用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝真丝的研究

为提高真丝纤维织物的抗菌防皱性能,根据真丝纤维蛋白质主体的结构,研究了以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)单体接枝真丝的影响因素,并对DMC接枝真丝后的回潮率、单丝强力和泛黄指数进行了研究,用红外光谱分析了接枝真丝的化学结构。当DMC浓度为06mol/L,CAN的质量分数为10%,pH=3,温度60℃保温120min时,接枝效果较好。接枝后回潮率改善,但泛黄指数有上升趋向,单丝强力也有所下降。红外光谱分析表明单体已接枝到真丝纤维上。     

黄原胶-N-乙烯基吡咯烷酮辐射接枝共聚物的制备及结构特性研究

为提高黄原胶分子的应用性能,以60Co-γ为辐射源,对黄原胶和N-乙烯基吡咯烷酮进行共辐射接枝处理,制备黄原胶-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物(XG-g-NVP),并研究反应条件对接枝率和单体利用率的影响及共聚物的结构表征。结果表明,当辐射吸收剂量为10k Gy,黄原胶浓度12g·L-1,NVP/XG质量比8∶1,4-甲氧基酚阻聚剂添加量为NVP单体质量的0.01%时,最佳接枝率为543.3%,单体利用率为67.9%。红外光谱表明接枝反应发生在NVP乙烯基部位,扫描电镜图显示共聚物形貌由片层状逐步过渡到颗粒状;XG-g-NVP的抗高温及抗剪切能力相比黄原胶有所提高,且黏度值在高温、高剪切力时仍保持恒定值,因此,改性后的黄原胶结构及热稳定性提高。通过对黄原胶分子接枝改性,使其具备了更多优良的性能,为改性黄原胶的进一步应用奠定了理论基础。     

添加剂对回收废弃PE材质滴灌带再生材料力学性能的影响

从废旧PE滴灌带的回收再利用出发,针对PE材质滴灌带使用后老化引起弹性及强度降低的现象,探讨了加入EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)与DCP(过氧化二异丙苯)对废弃滴灌带再生材料的弹性及强度的影响。研究了EVA含量分别占PE的0%~20%与DCP含量占PE的0%~1.2%时的改性再生PE材料的力学性能。结果表明:单因素下EVA可以改善再生料的断裂伸长率和断后自然回弹率,10%的EVA提升效果最佳。DCP可以改善再生料的强度,但是断裂伸长率和断后自然回弹率随之下降。配比6%EVA+0.4%DCP的改性剂同时加入废旧PE材料后可有效改善改性再生料的使用性能。     

氨基吡啶分子在活性炭表面的键合研究

采用氧化酰化法,通过共价键合反应在活性炭表面键合接枝了邻氨基、间氨基和对氨基3种氨基吡啶分子.借助FT-IR、XPS、元素分析和氮气吸附研究了活性炭键合改性前后表面化学与孔径结构的变化规律,考察了接枝分子结构差异与活性炭的反应效能.结果表明间氨基吡啶分子在活性炭表面键合效率最高,表面N/C值达到0.10,样品氮元素摩尔分数达到7.74％.这表明接枝分子电子效应的差异影响接枝键合的效率,为以酰胺键进行高效接枝改性活性炭提供了科学依据.     

杉木木粉羧甲基化产物及其高吸水树脂特性的研究

研究了杉木(Cunninghamia laceolata)木粉不同粒度对羧甲基取代度及丙烯酸接枝高吸水树脂吸水率的影响规律。结果表明,100目和200目木粉与40目木粉X射线衍射峰没有区别,表明100目和200目木粉纤维结晶没有被破坏,木粉粒度对羧甲基取代度的影响不大;100目和200目木粉直接接枝丙烯酸聚合物吸水倍率明显降低,表明木粉颗粒逐渐变小,木粉原有的空间结构被破坏,不足以形成网络结构;红外光谱分析表明,杉木木粉羧甲基化后,纤维素和半纤维素中引进了大量的羧甲基,且保留了木质素特征峰,但在丙烯酸接枝的高吸水树脂中木质素吸收特征峰不存在,说明过硫酸钾引发剂产生的自由基优先与木质素苯环反应,使木质素苯环开裂,导致木质素苯环的吸收特征峰消失。     

