40% 福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)=(50 50)溶液为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数分别为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

多菌灵抗性基因在球毛壳中的转化

利用PEG方法将多菌灵抗性基因通过质粒pRB129转化到球毛壳原生质体，并在含0.5μg/ml多菌灵浓度下筛选转化子，转化率可达6－7个转化子／μgDNA。转化子可在1000μg/ml多菌灵处理条件下正常生长。将转化子在非选择压力下连续培养10代，其抗性稳定不变。     

40%戊唑醇·多菌灵水悬浮剂的研制

介绍了农药悬浮剂发展、加工及实验理论依据,采用优化组合法对几种阴离子和非离子表面活性剂的复配体系及其它助剂进行了筛选,对40%戊唑醇·多菌灵水悬浮剂的配方进行了研究,并确定了配制方法和最佳配方组成:戊唑醇20%,多菌灵20%,宁乳34#4.8%,脱糖木质素磺酸钠1.2%,增稠剂(黄原胶∶硅酸镁铝质量比为1∶10)3.2%,乙二醇3%,正辛醇0.1%,水47.7%。实验结果表明,用乳化剂34#、分散剂脱糖木质素磺酸钠、复配增稠剂,采用湿法研磨,该产品悬浮率90%以上,热贮[(54±2)℃,14d]分解率小于5%,产品各项指标符合悬浮剂的要求。     

多菌灵和甲基硫菌灵在番茄和土壤中的残留分析

[目的]建立一种同时测定番茄及土壤中多菌灵和甲基硫菌灵残留的分析方法。[方法]样品用二氯甲烷振荡提取,经硅胶和活性炭混合层析柱净化后,采用高效液相色谱测定。[结果]在添加水平为0.1~1.0 mg/kg范围内,番茄和土壤中多菌灵的平均回收率分别为86.96%~97.91%、87.92%~103.87%,相对标准偏差分别为0.56%~2.16%、1.02%~1.87%;甲基硫菌灵平均回收率分别为85.09%~87.11%、84.64%~85.96%,相对标准偏差分别为0.82%~2.58%、0.36%~3.98%。采用该方法对2012年土壤和番茄中多菌灵和甲基硫菌灵的残留状况进行了检测,结果表明2种农药在土壤和番茄的残留量均未超过我国在番茄中最高残留限量标准的规定。[结论]该方法快速简便,准确可靠。     

云杉球果锈病防治技术研究

为研究云杉球果锈病防治技术,利用生物鉴定的方法提取出云杉球果锈病病原菌的DNA,并对云杉球果锈病病害的分级标准进行分析;对感染锈病云杉球果的水分含量进行分析,再利用三唑酮、百菌清、多菌灵等多种药剂,对云杉球果锈病进行综合防治。结果显示,采用20%三唑酮乳油+1%洗衣粉试剂的防治锈病效果更优,多菌灵可湿性粉剂的防治效果较低。     

葡萄酒行业别学牛奶业

据报道,有媒体将三家国内葡萄酒上市公司的十款葡萄酒产品送经国家食品质量监督检验中心检测后,各款葡萄酒均检出多菌灵或甲霜灵农药残留。其中,张裕葡萄酒残留值超过另外两家。多菌灵为美国禁用的农药,具有导致肝癌的风险。对此,张裕葡萄酒有限公司回应网传农药残留事件时表示,张裕葡萄酒中的两种杀菌剂,均极其微量,远低于欧盟葡萄酒及国家食品的标准,不会对人体健康构成任何影响。     

液相色谱法快速测定葡萄酒中多种防霉剂的残留量

为建立同时测定葡萄酒中多种防霉剂(多菌灵、噻菌灵、苯菌灵、敌菌灵、腐霉利、联苯)的快速检测方法，采用固相萃取前处理、紫外荧光双检测器技术，高效液相色谱法测定葡萄酒中6种防霉剂的残留量。葡萄酒中6种防霉剂3个水平的添加回收率(n=7)分别为多菌灵78％～97％、苯菌灵78％～109％、敌菌灵79％～103％、腐霉利84％～100％、联苯78％～101％、噻菌灵78％～96％；6种防霉剂的相对标准偏差(RDS)分别为多菌灵2．3％～5．2％、苯菌灵1．7％～8．1％、敌菌灵1．0％～8、2％、腐霉利3．1％～5．3％、联苯3．9％～6、1％、噻菌灵4．5％～8．1％；6种防霉剂工作曲线的相关系数r值均大于0．994，样品中6种防霉剂的最低检出浓度(s／n=3)分别为多菌灵10μg/L、苯菌灵50μg/L、敌菌灵50μg/L、腐霉利50μg/L、联苯5μg/L、噻菌灵2μg/L。该方法适合葡萄酒中防霉剂残留量的检测。     

液相色谱-串联质谱法测定冬枣中多菌灵、啶虫脒残留量

本文研究建立了冬枣中多菌灵、啶虫脒的液相色谱串联质谱测定方法。样品用甲醇直接提取,提取液注入液相色谱串联质谱仪中进行检测。利用ESI源(正离子模式),C18液相色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),以及SRM(选择反应监测)方法对样品中的多菌灵、啶虫脒进行定性、定量分析。多菌灵母离子为192,定量离子对为192159.9,定性离子对为192131.9,192104.9,啶虫脒母离子为223.2,定量离子对为223.2126,定性离子对为223.299,223.290.1。该方法测定结果的相对标准偏差小于4%(n=6),平均回收率大于90%,线性范围为1-10ng/mL,最低检出限多菌灵为0.15ng/mL,啶虫脒为0.39ng/mL。     

29％吡虫啉·多菌灵·烯肟菌胺悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

[目的]建立吡虫啉·多菌灵·烯肟菌胺悬浮种衣剂的高效液相色谱分析方法.[方法]以甲醇-水-氨水为流动相,使用ODS-C18反相柱,在270 nm的检测波长下,对样品进行分析.[结果]吡虫啉、多菌灵和烯肟菌胺的标准偏差分别为0.04、0.07、0.03,变异系数分别为0.27％、0.70％、0.73％,平均回收率分别为99.56％、99.43％、99.79％,线性相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9999.[结论]该方法操作简便快速,准确度和精密度高,线性关系好,是吡虫啉·多菌灵·烯肟菌胺悬浮种衣剂合适的分析方法.