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1.
笔者所在医院地处青藏高原东北部,海拔2260 m,大气压76.0 kPa,氧分压16.4 kPa.笔者就近5年间胸部肿瘤放疗的135例患者在放疗中、后期出现心律失常的原因、诱因及预防措施进行探讨. 相似文献
2.
家族性大肠息肉病(Familial PolyposisColi,FPC)是一种少见疾病,其特征是数目多、大小不等、遍布大肠各部的腺瘤性息肉。未经治疗的大多数患者在40岁以前发展成癌。故若确诊后,应尽早施行全结肠直肠切除,拼除所有大肠粘膜,以防止大肠癌的发生;或施行较保守的全结肠切 相似文献
3.
原发性甲状旁腺功能亢进 (PHPT)临床非常少见 ,是由于体内甲状旁腺素(PTH)分泌过量造成钙磷代谢紊乱而产生的一系列临床症状 ,涉及到骨骼、泌尿、心血管、神经、消化等多器官系统 ,常误诊误治 ,部分患者致残。我院至 2 0 0 3年 4月共收治 3例 ,报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 3例 ,均为男性 ,年龄分别为 14 ,30 ,37岁 ,病程分别为 6个月 ,2年 ,3年余。1 2 临床表现 2例以程度不等的骨关节疼痛为主要症状 ,骨痛特点呈多发性 ,以负重骨 (下肢、足底等 )较明显 ,进一步行走困难 ,1例以骨关节炎、骨质疏松治疗 ,1例以骨关节炎… 相似文献
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6.
肝脏血管平滑肌脂肪瘤临床病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨肝脏血管平滑肌脂肪瘤(HAML)的临床病理特征.方法 结合文献对1例HAML的临床资料、免疫组化、超微结构和随访结果进行分析.结果 HAML女性好发,成人多见,常无症状,体检发现:影像学因肿瘤成分构成比和分布不同而异;肿瘤由厚壁畸形血管、成熟脂肪和多形肌样细胞构成,并常见有单核、多核和巨核细胞呈散在巢团状集聚和灶性髓外造血灶;上皮样肌样细胞HMB45、CD117阳性及超微结构见不同成熟时期黑色素小体;治疗以手术为主.结论 HAML主要由血管、脂肪、平滑肌3种成分组成,其中变化最大的是肌样细胞,肌样细胞HMB45标记及电镜检查不同发育时期黑色素小体是诊断HAML的关键.HAML多为良性,首选手术,但有恶性HAML的报道. 相似文献
7.
目的 试图通过应用多学科,多靶点综合治疗难治性肿瘤以希望提高疗效。方法 针对30 例晚期肿瘤广泛术后复发,无再次手术机会,而单纯放疗存在对放射线不敏感等诸多因素、放疗困难的患者采用介入并放疗,先行2 ~ 3个周期的介入化疗,再行局部的放疗。结果 CR13例(40 %),PR 15例(50 %),NC1例(3 %),PD1例(3 %),CR+PR23例(90 %)。结论 介入化疗加放射治疗晚期难治性肿瘤疗效比较明显,效果满意。是对晚期难治性肿瘤治疗的一种较好手段之一。 相似文献
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