钙碱浓度对磺酸盐共聚物稳定Zn2＋性能的影响研究

通过静态容量瓶法研究了不同钙碱水质条件下,磺酸盐共聚物对Zn2＋的稳定性及Zn2＋、Ca2-和碱度之间的关系。结果发现：钙碱浓度的变化对磺酸盐共聚物稳定Zn2＋的性能影响较大,Ca2＋浓度为600～800mg／L是磺酸盐共聚物对Zn2＋稳定性的拐点,Ca2＋浓度低于600mg／L时,磺酸盐共聚物对Zn2＋稳定性较好,此时碱度为主要影响因素,应重点控制水中的碱度;Ca2-浓度高于800mg／L时,磺酸盐共聚物对Zn2＋稳定性较差,应该开发高钙条件下专用的稳锌聚合物。     

淀粉-偶氮苯衍生物接枝共聚物的反相乳液合成及表征

以Span-80为乳化剂,K2S2O8的碱性溶液引发淀粉与偶氮苯衍生物接枝共聚,考察了反应温度、时间、pH值及乳化剂用量对接枝率和接枝效率的影响。结果表明:在反相乳液中应用价廉无毒的K2S2O8的碱性溶液引发接枝共聚反应,可以达到较高的接枝率和接枝效率。当淀粉用量7.00%,[单体]=0.391 mol/L,[K2S2O8]=8.650 mmol/L,[KOH]=0.178 mol/L,乳化剂用量8.02%,反应时间120 min以及反应温度50℃时接枝率和接枝效率分别达最大值69.88%和94.60%。并应用X-ray衍射、热重分析TGA和差热分析DTA等测试手段对接枝共聚物进行了表征,确证了接枝的发生。     

花生蛋白在碱减量腈纶表面上的接枝及接枝腈纶服用性能研究

研究了在碱减量腈纶表面用聚乙烯醇缩水甘油醚100%(PVAGE100%)交联荆接枝花生蛋白工艺,以及碱减量腈纶接枝交联花生蛋白后碱减量晴纶服用性能的变化.用红外光谱对接枝蛋白后的腈纶进行了表征.采用单因素法研究了碱减量腈纶交联接枝花生蛋白的最佳工艺参数,结果表明:碱减量腈纶用PVAGE100%接枝花生蛋白的最佳工艺条件为PVAGE100%最佳浓度31.08 g/L,最佳接枝温度120℃,最佳接枝时间40 min,花生蛋白最佳浓度31.5 g/L.碱减量接枝花生蛋白后.随着接枝率的升高,白度基本没有变化;回潮平有较大幅度增加;抗静电性能也大幅度提高;抗褶皱弹性略有下降.

Abstract：

Polyacrylonitrile was hydrolyzed by NaOH and then modified with arachin by poly vinylalcohol glycidyl ether 100%(PVAGE100%).It was characterized by FT-IR spectroscopy, and its wearability was studied.The best grafting technology was studied with signal factor method and the best technological pa-rameters were obtained: PVAGE100% concentration 31.08g/L, temperature 120℃, reaction time 40 min and arachin concentration 31.5 g/L.With the increase in the rate of grafting arachin on hydrolyzed polyac-rylonitrile, the whiteness of the polyacrylonitrile fabric showed little change, while its hygroscopic proper-ty and antistatic property increased greatly and its elasticity decreased slightly.     

克伦特罗缓释药囊的制备,体外释药及对育肥猪生产性能的影响

选用可生物降的白氨酸，谷氨酸甲酯，谷氨酸三元聚物制成克伦特罗缓释药囊。体外释药研究所表明，药囊能保持长期缓慢恒速释药，释药速率随取合物中谷氨酸含量增多而增大，其中ＰＬＭＧＧ－２５的克伦特罗药囊释药时间为８０ｄ、稳态后每天释药量平均为１．２３ｍｇ／ｄ。     

淀粉高吸水剂微波辐射合成研究

以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为淀粉接枝单体,采用微波技术合成淀粉高吸水剂。并用FTIR对产物结构进行了表征。实验结果表明,微波技术合成淀粉高吸水剂,具有节能、省时、高效,工艺简单的显著特点,具有生物可降解性,产物吸水速率明显高于传统化学法,是值得推广的清洁生产工艺。