15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。     

高效液相色谱分析除草净

本文采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以正二十二烷为内标，高效液相色谱分析除草净粉剂有效成分扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆含量的方法，扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆变异系数分别为０．４７，０．３９，０．４５，线性相关系数分别为０．９９８１，０．９９９２，０．９９９７。     

35％丁苄可湿性粉剂防除水稻秧田和直播田杂草

３５％丁苄可湿性粉剂１９９４～１９９５年防除水稻秧田和直播田杂草的试验。结果表明：秧田在播种后１０天使用丁苄（商品量）１．５、１．８、２．２５千克／公顷，对稗草的防效为８９．７～９３．７％，总杂草防效９６．８～９９．２％。直播稻田在播种后５天使用丁苄１．８、２．２５千克／公颂，对稗草的防效９２．９～９４．１％，总杂草防效９７．８～９９．０％。丁苄对水稻安全。与１０％苄嘧黄隆可湿性粉剂和５０％丁草胺乳油相比，可扩大杀草谱。     

苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在稻田水和土壤中的动态消解研究

为探索苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在稻田水和土壤中的降解快慢,设计了田间试验方案,施药一次,按不同时间进行样品采集。使用液-液萃取提取在水中的残留,分散固相萃取法提取在稻田土壤中的残留,应用HPLC/DAD检测。苄嘧磺隆在稻田水和土壤中的添加回收率在77.4%~109%,相对标准偏差(RSD)在1.9%~6.1%。苯噻酰草胺在稻田水和土壤中的添加回收率在87.2%~103%,相对标准偏差(RSD)在1.6%~7.9%。经检测发现苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在稻田水中的消解速度要大于在稻田土壤中的消解,苯噻酰草胺在稻田水中的降解速率要大于在土壤中。     

31%二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾颗粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法定量测定二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾颗粒剂的有效成分含量;标准偏差分别为0.29,0.14;变异系数分别为0.99%,1.44%;平均回收率分别为99.84%,99.51%。     

高效液相色谱法分析复配除草剂中苄嘧磺隆和丁草胺

采用反相C18柱和紫外检测器 ,对丁·苄可湿性粉剂中苄嘧磺隆和丁草胺的测定方法进行了研究。结果表明 ,以甲醇 (A)和醋酸 -醋酸钠缓冲溶液 (B ,pH =5 .6 )为流动相 ,采用梯度淋洗 :0～ 5 .5min ,A∶B =6 5∶35 (v/v) ,5 .6min后 ,改为A∶B =85∶15 (v/v) ;在波长2 5 4nm下检测 ,苄嘧磺隆和丁草胺的变异系数分别为 1.2 0 %和 0 .83% ,平均回收率分别为99.4 %和 99 9% ,苄嘧磺隆和丁草胺的浓度分别在 0 0 0 1～ 0 36 0mg/mL和 0 0 15～7 74 0mg/mL的范围内线性关系良好。方法准确、快速、重现性好 ,已用于丁·苄可湿性粉剂的质量控制。     

苄嘧磺隆和乙草胺混剂液相色谱分析

本文介绍以Ｕｉｔｉａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ反相色谱柱，甲醇和水为流动相的高效液相以谱系统，分析苄嘧磺隆和乙草胺混合粉剂，经紫外检测顺进行定量的方法。并对方法的线性关系，精密度，准确度进行了评估。     

苄嘧磺隆人工抗原的合成与鉴定

以2-甲酸甲酯苄磺酰胺和琥珀酸酐为原料合成半抗原(hapten),经薄层层析和1H-NMR鉴定后,采用混合酸酐法分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联获得免疫原(hapten-BSA)和包被原(hapten-OVA),紫外光谱分析法计算得其偶联比分别为8:1和13:1,初步说明具有较好免疫原性。通过动物免疫实验获得了效价达1:32000的阳性血清,采用间接酶联免疫吸附检测(ELISA)法检测抗体的IC50和IC10值为0.5032mg/L和0.0024mg/L,表明人工抗原合成成功。     

75％苄嘧磺隆水可分散性颗粒剂的研究

介绍了一种新型的农药剂型－水可分散性颗粒剂的制备方法以及性能测试     

高效液相色谱分析除草王

本文介绍了高效液相色谱分析除草王可湿性粉剂有效成分甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺含量的方法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以水和甲醇作流动相，在２５４纳米下检测，外标法定量。甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺变异系数（％）分别为０．７４、０．６３、０．８１，线性相关系数分别为０．９９８２、０．９９９５、０．９９９６，保留时间分别为４．８、８．５、１５．５分。