全文获取类型
收费全文 | 607篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 47篇 |
学科分类
农业科学 | 665篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 21篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 33篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 28篇 |
2009年 | 36篇 |
2008年 | 41篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 29篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 27篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 4篇 |
排序方式: 共有665条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
鸽禽Ⅰ型副粘病毒油佐剂灭活苗对肉种鸽免疫效果观察 总被引:6,自引:0,他引:6
用鸽A/PMV-1 SX株制成的油佐剂灭活苗与NDV油佐剂灭活苗分别免疫肉种鸽,免疫后20天抗体水平达到峰值,抗体水平在3log2以上维持30天以上。免疫后40天鸽SX株和新城疫强毒对两种疫苗免疫鸽分别进行攻击,两种疫苗免疫组对NDV强毒攻击的保护率均为100%,鸽A/PMV-1油佐剂灭活苗免疫组对鸽SX株攻击的保护率为100%,而NDV油佐剂灭活苗免疫组对鸽SX株攻击的保护率仅为66.7%。 相似文献
4.
5.
6.
1新城疫免疫失败的原因1.1雏鸡母源抗体的影响雏鸡母源抗体是指种鸡接种新城疫疫苗后,所产生的抗体由卵黄传给雏鸡,使雏鸡出生后自身就带有的抗体为母源抗体。母源抗体可保护雏鸡不受强毒攻击,也可抑制疫苗对鸡产生免疫力,母源抗体越高其保护力和抑制力也愈强。当前的新城疫失败的原因多数是由母源抗体的干扰所致。雏鸡群中母源抗体的水平是参差不齐的,群与群之间有差异,同样个体间也有差异,有时这种差异幅度很大,这就是为什么在进行新城疫免疫之后,有些雏鸡可获得免疫(母源抗体很低消逝者),另一些雏鸡则不能获得免疫(母源抗体高)的原因。 相似文献
7.
用磷钨酸沉淀制备鸡血清HDL,乙醇-丙酮混合液(体积比为1:1)脱脂后采用DEAE Sepharose CL-6B离子交换柱层析法分离鸡血清apoAⅠ,分离获得的apoAⅠ在尿素-SDS-PAGE电泳中呈现单一条带,其分子质量约为27788u。将提取的apoAⅠ对新西兰雄兔进行多次免疫,制备得兔抗鸡apoAⅠ抗血清,其效价为1:16。在免疫电泳和双向免疫扩散试验中抗血清均只呈现1条清晰沉淀带。试验结果表明,用磷钨酸沉淀法制备兔抗鸡apoAⅠ抗血清,过程简便,时间短且分离效果好。 相似文献
8.
猪传染性胸膜肺炎的诊治 总被引:1,自引:0,他引:1
2007年5月南阳市某养猪场,30多头猪发生传染性胸膜肺炎,死亡7头,经扑杀及紧急注射猪传染性胸膜肺炎油佐剂灭活疫苗,1周后病情得到控制。 相似文献
9.
为获得对猪具有免疫刺激活性的含CpG序列的重组质粒,设计合成了11条CpG序列,应用MTS比色法测定合成CpG ODNs刺激猪PBMC增殖的能力,结果有10条CpG ODN对猪PBMC具有刺激活性(SI>2);以对猪PBMC具有较高刺激活性的CpG06和CpG08为核心,分别合成含6次重复序列的重组质粒pCpG06和pCpG08,并检测其对猪PBMC的刺激活性,结果重组质粒pCpG06和pCpG08对猪PBMC的刺激指数分别可达4.97和5.32,并可刺激猪PBMC产生较高水平的IL-4。研究获得的重组质粒pCpG06和pCpG08对猪PBMC具有较好的刺激活性,可为猪用CpG佐剂的研究提供参考。 相似文献
10.
构建捻转血矛线虫Hc38保守结构域原核表达重组质粒pPROEXHTa-Hc38,在DH5a中经诱导表达约17ku的蛋白,表达产物通过Westem blot鉴定,然后将其产物纯化,复性后制备油佐剂疫苗免疫4月龄绵羊,结果表明:对照组与实验组比较,虽然雌虫数量未见减少,但两者荷虫量差异显著(P〈0.05)。 相似文献