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1.
Objective To obtain the dendritic cells ( DC)-based vaccine modified by adenovirus containing MUC4 gene , and evaluate the anti-tumor efficacy of DC vaccine to pancreatic tumor cells. Meth-ods The mRNA sequence of tumor associated antigen, MUC4, was obtained from NCBI, and MUC4 se-quence was acquired through the restriction enzyme sites and over lap PCR, then subcloned into adenovirus plasmid to create recombinant adenovirus ( rAd-MUC4) . The DCs were infected by rAd-MUC4 virus and then stimulated the lymph cells from the same donor to induce MUC4 specific cytotoxicity T lympbocytes ( CTL) . The efficacy of CTL was analyzed by LDH releasing assay. Elispot was used to detect the IFN-γ release. Results The recombinant adenovirus containing MUC4 ( sv12) gene was obtained. The MUC4-induced CTL could specifically kill the Capan-1 pancreatic tumor cells [ ( 13. 7±6.0)% , ( 21.4± 4. 7)% , (36.1±9. 5)% at ratios of 10: ,20: ,40: ] , higher than MCF-7 and Bxpc-3 cells respectively, P < 0. 05. The spots number of CTL induced by rAd-MUC4 was ( 139.1±23.3) , more than GFP and PBS control group,P<0.05. Conclusion The Muc4 gene modified DC vaccine could induce the proliferation of CTL, which provided a significant cytotoxicity to HLA-matched MUC4 positive tumor cell lines in vitro. 相似文献
2.
慢性荨麻疹属于中医学瘾疹、风疹块等范畴,中医认为慢性荨麻疹病因病机与先天禀赋不足或表虚不固,外受风、热、寒邪等相关。中医针药并用治疗慢性荨麻疹可以通过按脉察舌、辨证论治制定相应的治疗方案,内外同治,标本兼顾。此文通过检索近6年内有关针药并用治疗慢性荨麻疹的临床文献,筛选符合标准的内容进行归纳概述,为针药并用治疗慢性荨麻疹的临床推广与应用提供科学依据。 相似文献
3.
经过 2 0多个国家 10余年临床应用表明 ,药物流产 (即米非司酮合并米索前列醇终止早孕 ,简称药流 )是一种安全、高效、方便易行的终止早孕的好方法 ,然其目前尚存在阴道流血时间长、量多等问题。本研究以生化合方改善阴道流血症状 ,疗效满意 ,现报道如下。1 资料和方法1 1一般资料12 0例均为我院妇产科 1998年 11月~ 2 0 0 0年 5月门诊病人 ,年龄 19~ 4 2岁 ,停经天数均小于 4 9d ,平时月经基本正常 ,经妇科检查及尿妊娠试验检查确诊为早孕 ,且无哮喘及心、肝、肾等疾病 ,排除宫外孕和带环受孕。随机分为治疗组 (药流加生化合方组 )和对… 相似文献
4.
目的 研究人肾透明细胞癌信号传递和转录活化因子1(STAT1)表达情况及抑制STAT1对该肿瘤细胞放射敏感性的影响.方法 采用免疫组织化学染色技术对比检测34例人肾透明细胞癌标本和12例正常肾组织标本的STAT1表达.用Western blotting法检测离体培养人肾透明细胞癌细胞(CRL-1932)、纤维母细胞(CCL-116)和wilm's瘤细胞(CRL-1441)的STAT1表达.用氟达拉滨和siRNA抑制CRL-1932细胞STAT1表达,并通过成克隆法和台盼蓝染色计数法研究抑制STAT1对CRL-1932细胞放射敏感性的影响.结果 人肾透明细胞癌标本的总STAT1和磷酸化STAT1表达均明显高于正常肾组织.Western blotting法显示CRL-1932细胞STAT1表达比CRL-1441、CCL-116细胞明显增高;药物氟达拉滨能显著抑制CRL-1932细胞磷酸化STAT1的表达,并显著增加CRL-1932细胞的放射敏感性,且放射增敏程度与药物浓度呈正相关.经STAT1 siRNA处理后CRL-1932细胞总STAT1和磷酸化STAT1的表达均被有效抑制,且细胞在照射后的存活分数显著下降.结论 肾透明细胞癌STAT1呈高表达,抑制STAT1对该细胞有放射增敏作用. 相似文献
5.
