全文获取类型
收费全文 | 2740篇 |
免费 | 137篇 |
国内免费 | 47篇 |
学科分类
医药卫生 | 2924篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 79篇 |
2022年 | 101篇 |
2021年 | 108篇 |
2020年 | 90篇 |
2019年 | 80篇 |
2018年 | 23篇 |
2017年 | 58篇 |
2016年 | 66篇 |
2015年 | 88篇 |
2014年 | 145篇 |
2013年 | 143篇 |
2012年 | 196篇 |
2011年 | 182篇 |
2010年 | 167篇 |
2009年 | 151篇 |
2008年 | 210篇 |
2007年 | 190篇 |
2006年 | 185篇 |
2005年 | 178篇 |
2004年 | 121篇 |
2003年 | 94篇 |
2002年 | 63篇 |
2001年 | 46篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有2924条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
皮质发育障碍模型的建立及其致痫敏感性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立皮质发育障碍模型,探讨皮质发育障碍模型的敏感性。方法:在SD大鼠孕17d腹腔注入1,3-二氯乙烯-亚硝基脲(BCNU)制作皮质发育障碍模型;Nissl染色观察P60d仔鼠病理变化;选取P60d雄性仔鼠,腹腔注射氯化锂-毛果芸香碱,分别比较两组大鼠癫发生的潜伏期、持续状态时间和死亡率。结果:同龄仔鼠脑组织湿重实验组比对照组显著减轻(P<0.01);Nissl染色显示皮质变薄、皮质层次紊乱、海马区域异位细胞异常聚集;有皮质发育障碍的仔鼠注射氯化锂-毛果芸香碱后,癫发生的潜伏期显著缩短(P<0.01),癫持续状态时间延长(P<0.01),死亡率显著升高(P<0.05)。结论:BCNU致皮质发育障碍模型具有癫易感性。 相似文献
2.
早期胚胎发育障碍的免疫因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
引起早期胚胎发育障碍的原因很多,随着基础免疫学及免疫遗传学研究的飞速发展,免疫异常引起的早期胚胎发育障碍越来越引起人们的重视。 相似文献
3.
吴克明教授是成都中医药大学附属医院教授、硕士研究生导师,长期从事临床、科研、教学工作,笔者随师临诊,发现导师治疗卵泡发育障碍性病症经验丰富,临床疗效确切,特择其要介绍如下. 相似文献
4.
中西医结合治疗广泛性焦虑症52例 总被引:1,自引:0,他引:1
1998年7月-2003年6月本院采用中西医结合方法治疗广泛性焦虑症患者52例,疗效较好,现报道如下。 相似文献
5.
粘多糖贮积症Ⅳ型酶学诊断与产前诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
王和 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》2006,2(1):58-59
粘多糖贮积症Ⅳ型(Morquio病)是常染色体隐性遗传病。它包括粘多糖贮积症Ⅳa型与粘多糖贮积症Ⅳb型两个亚型。Ⅳa型是由半乳精-6-硫酸盐硫酸酯酶缺乏所致,Ⅳb型为β-D半乳糖苷酶缺乏所致。粘多糖贮积症Ⅳ型主要导致硫酸软骨素(CS)和硫酸角质素(KS)降解障碍,在骨和软骨细胞沉积,使骨发育障碍。 相似文献
6.
广泛性焦虑症共病抑郁障碍 总被引:2,自引:0,他引:2
叶尘宇 《中国行为医学科学》2002,11(4):471-473
198 0年 ,美国精神科学会 (APA)第一次在DSM III详列了广泛性焦虑症 (GeneralizedAnxietyDisorderGAD)的有关诊断原则 ,尽管最近的许多研究对于焦虑障碍的概念和治疗有了深入的了解 ,但到目前为止 ,GAD相对于其他焦虑障碍来说仍然是知之甚少。据目前已知 ,共病 (comorbidity)是GAD疾病过程中的一个重要特征 ,而且在所有伴发疾病中 ,抑郁障碍是最常见、也是最主要的疾病之一。然而 ,针对GAD伴发抑郁障碍的研究却是寥寥无几。本文作者检索了PsychoInfo和Pubmed等… 相似文献
7.
8.
SRY基因诊断在临床中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术,对10例染色体核型为46,XY和1例为46,XX/46,XY的性反转、睾丸女性化、两性畸形及男性生殖器发育不良的患者进行了性别决定区(SRY)基因检测。结果表明9例46,XY和1例46,XX/46,XY患者的SRY基因存在,1例46,XY女性患者的SRY基因缺失。该结果表明能够用分子生物学技术对性反转、性发育异常的病因进行分析 相似文献
9.
胃术后发生广泛性小肠坏死一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,男,48岁.以上消化道穿孔伴泛发性腹膜炎于1999年1月27日入院.当日急诊在硬膜外麻醉下行"胃大部分切除、结肠前毕Ⅱ式吻合术". 相似文献
10.
目的探讨早产儿血清表皮生长因子水平与脑发育的关系。方法依据入选标准观察对象为自2005年8月起连续收治入本院新生儿病房、出生24h内的胎龄为34周±3d的“正常”早产适于胎龄儿30例。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法,分别测定30例早产儿生后24h内和出生第8天空腹股静脉血清表皮生长因子(EGF)水平,分别为t0和t1值,计算血清EGF浓度变化的速率(Δt)。同时,在新生儿出生后6周(纠正胎龄接近40周)和纠正1月龄时进行NBNA评分测定。并将以上实验室数据与新生儿行为神经测定(NBNA)评分值及差值、早产儿出生后的头围增长值及增长速率进行Pearson相关分析。如果P值<0.05,则认为差有统计学意义。结果30例早产儿观察对象t0为(234.71±58.07)pg/ml,t1为(347.81±87.49)pg/ml,Δt为(16.16±9.94)(12.14、15.20)pg/ml/d;Pearson相关分析显示2次NBNA评分结果及差值、出生后6周和纠正1月龄时的头围增长值/增长速率与t0值无相关性(P>0.05);2次NBNA评分结果及差值、出生后6周和纠正1月龄时的头围增长值/增长速率与t1和Δt之间有相关性(P<0.05)。结论研究结果表明,早产儿出生后血清EGF浓度呈上升趋势,提示早产儿出生后体内EGF合成和释放增加,可能促进脏器成熟和组织修复;更重要的是,早产儿出生1周时高水平血清EGF浓度和/或较快上升速率者,其出生后头围增长速度也快,可能有较好的脑发育水平、远期预后良好。 相似文献