的影响比对丙烯转化率的影响更显著 相似文献
6.
王加龙 《现代塑料加工应用》2003,15(5):17-19
研究了采用过氧化物DCP、将DCP制成母料、在DCP母料中加入分散剂、在加入分散剂的母料中再加入助交联剂MAH(顺丁烯二酸酐)这4种条件下LDPE的交联情况,讨论了DCP的加入量对LDPE交联度的影响,同时讨论了交联度随交联时间的变化。 相似文献
7.
8.
苯酚生产技术进展及国内市场分析 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了苯酚的生产技术进展情况,分析了我国苯酚的生产消费现状和市场前景,提出了发展我国苯酚生产的一些建议。 相似文献
9.
采用动态水热合成方法制备了纳米MCM-49分子筛,采用XRD、N2吸附-脱附、SEM和FTIR等手段对其结构和酸性进行了表征,考察了纳米MCM-49分子筛催化二异丙苯与苯烷基转移反应的催化性能.研究结果表明,所合成的分子筛为高结晶度的纳米MCM-49分子筛.在二异丙苯与苯的烷基转移反应中,适当提高反应温度、降低空速、降低分子筛硅铝比有利于提高二异丙苯转化率和异丙苯收率.在烷基转移反应温度为200℃,二异丙苯空速为2 h-1条件下,二异丙苯转化率达到86.51%,异丙苯收率接近95%. 相似文献
10.