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医药卫生 | 261篇 |
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2004年 | 14篇 |
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2002年 | 10篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 6篇 |
1995年 | 2篇 |
1993年 | 4篇 |
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1.
目的:研究IL-10对单核细胞来源的DC体外发育分化和功能的影响及TNF-a和sCD40L对IL-10抑制DC生物学功能的阻断或逆转效应。方法:检测经IL-10抑制及添加上述干预因素后DC的表型、刺激T细胞增殖和分泌IL-12的能力。结果:IL-10能够抑制幼稚DC的成熟,促进其向巨噬细胞分化,并伴随有DC激发T细胞增殖和分泌IL-12能力明显下降,这种抑制效应与IL-10浓度存在相关性;IL-10对由sCD40L诱导成熟的DC无抑制作用,但能抑制TNF-a诱导成熟DC分泌IL-12的能力;在IL-10作用后加入TNF-a或sCD40L均不能逆转IL-10对DC抑制作用;在IL-10作用的同时加入sCD40L而不是TNF-a能完全阻断IL-10抑制DC刺激T细胞增殖和分泌IL-12的作用。结论:IL-10是肿瘤细胞逃脱免疫攻击的重要因子,能够抑制DC的成熟、抗原提呈以及削弱其刺激T细胞增殖的能力等多重负性作用,其对由TNF-a或sCD40L途径诱导成熟的DC的抑制作用不一致,CD40信号干预对制备肿瘤免疫治疗运用的DC具有重要的价值。 相似文献
2.
凋亡肿瘤细胞负载的树突状细胞对抗原特异性CTL的激活 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨凋亡Daudi细胞负载的树突状细胞 (DC )激发诱导肿瘤抗原特异性CTL及其生物学特性 ,采用常规方法从人外周血单个核细胞 (PBMC )诱导DC ,激发型CD40mAb联合 50Gyγ射线辐照诱导Daudi凋亡后负载DC ,然后与自体T细胞共育 ,并联合IL 2激发诱导肿瘤特异性CTL ;采用免疫荧光标记和流式细胞仪测定分析膜分子的表达 ;ELISA检测细胞因子的产生 ;Dextran FITC内吞实验分析DC的抗原摄取能力 ;3H掺入试验和51 Cr释放试验分别测定CTL的增殖和细胞毒效应。结果 :(1 )细胞因子序贯体外诱导 7d的DC ,对Dextran吞噬能力最强 ;(2 )CD40mAb诱导联合γ射线辐照 ,能有效介导Daudi细胞的凋亡 ;(3 )抗原负载联合CD40mAb激发可使DC上调表达CD1a、CD80、CD86和HLA DR ,并能促进IL 1 2的分泌 ;(4)凋亡Daudi负载后的DC在激发型CD40mAb作用下 ,能激发和扩增对Daudi细胞具有高效和特异杀伤作用的细胞毒性T细胞。因而认为凋亡肿瘤细胞负载联合CD40mAb刺激的DC可有效激活和扩增肿瘤特异性CTL。 相似文献
3.
高能聚焦超声治疗腹腔及盆腔实体肿瘤70例近期疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察高能聚焦超声(FEP-BY01)肿瘤热治疗机治疗腹腔及盆腔实体肿瘤近期疗效及安全性,方法:应用FEP-BY01肿瘤热治疗机治疗及盆腔实体肿瘤70例,其中良性子宫肌瘤6例,恶性进展期实质脏器肿瘤57例,恶性空腔脏器肿瘤7例,结果:实质脏器有效率70%(40/57),无效7%(4/57),空腔脏恶性瘤显效率29%(2/7),有效率57%(4/7),无效率14%(1/7),良性子宫肌瘤显效率50%(3/6),有效率50%(3/6),无效率0%(0/6),所有病例治疗时均无出血,穿孔及皮肤灼伤等并发症,结论:FEP技术对治疗腹腔及盆腔实体肿瘤是安全有效的新型局部的治疗技术,有望在临床推广应用。 相似文献
4.
高能聚焦超声热疗合并化疗治疗晚期胰腺癌16例近期疗效初探 总被引:1,自引:0,他引:1
胰腺癌早期诊断困难 ,大多数患者就诊时已属晚期 ,且胰腺癌术后复发治疗的效果差。此两者一直是临床处理的难点。作者于 2 0 0 0年 4月~ 2 0 0 1年 1月对 1 6例晚期胰腺肿瘤病人使用高能体外聚焦超声热疗机进行肿瘤区域加热治疗 ,即高能聚焦超声 (highintensined focused ultrasound,HIFU)治疗 ,配合正规化疗 ,取得了一定疗效 ,现报告如下。1 资料和方法1 .1 一般资料晚期胰腺癌 1 6例 ,经放射免疫检测、B超、电子计算机断层扫描 (CT)及手术确诊。其中 9例得到病理学证实 ,7例患者依据临床体征、影像学及 CA1 99确诊为胰腺癌。本组中… 相似文献
5.
目的 观察胃粘膜癌变过程中幽门螺杆菌(Hp)和c-myc、p16的表达状况,探讨Hp感染与c-myc、p16表达在胃粘膜癌变中的相关性。方法 通过内镜活检和外科手术获取171例胃组织标本,Hp培养确定有无Hp感染;免疫组织化学法检测组织标本中c-myc、p16表达。结果 胃癌(GC)组织中c-myc表达率最高,慢性浅表性胃炎(CSG)和慢性萎缩性胃炎(CAG)伴轻度肠化(IM)组p16表达率显高于其它各组(P<0.05)。在CAG伴中、重度IM、异型增生(Dys)组中,Hp阳性亚组的c-myc表达率显高于Hp阴性亚组(P<0.01),p16阳性表达率显低于Hp阴性亚组(P<0.01)。结论 Hp感染可能通过激活c-myc、抑制p16,刺激胃粘膜过度增殖,使其具有较高恶变倾向。 相似文献
6.
吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的现状及进展 总被引:32,自引:1,他引:32
肺癌是目前世界范围内广泛存在的恶性肿瘤之一。在美国,2001年估计有157400人死于肺癌;在我国,肺癌已占大城市癌症发病率和死亡率的首位。NSCLC占肺癌的75%~80%左右,是肺癌治疗的重点。ⅢB和Ⅳ期NSCLC属于晚期NSCLC,患的预后极差。中位生存期仅16~17周,1年生存率为10%~15%。20世纪80年代后,铂类药物 相似文献
7.
奥沙利铂联合氟尿嘧啶与醛氢叶酸治疗42例进展期胃癌的近期疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
将取得病理确诊的42例进展期胃癌患者,采用FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂85mg/m^2,静脉滴入2h,d1;醛氢叶酸200mg/m^2,静脉滴入2h,d1、d2;5-FU 400mg/m^2,静脉推注,随后5-FU 600mg/m^2持续静脉滴入22h,d1、d2);每2周重复为1个周期,至少2个周期评价疗效。42例患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)2例(4.8%),部分缓解(PR)18例(42.9%),稳定(SD)16例(38.1%),进展(PD)6例(14.2%);全组总有效率(ORR)为47.7%。初治组有效率59.1%(13/22).有2例CR;复治组有效率35.0%(7/20),无CR病例。两组差异无统计学意义,P=0.118,x^2=2.438。主要的毒副反应为神经性毒性、骨髓抑制和恶心/呕吐。 相似文献
8.
吉西他滨联合顺铂或氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌临床疗效的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较GP方案 (吉西他滨 顺铂 )与GF方案 (吉西他滨 氟尿嘧啶 )治疗晚期胰腺癌的近期疗效和毒副作用。方法 经病理组织学或细胞学检查证实的 60例胰腺癌患者 ,随机分为GP组和GF组 ,各 3 0例。GP组给予吉西他滨 10 0 0mg/m2加生理盐水 10 0ml,静脉滴注 3 0min ,第 1、8、15天 ;顺铂 40mg ,静脉滴注 ,第 15、16、17天。GF组给予吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml ,静脉点滴 3 0min ,第 1、8、15天 ;氟尿嘧啶 5 0 0mg/m2 加 5 %GS 5 0 0ml ,静脉滴注时间超过 6h ,第 1~ 5天。结果 GP组PR 3例 ,MR 5例 ,NC 12例 ,PD 5例 ,PR MR为 3 2 .0 % ,中位生存期为 8.7个月 ,临床受益反应率 (CBR )为 5 7.7% (15 /2 6) ,CA 19 9水平下降超过 5 0 %者达 48.1% (13 /2 7)。GF组PR 3例 ,MR 8例 ,NC 9例 ,PD 4例 ,PR MR为 45 .8% ,中位生存期为 10 .1个月 ,CBR 82 .1% (2 3 /2 8) ,CA19 9水平下降超过 5 0 %者达 5 3 .6% (15 /2 8)。 2组比较 ,CBR有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,GF疗效较佳。不良反应主要为白细胞减少和血小板减少 ,2组无显著性差异。结论 含吉西他滨的联合化疗方案与以往单药方案比较 ,疗效高、副作用小、患者中位生存期长 ,临床受益反应率 (CBR )高 ;GP方案和GF方案比较 ,后者CBR更高 (5 相似文献
9.
塞来昔布对胃癌细胞生长抑制及诱导凋亡的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究塞来昔布对胃癌细胞株SGC-7901生长抑制及诱导凋亡的作用。方法:12.5~100μM的塞来昔布处理胃癌细胞株SGC-7901 24小时后,用MTT法测定塞来昔布对胃癌细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及MDRl表达水平。结果:12.5~100μM的塞来昔布对胃癌细胞均有抑制作用,首先表现为S期阻滞,继而出现细胞凋亡,且呈剂量依赖性。胃癌细胞MDRl表达水平在12.5μM药物浓度作用时MDRl表达上调,25~100μM药物浓度作用时MDRl表达水平明显下调,且随药物浓度的增高,MDRl表达水平逐渐下降。结论:塞来昔布通过诱导细胞凋亡对胃癌细胞具有明显抑制作用,同时塞来昔布具有下调胃癌细胞MDRl表达,逆转多药耐药性的作用,但在药物浓度较低时,则为上调MDRl表达。 相似文献
10.
吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胰腺癌的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察吉西他滨(健择)联合顺铂/草酸铂(GP/GEM-OX方案)治疗晚期不能手术或手术后复发的胰腺癌患者的疗效与不良反应。方法 28例患者分别给予GP或GEM-OX方案2~13周期。按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 26例可评价疗效,无一例完全缓解(CR,0%),部分缓解(PR)7例(26.9%),稳定(SD)10例(38.5%),进展(PD)9例(34.6%)。可评价临床受益反应(CBR)27例,有效率为70.4%(19/27)。中位疾病进展时间为4.2个月,中位生存时间为9.3个月。结论 健择联合顺铂/草酸铂是治疗晚期胰腺癌患者的安全有效方案,并能较好改善疾病相关症状,毒副反应可以耐受。 相似文献