1,5-二桥次甲基-3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷提高得率的工艺研究

叙述了尿素法制HMX工艺中,提高题道称化合物得率的工艺研究,给出了合成该化合物的较佳工艺条件及有关中试试验和试生产的试验结果。     

奥克托今细化的影响因素研究

通过一种化学重结晶与物理作用相结合的气动喷雾细化方法,研究改善HMX炸药的重结晶细化效果,其核心技术在于炸药溶液与非溶剂的喷射分散混合.利用此方法,以奥克托今为原料,二甲基亚砜为溶剂,设计正交实验,研究了影响炸药细化因素的最佳工艺参数.结果表明:在水温为0℃,喷射压力为0.5MPa,进药速度为40mL/min,水和溶液的体积比即喷射锅中加入水量最佳为3×5 500mL,溶液温度为50℃时,HMX细化效果最佳.     

微/纳米HMX颗粒级配对PBX性能的影响

为了提升高聚物粘结炸药(PBX)的综合性能,通过颗粒级配的方式,将低感度的微米和纳米奥克托今(HMX)应用到压装型PBX中,采用溶液-水悬浮法制备了4种HMX基PBX造型粉,并压制成药柱。对不同微纳米颗粒级配的JO-1、JO-2、JO-3和JO-4样品(粗颗粒/微米/纳米HMX的质量比分别为100/0/0、60/35/5、60/30/10、60/25/15),观测其表面微观结构,测量组分含量、撞击感度、摩擦感度、热分解特性、抗压性能和爆速等参数,并进行对比分析和讨论。结果表明,当粗颗粒(d_(50)=100μm)/微米(d_(50)=1μm)/纳米(d_(50)=100 nm)HMX的质量比为60/30/10时,所制备的JO-3样品有最好的性能。与单一粗颗粒HMX基PBX的JO-1样品相比,JO-3样品表面更光滑,撞击感度降低了38.3%,摩擦感度降低了22.7%,自发火温度提高了5.17℃,抗压强度提高了46%,爆速提高了55 m·s~(-1),HMX基PBX的综合性能显著提升。     

多孔网状HMX的制备与表征

将奥克托今(HMX)溶于二甲基亚砜(DMSO)中,获得HMX/DMSO络合物晶体,再将其分别加入蒸馏水和含聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的溶液中,制备了A类多孔网状HMX(PHMX-A)和B类多孔网状HMX(PHMX-B)。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、压汞分析仪及TG-DSC热分析仪对多孔网状HMX进行了表征。结果表明:多孔网状HMX由众多的孔和均匀连续的骨架构成,具有高的比表面积和孔隙率。PHMX-A全部为型晶体,其比表面积为5.3m2·g-1,平均孔径为501nm,孔隙率为56.1%;而PHMX-B有80%为型晶体,含少量的γ型晶体,其比表面积为19.0m2·g-1,平均孔径为75nm,孔隙率为37.2%。与HMX原料相比,PHMX-A和PHMX-B的相转变温度分别提前了2.8℃和17.5℃,其热分解温度分别提前了0.3℃和1.3℃,而其热失重开始温度分别提前了4℃和14℃。     

董海山院士年表

1932.10.18 出生于河北省滦县 1951.9～1956.9 北京工业学院炸药专业学习1956.9～1957.10 北京俄语学院留苏预备部学习1957.10～1961.6赴苏联列宁格勒苏维埃化工学院研究生部学习1961.6 获得副博士学位并于同年回国1961.6～1961.9 北京外国语学院学习1961.9～1962.4 任二机部九所技术员1962.4～1966.3 赴西安三所参加全国高能炸药协作攻关(142任务),主持研制出了2号和10号高能炸药,建立了奥克托今的合成工艺,合作研制出我国第一个塑料粘结炸药1105, 阐明了以硝仿为酸组份的曼尼希反应机理。     

溶剂-非溶剂法在奥克托今球形化重结晶中的应用

阐述了溶剂-非溶剂法球形化重结晶奥克托今的影响因素,介绍了溶剂-非溶剂法在奥克托今球形化重结晶中应用的研究进展和计算机模拟技术。     

HMX热分解动力学与热安全性研究

利用差示扫描量热法( DSC),获得了单质炸药奥克托今(HMX)热分解的特征参数,利用热重法(TG)得到HMX热分解的起始分解温度、各阶段的失重量、最大失重速率及对应的温度、最终残渣量、反应深度、反应速率等参数.将DSC、TG数据与Malek法相结合对HMX的热安全性进行了研究.结果表明,HMX在加热过程中先出现晶型转...     

RDX热分解特性及HMX对其热稳定性的影响

利用微热量热实验研究了黑索今(RDX)的热分解特性及奥克托今(HMX)对其热稳定性的影响,运用AKTS分析软件对热分解曲线进行解耦分峰,得到了不受熔融相变影响的热分解曲线和参数,采用Kissinger、Friedman和Ozawa法计算了其热分解活化能。结果表明:RDX是熔融分解型物质,解耦后的RDX熔融峰温为201.07～208.05℃,分解峰温为207.99～232.76℃,活化能为167.70 kJ·mol~(-1),通过Friedman法和Ozawa法计算的活化能变化趋势相同,并得到AKTS软件验证。不同RDX/HMX比例(9/1,8/2,7/3,6/4,5/5)的样品与单质RDX相比,混合样品中RDX的熔融峰温平均降低了8.63,8.32,9.70,8.57,6.50℃,其分解峰温平均改变了1.14,2.01,2.58,3.53,3.47℃;混合样品中RDX活化能为162.32,151.40,149.78,141.14,132.93 kJ·mol~(-1),表明随着HMX比例的增加,RDX活化能降低。     

奥克托今转晶研究

采用α－ＨＭＸ为原料，以醋酐法工艺的废酸为溶剂，溶解α－ＨＭＸ和在废酸中氧化α－ＨＭＸ的所含杂质，运用升降温岭却结晶技术。进行转晶取得成功。并摸索出制备中等粒度级别的工艺条件，产品酸度均小于或等于０．０２％，溶点大于或等于２７３℃。为醋酐法制备ＨＭＸ生产工艺的改进和降低ＨＭＸ生产成本奠定了基础。     

四氧化三锰的制备及其对奥克托今的热分解行为研究

以氯化锰为锰源、六次甲基四胺(HMT)为沉淀剂,采用均相沉淀法在90℃制备了Mn3O4,用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜等对产物的结构和形貌进行表征,利用DSC技术研究了产物对奥克托今(HMX)的热分解行为的影响。结果表明,制备产物为四方结构Mn3O4,直径约为300 nm的近似球形。Mn3O4的加入,对HMX的分解峰形变化不大,但分解温度增大,分解活化能增加。