肌细胞增强因子2B基因在人和动物中的研究进展

肌细胞增强因子2B(MEF2B)基因属于肌细胞增强因子2(MEF2)基因家族成员,广泛表达于人和动物的肌肉和神经组织中,在肌肉生成、神经系统发育和分化、肝脏纤维化等方面具有重要的作用,作者从MEF2B基因的结构、组织分布、生物学功能及研究进展等方面对该基因进行了综述.     

电动技术去除剩余污泥中重金属

电动技术去除污泥中重金属受到多种因素的影响,因此非常有必要探讨适宜的修复参数。本论文系统研究了电解时间、介质pH、强化剂种类、电压和超声振荡时间等因素对电动力学去除剩余污泥中重金属Cu、Zn、Ni、Cr的影响。结果表明,最适宜的电解时间为12 h,最佳介质pH为2,最适电压为1.5 V·cm^-1,最适宜的超声振荡时间为1.0 h。添加EDTA对剩余污泥中Ni的去除效果最佳,最佳添加浓度为0.20 mol·L^-1;添加柠檬酸对剩余污泥中Zn的去除效果最佳,最佳添加浓度为0.25 mol·L^-1;酒石酸对剩余污泥中Cu的去除效果最佳,最佳添加浓度为0.25 mol·L^-1。研究为电动技术去除剩余污泥中重金属的实践提供了理论参考。     

兽医透皮治疗体系(TTS)研究 Ⅰ.氮酮(Azone)对右旋糖酐铁的透皮吸收促进作用

本文报道新型高效皮肤渗透促进剂氮酮(Azone)对右旋糖酐铁的透皮吸收促进作用及其对防治仔猪缺铁性贫血的意义.     

三穗鸭肌细胞增强因子基因多态性与屠宰性状的相关性分析

为了解三穗鸭肌细胞增强因子(myocyte enhancer factor 2A,MEF2A)SNPs与屠宰性状的相关性,本研究以60只三穗鸭为研究对象,采用PCR-SSCP方法结合PCR产物直接测序技术对三穗鸭MEF2A基因多态性进行检测,并进行SNPs与屠宰性状各指标的相关分析。结果表明,在MEF2A基因中共发现了2个SNPs:第11外显子的g.47915G>A位点和g.47918G>A位点,g.47915G>A位点发生的G/A突变使密码子由GAA变为AAA,翻译出的氨基酸由谷氨酸变成赖氨酸,g.47918G>A位点的G/A突变引起的密码子由GAT变成AAT,翻译出的氨基酸由天冬氨酸变成天冬酰胺。SNPs与屠宰性状的关联性分析表明,g.47915G>A和g.47918G>A位点影响全净膛率。这一结果揭示了MEF2A基因的多态性对三穗鸭屠体性状具有重要的影响。     

盐酸环丙沙星搽剂的研制及临床应用试验

环丙沙星是高效广谱抗菌新药,将其同透皮吸收促进剂（Ａｚｏｎｅ）按药剂学方法制成盐酸环丙沙星搽剂,稳定性良好．将药液涂搽于仔猪体表,用以防治哺乳仔猪大肠杆菌病,获得满意效果．     

基因重组核型多角体病毒AcMNPV对东方粘虫的毒力作用

采用小滴饮下法，研究了基因重组核型多角体病毒AcMNPVAaIT和野生型核型多角体病毒AcMNPV-C6对东方粘虫(Pseudaletia separata)的病原性，并添加感染增效物质，研究其增效作用。结果表明，AcMNPVAaIT比AcMNPV-C6具有更强的病原性，被感染昆虫死亡率高，致死时间短；添加的感染增效物质Fluorescent brightener28具有较强的感染增效作用。     

鲜味剂对猪味觉的调控及其机理

动物的采食量在实际生产中起着重要的作用。因仔猪对鲜味的偏爱,所以常在仔猪饲料中添加鲜味剂以提高仔猪的采食量。鲜味剂提高仔猪采食量的主要途径是通过刺激其味觉,从而促进口腔和胃肠道中的激素等分泌,以增加其对饲料的采食。本文从鲜味剂对猪味觉的调控进行阐述,旨在为鲜味剂在仔猪饲料中的应用提供理论依据。     

蜜蜂活动增强剂保丽蕊在蓝莓作物上的应用效果

[目的]探究蜜蜂活动增强剂保丽蕊对蜜蜂活动、蓝莓坐果率及产量的影响。[方法]在近蜂房处和远蜂房处设立试验区和对照区,在5 min内对蜜蜂的访花次数进行调查;在蓝莓种植园设置试验区和对照区,调查蓝莓坐果率及产量。[结果]保丽蕊能明显提高蜜蜂访花频率,5 min内,近蜂箱处,试验区、对照区蜜蜂访花次数分别为5.3、2.2次;远蜂箱区,访花次数分别为3.5、1.0次。蜜蜂活动增强剂保丽蕊能明显提升蓝莓坐果率及作物产量:离蜂房50、100 m处,试验区较对照区蓝莓坐果率分别提升54.6%、66.1%;试验区较对照区蓝莓产量能提高21.43%。[结论]蜜蜂活动增强剂保丽蕊能够明显增强蜜蜂活动,提高蜜蜂对蓝莓的授粉效果,增加蓝莓坐果率和产量。     

酪蛋白和巨细胞病毒复合启动子激活人乳铁蛋白cDNA基因在转基因小鼠乳腺中的表达

为了提高转基因动物乳腺特异性表达水平,构建了两种不同启动子的乳腺特异性表达载体,以比较其乳腺特异性表达效果.应用山羊β-酪蛋白或牛αs1-酪蛋白调控序列、鸡β-球蛋白隔离元件、巨细胞病毒(CMV) 基因表达涮控元件构建了,乳腺特异性表达复合启动/增强子(Pcmv) ,以单一的酪蛋白启动子作为对照,与人乳铁蛋白cDNA组成乳腺特异性表达载体,并制备了转基因小鼠.经ELISA检测,复合启动/增强子构件指导人乳铁蛋白cDNA在原代转基因小鼠乳腺中重组人乳铁蛋白(rhLF) 表达水平(2.0～8.1 g·L-1) 明显高于单一酪蛋白启动子构件(0～12 mg·L-1) ,而在所有转基因小鼠的血清和唾液中未检测到rhLF.结果提示:酪蛋白-Pemv复合启动/增强子不仅可提高转基因小鼠乳腺特异性表达水平,而且具有良好的乳腺表达特异性.