Site‐specific accumulation and dynamic change of flavonoids in Apocyni Veneti Folium

Site‐specific accumulation of flavonoids in Apocyni Veneti Folium was determined by laser scanning confocal microscope (LSCM) and the localization of catechins also was observed via vanillin‐HCl staining under the conventional optical microscope. The contents of five flavonoids in Apocyni Veneti Folium from different harvest times and growth parts were measured using HPLC method. LSCM observation showed that flavonoids are accumulated in cuticle of epidermal cells and vessel walls, especially in protoplasts and nucleolus of the collenchyma cells and the epidermal cells. Catechins are localized in the palisade parenchyma cells and vessel walls, particularly in the laticifers found in the phloem. On the basis of the difference of the maximal emission wavelength between quercetin and kaempferol derivatives which have fluorescence behavior by appropriate treatment, kaempferol and its derivatives are localized exclusively in the cuticle. Results showed that the content of astragalin in Apocyni Veneti Folium from different parts revealed the decreasing trend, while hyperin and isoquercitrin were higher in June and July analyzed by HPLC. In summary, the site‐specific accumulation of flavonoids in Apocyni Veneti Folium can be determined by LSCM and vanillin‐HCl staining. The contents of flavonoids in Apocyni Veneti Folium are correlated with harvest times and growth parts.     

超声酶解法提取桑叶功能性物质的工艺条件优化

目的 探究超声酶解法中不同因素对桑叶黄酮、生物碱及多糖提取含量的影响,并对工艺条件进行优化。方法 以3种物质(黄酮、生物碱和多糖)的提取含量为考察指标,首先确定不同酶种类对3种物质提取含量的影响,通过单因素试验得到溶液pH、酶添加量、超声功率、超声时间、乙醇体积分数和料液比的最佳条件,再利用响应面法对提取工艺进行优化,得出最佳提取工艺条件。结果 最适酶种类为复合酶(纤维素酶与果胶酶比例为1:1,m:m);最佳工艺条件为酶解温度50℃、超声时间50min、料液比1:46(g/mL)、超声功率360 W、乙醇体积分数60%、酶添加量2.0%、溶液pH=6.0, 3种物质提取含量分别为黄酮(39.84±0.59) mg/g、生物碱(14.62±0.41) mg/g、多糖(202.82±1.94) mg/g。结论 超声酶解法能有效提高桑叶中黄酮、生物碱和多糖的提取含量,且复合酶效果最好,优化后的工艺条件准确可靠,可用于桑叶黄酮、生物碱及多糖的提取。     

桑叶化学成分的研究

目的研究中药桑叶的化学成分。方法用石油醚提取桑叶乙醇提取物，石油醚部分用柱色谱、薄层色谱等方法分离，用光谱学方法分析化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物，分别是β-谷甾醇（Ⅰ），大黄素甲醚（Ⅱ），三十四烷酸（Ⅲ），三十四醇（Ⅳ），豆甾醇（Ⅴ），羽扇豆醇（Ⅵ），硬脂酸（Ⅶ），胡萝卜苷（Ⅷ）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ是首次从桑叶属植物中分离得到的。     

通便灵片质量标准研究

目的 制定通便灵片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别通便灵片中的番泻叶、当归,采用高效液相色谱法测定本品中大黄酸含量.结果 薄层层析可鉴别出番泻叶、当归,大黄酸在0.13～1.17μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率97.08%(RSD=1.91%,n=6).结论 方法简单可控,可有效地控制本品的质量,保证临床疗效...     

基于LC-Triple TOF MS/MS技术分析杜仲不同药用部位化学成分差异

为探讨杜仲不同药用部位(杜仲、杜仲叶和杜仲雄花)化学成分的差异,采用液相色谱-串联三重四极杆飞行时间高分辨质谱(LC-Triple TOF MS/MS)结合多元统计分析技术对杜仲不同药用部位的化学成分进行差异分析。通过对多级串联质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等分析,提取特征峰;用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献进行成分鉴定。结果显示:杜仲、杜仲叶与杜仲雄花三者的化学组成可得到明显区分;初步筛选鉴定出23种差异显著的化学成分,且呈现不同的变化规律。杜仲、杜仲叶及杜仲雄花化学成分的差异及其变化规律,可为揭示三者药效差异的物质基础提供依据。     