冠心通络胶囊对冠心病心绞痛患者氧化应激的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
冠心通络胶囊是湖南省中医药研究院附属医院张崇泉主任医师研制用于治疗冠心病心绞痛的复方中药制剂,观察冠心通络胶囊对冠心病心绞痛患者氧化应激的影响,以期从抗氧化方面探讨该药的作用机制.冠心通络胶囊是湖南省中医药研究院附属医院张崇泉主任医师研制用于治疗冠心病心绞痛的复方中药制剂,其作用机制与扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量、降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、改善患者血液粘稠度有关.目的:观察冠心通络胶囊对冠心病心绞痛患者氧化应激的影响.方法:71例冠心痛患者随机分为两组,治疗组41例,对照组30例,对照组予β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及硝酸酯类组成的常规治疗方案(但禁用抗氧化剂),治疗组在对照组基础上加用冠心通络胶囊,疗程2周.治疗前后测定血浆SOD、GSH-PX活力、MDA.结果:治疗组与对照组治疗前与正常对照组比较血浆MDA升高而SOD、GSH-PX活力降低(P<0.01),而治疗后治疗组MDA水平明显下降而SOD、GSH-PX活力明显升高(P<0.01),与正常对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:冠心病心绞痛患者存在氧化应激,冠心通络胶囊有一定抗氧化作用,是该药有效治疗冠心病心绞痛的机制之一. 相似文献
6.
目的 回顾分析>3 cm脑转移瘤分次立体定向放疗(FSRT)的初步疗效,评价其临床应用价值.方法 搜集2006年前10年间采用FSRT且资料完整的直径>3 cm的脑转移瘤患者47例,其中男34例,女13例,年龄31~87岁(中位值58岁).原发灶病理为腺癌19例,鳞癌7例,小细胞癌7例,腺鳞癌3例,黑色素瘤2例,低分化癌、透明细胞癌、移行细胞癌各1例,病理类型不明6例.初治组26例,复发组21例.脑转移瘤直径3.1~6.0 cm(中位值3.8 cm).计划靶体积2.5~33.8 cm3(中位值9.4 cm3).FSRT总剂量16~68 Gy(中位值31 Gy)分2~15次(中位值5次).原发灶治疗方法 :手术23例,放、化疗22例,未治2例.结果 随访截止2008年4月,随访率为100%,满5年随访的例数为28例.1、2、5年局部控制率分别为49%、44%、44%.中位生存期11.0个月(0.5~88.0个月,95%CI=8.1~13.8个月);1、2、5年总生存率分别为40%、17%、6%.在死亡的46例中,21例死于颅内病变进展,17例死于颅外病变进展,8例死于其他原因.结论 FSRT通过分次治疗、个体化给量、全脑放疗或一程FSRT后推量,能有效控制最大径>3 cm的脑转移瘤、延长生存并改善生活质量. 相似文献
7.
目的:研究疏肝活血化痰法对乳腺增生患者生存质量的改变。方法:将160例乳腺增生患者随机分为两组:研究组用疏肝活血化痰法,对照组选用乳癖消片和加味逍遥胶囊治疗;采用世界卫生组织生存质量评定量表(WHOQOL-100)中文版量表进行调查评估两组患者治疗前后的生存质量。结果:研究组在生理领域、心理领域、独立性领域中的11个方面及总的生存质量与健康状况评分均有明显改善,其中5个方面改善效果明显优于对照组。结论:疏肝活血化痰法能明显改善乳腺增生患者生理及精神状态,明显提高患者生存质量。 相似文献
8.
9.
不同预后慢性疲劳综合征患者精神情志因素差别分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究CFS患者精神情志因素与预后的关系。方法:运用SCL90量表及FS-14量表对120例未干预治疗CFS患者进行测评并进行3个月随访,分析精神情志因素与患者预后的关系。结果:未干预治疗CFS患者中有70.83%的患者症状未见好转,好转组评分与未好转组SCL-90评分有统计学差异(P<0.05)的因子分有:躯体化、敌对、抑郁、焦虑及总分。结论:(1)未干预治疗CFS患者预后不佳,高达70%以上的患者在未经适当治疗的情况下持续存在各种精神情志症状。(2)当CFS患者存在明显自觉躯体症状、敌对、强迫、抑郁、焦虑等负面情绪时其预后多不佳。 相似文献
10.
目的:探讨异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)和端粒酶逆转录酶(TERT)启动子突变对高级别胶质瘤患者的预后价值。方法:选取2014年9月至2017年6月于我院行手术切除且术后病理提示为高级别胶质瘤的患者63例(WHO Ⅲ级27例,Ⅳ级36例),完善临床资料、随访资料、分子检测结果。应用Sanger测序法检测样本中IDH1和TERT启动子突变情况,根据结果将患者分为不同亚组,通过比较其生存期的差异,分析基因突变与患者预后的关系。结果:63例高级别胶质瘤中,IDH1突变型和野生型患者的中位生存期分别为24和10个月,差异有统计学意义(P<0.01);TERT突变型和野生型的中位生存期无明显差异(P>0.05)。IDH1突变为高级别胶质瘤患者预后良好的因素,TERT突变不能单独提示预后,二者联合分析提示:IDH1突变/TERT突变组预后最好,IDH1野生/TERT突变组预后最差,IDH1突变/TERT野生组预后稍好于IDH1野生/TERT野生组,四组间预后有明显差异。结论:IDH1突变的高级别胶质瘤患者有较好的临床预后,在此基础上,TERT启动子突变检测有助于进一步划分其预后分层。 相似文献