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1.
2.
当今计算机技术的快速发展,使得计算机病毒的智能性日益突出,所以使用单一的传统检测技术在病毒检测过程中,漏检和误检的比例明显上升。为了应对目前病毒体现出的智能性,反病毒技术也必须采用相应的智能技术。文中在查阅了相关资料后,提出一种基于粒子群的病毒检测技术。首先对一个未知属性的程序依照病毒的属性来判断该程序是否是病毒程序。在确定该程序是病毒的前提条件下,再通过粒子群的方法来判断该病毒所属种类。 相似文献
3.
目的获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)疫苗B87株B节段全长cDNA,并对其序列进行分析,为进一步在分子水平上研究病毒基因组的功能、抗原变异和毒力变异奠定基础。方法使用蛋白酶K和酚/氯仿抽提法提取病毒基因组RNA,用LiCl分级沉淀方法纯化病毒基因组dsRNA,通过RT-PCR一步扩增获得B节段的全长cDNA。将其克隆到pGEM-T载体上,然后测序,并用DNAStar软件进行序列分析。结果测序结果表明,克隆的B87株基因组B节段全长为2827bp,与超强毒参考株UK661和HK46的同源性分别为89.8%和89.3%,与强毒参考株Harbin-1和ZJ2000的同源性分别为90.2%和89.5%;与变异毒株GLS的同源性为97.8%;与弱毒参考株CEF94和Gt株的同源性均为99.8%,与P2株的同源性达100%。结论通过对9株IBDV编码氨基酸序列进行分析、比较,推测B节段上10个独特的氨基酸位点可能与毒力相关。 相似文献
4.
5.
鸭疫里默氏杆菌是引起鸭传染性浆膜炎的病原,目前国内外已经报道有超过21种血清型。该菌感染谱广,不但可以感染鸭,还可以感染鹅、天鹅、鸡、野鸭、猪等动物。对某鸭场25—30日龄鸭罹患传染性浆膜炎进行了病原分离,经形态观察、血清学实验及聚合酶链式反应,证实了该养鸭场感染的RA为血清1型;SEM观察RA呈"草履虫"形态;PCR扩增得到1 046 bp大小条带;药物敏感实验表明其对头孢唑啉、环丙沙星、丁氨卡那、利福平高度敏感,相继采用头孢唑啉和利福平治疗后迅速控制了疫情发展。 相似文献
6.
传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)感染对虾引起急性传染病,对幼虾危害尤其明显。基于Genbank收录的IHHNV基因序列(AF218266.2),制备了含IHHNV全基因组序列的假病毒标准物质(NIM-RM4062)。针对ORF1基因设计特异性引物探针,建立了IHHNV数字PCR检测方法,进行IHHNV假病毒核酸标准物质的均匀性和稳定性检验。标准物质拷贝数浓度的标准值及扩展不确定度为:(1.22±0.15)×103 copies/μL(k=2)。利用多种数字PCR平台对标准物质进行定值验证,测量的相对标准偏差(RSD)小于4%,标准物质量值在不同检测平台复现性较好。采用市售IHHNV核酸检测试剂盒进行验证,标准物质量值与荧光定量PCR试剂盒的检测结果具有较好的一致性。 相似文献
7.
随着各国人员交往的增加、畜产品贸易的不断增长以及人类对自然资源的掠夺性开发,使得动物病原向人类传播的速度得以加快。进入21世纪以来,传染性非典型肺炎(SARS)、高致病性禽流感和甲型H1N1流感相继从动物向人类的传播引起了人们的恐慌。据世界卫生组织(WHO)统计,当今80%的人类新发传染病来源于动物, 相似文献
8.
9.
2001年4~9月采用湖北省农科院畜牧兽医研究所生产的猪传染性胸膜肺炎灭活苗,在广西贺州市某集约化猪场对32头妊娠母猪及其所产仔猪做了注苗(妊娠母猪产前一个月注苗,所生仔猪50日龄注苗)与母仔均不注苗的效果试验,在某专业户以318头断奶仔猪均分两组做了注苗(30日龄注苗、间隔8天再注苗)与不注苗的效果试验。结果如1、2。 表1母猪与其所产仔猪注苗与否的表现组别母猪头数成活仔猪头数仔猪至肥猪发病母猪发病(头)(头)(%)母、仔注苗161560000母、仔不注苗161528856.6212.5(%)表2仔猪接种疫苗与否的表现组别成仔猪数仔… 相似文献
10.