何首乌对α-葡萄糖苷酶的抑制活性

采用索氏提取法对何首乌(RPM)和首乌藤(CFPM)的不同部位进行提取,以96微孔板法测定了其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。对何首乌不同溶剂提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用进行了研究,并首次对首乌藤不同溶剂提取物对α-葡萄糖苷酶抑制作用进行研究。结果发现,何首乌各溶剂提取物均具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制作用。何首乌和首乌藤的甲醇、乙酸乙酯和石油醚提取物的IC50值由小到大的顺序为:RPMM(3.83 mg/L)、RPME(28.85 mg/L)、RPMP(62.61 mg/L)、CFPMP(212.42 mg/L)、CFPME(882.14 mg/L)、CFPMM(1 247.80 mg/L),各提取物(除CFPMM)的抑制活性均大于阳性对照Acarbose(1 081.27 mg/L)。研究结果表明,何首乌和首乌藤均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用,可以通过体内实验进一步研究两者的降血糖活性,均具有良好的潜在开发价值。该文报道工作的新颖性,已为河南大学图书馆2009年6月24日出具的第CX200906241号《科技查新报告》所证实。     

四个不同产地淫羊藿热裂解产物对比分析

采用裂解色谱法研究比较4个产地淫羊藿的裂解组分。结果表明:4个产地的淫羊藿裂解产物分别为云南6 8个、吉林4 8个、辽宁5 1个、四川5 6个,主要为酚类、酮类、醛类、烯烃、芳烃、萜类、杂环类化合物;主要裂解产物为苯酚(相对含量在5%～8%之间),其他为环戊烯酮类、苯酚衍生物、2,3-二氢-苯并呋喃等;不同地域的同种药材其裂解产物分布基本相同,但各组分的含量差异却很大;高效液相色谱法测定不同地域淫羊藿中淫羊藿甙含量表明:云南为5.49%、四川为12.85%、辽宁为1.95%、吉林为2.82%,差异比较大。     

大青叶化学成分及抗氧化活性研究

采用高效液相色谱-大气压化学电离质谱法（HPLC-APCI/MS）和直接进样的电喷雾串联质谱法（ESI-MS²）分析大青叶乙酸乙酯、正丁醇和95%乙醇提取物的化学成分。采用Kromasil C18分析柱（4.6 mm×250 mm×5 μm），以0.15%乙酸/水-甲醇为流动相进行线性梯度洗脱，流速0.8 mL/min，柱温25 ℃；采用全波长扫描紫外检测器,检测波长分别为254 nm和265 nm；采用大气压化学电离源和电喷雾电离源，在正、负两种离子模式下进行检测。结果表明，在大青叶乙酸乙酯、正丁醇和95%乙醇提取物中共鉴别出39种化合物，包括生物碱类、有机酸类、核苷嘌呤类、氨基酸类、黄酮类、糖类、卟啉类以及含硫类成分化合物。采用铁离子还原能力法（FRAP）对大青叶的抗氧化活性进行评价，并用自由基清除能力法验证FRAP法的测试结果。抗氧化活性评价结果表明，大青叶抗氧化活性部位主要集中在极性较低的化学组分中，吲哚类、奎唑酮类和有机酸类化合物是其主要有效成分。该方法快捷、灵敏，适用于中药化学成分分析和抗氧化活性评价。     

Optimised ultrasonic-assisted extraction of flavonoids from Folium eucommiae and evaluation of antioxidant activity in multi-test systems in vitro

The central composite design combined with response surface methodology was used to optimise ultrasonic-assisted extraction for flavonoids-enriched extract from Folium eucommiae. The results indicate that the highest extraction ratio of flavonoids by ultrasonic-assisted extraction could arrive 17.2% using 40% ethanol as solvent and 1:60 solid to lipid ratio for 70 min extraction, which was more efficient than that by heating, microwaves-assisted and enzyme-assisted extractions. The crude extract was then purified by macroporous adsorption resin, the flavonoids content in the purified extract increased to 78.6%. The flavonoids-enriched extract exhibited quite strong reducing property as well as the total antioxidant capacity, and excellent inhibitions of hydroxyl radical, superoxide radical, the haemolysis of rat erythrocytes and the generation of MDA of rat organ tissue. Meanwhile, it was found that the bioactivities appeared to be dose-dependent of flavonoids.