灵芝菌丝体多糖的分离纯化及其单糖组成分析与分子量测定

前期杂交优化后赤芝菌种经液体深层发酵后,提取灵芝菌丝体多糖,并过DEAE-Sepharose Fast Flow柱分离纯化,利用高效体积排阻色谱(HPSEC)检测多糖级分的纯度,采用完全酸水解PMP柱前衍生化RP—HPLC测定多糖级分的单糖组成,多角度光散射仪联用装置(SEC—MALLS)测定其绝对重均分子量(Mw),并且根据分子旋转半径与分子摩尔数的关系曲线斜率初步推断其空间构象。结果显示:分离纯化得到3个多糖级分GLMP1、GLMP2和GLMP3,HPSEC检测其峰面积百分比分别为93.58%,97.64%,99.19%,单糖组成分析结果表明GLMP1、GLMP2和GLMP3均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖和岩藻糖,但单糖摩尔比各异。SEC—MALLS测试GLMP1、GLMP2和GLMP3的Mw分别为4.526×105,4.603×104,3.760×103 g/mol,3个多糖级分构象可能均为高度紧缩且具有分支结构的聚合物。     

竹汁中有机锗,多糖和氨基酸的研究测定

探索保留较高有效成份：有机锗、多糖和氨基酸含量的竹汁提取法。建立了竹法中有机锗快速，简便、灵敏、准确的测定方法。采用费林氏容量法测定竹多糖的含量，氨基酸自动分析仪定量定性分析竹子里的氨基酸。     

动态光散射法研究海藻酸钠凝胶松弛行为

在前文的基础上，用相关函数轮廓分析的方法剖析了运动模型模式的复杂性。通过海藻酸钠水溶液在０．１ｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２水溶液透析凝胶化过程中交联网络的松弛时间谱表明它不是单一的峰，有两上特征运动模式，并随透析向更慢的运动模式发展，这很慢的运动模式估计与区域的结构的生成有关。     

多糖—用于硫化矿物优先浮选的天然无毒调整剂

进行的吸附试验用来为阐明糊精和硫化矿之间的相互作用。硫化矿如方铅矿和六方硫镍矿，在与Ｐｂ（ＯＨ）２，Ｎｉ（ＯＨ）２等电点一致的ｐＨ值范围内显示了强吸附力，并且认为是化学作用。就硫化铜矿吸附而言属于弱吸附类型，并且遵循不同的模式。有关石墨的吸附研究证实了金属杂质充当吸附中心的化学作用机理，依照已提出的机理，方铅矿与黄铜矿，六方硫镍矿与辉铜矿均取得了选择性分离。     

应用150—C ALC／GPC色谱仪测试黄芪多糖的分子量及其分布

本文应用美国Ｗａｔｅｒｓ公司产大型精密仪器１５０－Ｃ ＡＬＣ／ＧＰＣ色谱仪测定了黄芪多糖的分子量及其分布。通过解析谱图为从黄芪中分离、集取不同分子量级分的黄芪多糖工艺的研究提供了大量、可靠的分析数据。同时，提供了一种测定天然大分子有机物特征常数的方法。     

正交实验优选盐生藻多糖的提取工艺

以盐生藻为原料,盐生藻多糖得率为指标,运用稀酸、稀碱和蒸馏水为提取剂提取盐生藻多糖,得出合适的提取剂为稀酸.进一步的正交实验表明,盐生藻多糖的最适提取工艺为:提取75min,pH=4,固液比为1∶70,温度为95℃.     

海洋生物聚多糖AHA在牙膏中的应用

本文就开发利用从海洋生物中提取的聚氨基多糖衍生物（AHA），在牙膏中应用研究内容：AHA与牙膏各组分的配伍、改善膏体融变性、pH值的控制、抑菌等了阐述。     

多糖生物絮凝剂在污水处理中的应用

将根瘤菌CFCC2272所产的胞外多糖制备成生物絮凝剂,与PAM和PAC分别应用于高岭土废水、刚果红印染废水的絮凝处理.对高岭土废水的处理,生物絮凝剂的最佳投药量略高于PAC及PAM,为12 mg/L;最适pH值范围较广,为4～12.对于刚果红印染废水的处理,生物絮凝剂的最佳投药量为100 mg/L,最适pH范围为6～12.     

分步加酶法优化白及多糖提取工艺

采用纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶分别对白及样品进行酶解提取白及多糖,经正交试验获得各种酶的最佳工艺参数;然后依次分步用纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶酶解处理白及,与水提、超声波提取、碱水提、同步复合酶法作对比试验。结果表明,分步加酶法提取的白及多糖得率比其他几种方法明显提高。该方法所选最佳提取工艺提取白及多糖稳定可行,为进一步开发利用白及资源提供实验数据。