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1.
韩桂敏 《辽宁城乡环境科技》1999,19(5):87-89
论述了庭院生态系统的基本特征,谈到土地资源高效利用、饲料资源的进一步开发,时间和劳动力资源的进一步开发的问题。同时谈到庭院生态系统,在实践中有着更加广泛的意义。 相似文献
2.
3.
目前常规的电收尘器仅适用于回收比电阻在104-1011β-cm的粉尘对于。文中详尽论述了高比电阻粉尘的治理方法。 相似文献
4.
应用多孔吸声材料制成共振结构式的吸声体,并在比较各种空间排列方式的基础上,研制出一种宽频高效吸声结构。 相似文献
5.
<正> 一、前言采用气相色谱的热导检测器,定量分析我国液体摧进剂——偏二甲肼及其主要成分的方法已经成熟.而用色谱的氢焰检测器定量测定偏腙,国内尚未见到正式报导.本工作是采用氢焰检测器,对偏二甲肼中微量偏腙进行定量分析. 相似文献
6.
高效菌活性污泥法处理分散染料废水实验研究 总被引:6,自引:1,他引:6
针对复合微生物的筛选和分离进行了研究 ,分离出处理分散染料废水起高效降解作用的 2株菌种。结果表明 ,2株高效菌对分散染料废水降解能力很强 ,与普通菌结果对比CODCr去除率提高 17% ,并且高效菌对废水浓度的耐受性也明显提高 相似文献
7.
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测水中不同形态砷 总被引:1,自引:1,他引:0
采用高效液相色谱(HPLC)分离水中两种常见的砷形态As(III)、As(V),电感耦合等离子体质谱系统进行检测鉴定,利用C8色谱柱,探讨了甲醇含量、磷酸二氢钾浓度、四丁基氢氧化铵浓度、p H等测试条件,由此建立了水中砷形态的分析方法。结果表明,以1.5 mmol/L磷酸二氢钾、2 mmol/L四丁基氢氧化铵(TBAOH)、5%甲醇作为流动相,调节流动相为p H 5.5,流速为1.4 m L/min,上述两种不同形态的砷可在5.5 min内得以有效分离,As(III)、As(V)检出限分别为0.001、0.01μg/L,定量下限分别为0.005、0.03μg/L。该方法实现了对水中常见的不同形态砷(As(III)、As(V))的同时分析,具有灵敏度高、选择性好、检测速度快的特点,在水质分析领域具有重要意义与应用价值。 相似文献
8.
直接进样-高效液相色谱-串联质谱分析水中微囊藻毒素 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了直接进样-高效液相色谱-串联四极杆质谱分析环境水样中微囊藻毒素-LR的分析方法。方法使用C18反相柱为分离柱,柱温40℃,流速0.7 mL/min,乙腈和甲酸水溶液(0.1%)作流动相,采用梯度洗脱,保留时间4.13 min。串联质谱采用多反应监测模式,使用ESI(+)源电离水样。在上述条件下,水样过粒径为0.45μm的滤头后可直接进样,进样体积25μL时检出限可达0.04μg/L,在0.10~200μg/L范围内线性良好(R=0.999 8);样品加标回收率为96.6%~106%,相对标准偏差为1.3%~5.6%。同时方法应用到实际环境水样分析中也具有令人满意的结果。该方法灵敏度高,快速简单,适用于环境水样中MC-LR的分析。 相似文献
9.
超声辅助离子液体微萃取-液相色谱-串联质谱法测水中六溴环十二烷 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了超声辅助离子液体液-液微萃取(USA-IL-DLLME)结合液相色谱-串联质谱测定水中六溴环十二烷3种异构体(α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD)的分析方法。实验中分别考察了离子液体萃取剂的种类及体积、超声时间、样品p H及盐浓度等因素的影响。在最佳条件下,HBCDs 3种异构体在0.5~100μg/L质量浓度条件下有较好的线性关系,相关系数大于0.998,最低检出限分别为156.4、84.6、85.5 ng/L,测定下限分别为0.626、0.339、0.342μg/L。相对标准偏差(n=5)为5.3%~9.7%。采用该方法对实际环境水样进行了检测与加标回收实验,在1、20μg/L 2个添加水平下,加标回收率为71%~102%。方法具有简单快速、有机溶剂用量少、绿色环保的特点。 相似文献
10.
膜、柱串联固相萃取-高效液相色谱法测定水中多环芳烃(PAHs)的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
建立了用膜-柱串联固相萃取(SPE)技术,甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,紫外和荧光检测器串联的高效液相色谱法(HPLC)分析水中EPA优先监控的16种PAHs的方法. 相似文献