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1.
PDB—18C6对TI(I),Au(III),Cu(II)的吸附及从α轰击的金靶中分离^199TI 总被引:4,自引:1,他引:3
周德海 《核化学与放射化学》1989,11(1):49-55
2.
传统的Philips目光色金卤灯通常使用NaI—TlI—InI作发光材料,但制成灯的光色参数不理想,主要问题是发光效率低、光色不一致、色差大。针对上述问题,对钠铊铟的配比作合理调整并在合成时添加适量碘化钍,使之与碘化钠生成络合物,从而提高碘化钠的蒸气压,增加了电极间钠离子浓度,钍在可见光范围内同时又有丰富的光谱贡献。新型钠铊铟钍金卤丸研制成功,打破了只有钪钠钍系列药丸能生产高光效金卤灯的传统观念。由于灯的相对色温达到了5000K,目视看不出成灯间的色差,解决了长期以来灯的光色不一致问题。使用研制成功的钠铊铟钍金卤丸制灯,发光效率大于1001m/W,真正做到了绿色节能。这一成果已申报国家发明专利。 相似文献
3.
巯基活性炭分离富集发射光谱法同时测定金、铂、钯和铊 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了巯基活性炭在盐酸介质中对金、铂、钯和铊的吸附能力。该法具有吸附速度快、吸附容量大、在一定条件下,普通金属不被吸附的特点,可用于分离富集各类矿物中微量贵金属。吸附后巯基活性炭低温灰化,与缓冲剂混合发射光谱法同时测定金、铂、钯和铊,选择锆作内标线,直接压样于杯形的石墨电极中,该方法简便、快速、准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定金、铂、钯和铊的新方法。金、铂、钯和铊的分析线分别为312.3nm,306.5nm,311.4nm和313.1nm,内标线选择为310.7nm的锆,金、铂、钯和铊的线性范围(原子百分数)分别为0~0.20%,0~0.40%,0~0.20%和0~0.40%。金、铂、钯和铊的检测限分别0.01%,0.003%,0.003%和0.001%。用于样品的测定获得满意结果。 相似文献
4.
选择性螯合滴定法测定铜,锡,锆,汞,钯和铊 总被引:2,自引:5,他引:2
本文提出以DL-半胱氨酸(DL-Cysteine)作释放剂,用选择性螯合滴定法分别测定铜、锡、锆、汞、钯和铊。该方法是基于先用EDTA螯合Cu^2+、Sn^4+、Zr^4+、Hg^2+、Pd^2+、Tl^3+和其它金属离子,然后巧妙地运用掩蔽剂消除干扰离子,分别用DL-Cysteine解蔽,测定单一元素(例如铜),其它金属离子均不干扰。在测定条件下,试剂(DL-Cysteine)不与大量其它金属- 相似文献
5.
为了去除地表水源水加标模拟的重金属铊(Tl)和锑(Sb)复合污染,采用了高锰酸盐复合药剂(PPC)和聚合硫酸铁(PFS)联用强化常规工艺;通过静态烧杯实验和微型移动式平台优化工艺参数,对去除铊和锑复合污染的影响因素(PPC投量、PFS投量和pH)进行分析.实验结果表明,组合工艺可保证水源水在Tl超标2~3倍(0.21 ~0.35 μg·L-1),Sb超标3~4倍(15 ~20 μμg·L-1)的场合出水达标,对应的工艺参数是:pH控制在5.7 ~6.3,PPC投量控制在3mg·L-1以上,聚铁投量控制在40 mg·L-1以上.PPC和PFS联用强化常规工艺可有效去除地表水源水加标模拟的铊(Tl)和锑(Sb)复合污染,并且PPC投量是影响Tl去除的主要因素,PFS投量和pH是影响Sb去除的主要因素. 相似文献
6.
CsI:Tl晶体生长中存在的问题及其解决途径 总被引:1,自引:0,他引:1
用Bridgman方法制备了掺铊的碘化铯晶体,样品经过切割,研磨和抛光,观察了它们的缺限,测定其光学性质,结果表明,气泡,包裹体和局部开裂严重地影响晶体的光学质量和完整性,通过使用高纯试剂,惰性气氛生长,分段和均匀掺杂,窄的熔区和合适的温度梯度,能够明业改善晶体的性质和质量。 相似文献
7.
通过设计规模为120 m3/d的某中试发现,给水处理工艺中会出现清水池出水铊升高的现象,经分析发现,原因是砂滤料表面的锰氧化物富集重金属铊,滤池反冲洗过程导致滤料表面锰氧化物脱落,进入清水池。当水源水质发生变化时,水体中芳香性蛋白质类物质和溶解性微生物代谢产物类物质等荧光溶解性有机物浓度升高,这些有机物与清水池底泥中的重金属铊发生络合反应,从而导致清水池出水铊浓度升高。高锰酸钾、单过硫酸氢钾、二氧化氯以及次氯酸钠预氧化技术不能达到控制铊污染的效果。通过修复试验发现,采用酒石酸、丙二酸、柠檬酸和草酸等高浓度多元有机酸浸泡修复砂滤料后对重金属锰和铊去除效果明显;采用高浓度盐酸浸泡修复砂滤料,对重金属铊的去除效果显著;采用低浓度草酸加高浓度氯离子溶液浸泡修复砂滤料,可以显著提高对重金属铊的去除效果。 相似文献
8.
9.
建立了石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中铊、钒、锑、钴、镉、铍的分析方法。铊、钒、锑、钴、镉、铍的质量浓度在各自范围内与其对应的吸光度线性关系良好,相关系数均大于0.999,样品的加标回收率在90.0%~104.7%之间,各金属元素的检出限分别为0.02、0.05、0.04、0.05、0.009和0.008μg·L-1,6次测试结果相对标准偏差为1.07%~3.13%。本方法操作简便,灵敏度高,检出限低,测试结果精密度和加标回收率良好,适用于地表水中痕量金属的分析。 相似文献
10.