雪峰虫草性状和显微特征研究

该文应用性状和显微鉴定法,对雪峰虫草不同批号样品的子座和虫体性状、组织、表面和粉末进行观察。研究发现雪峰虫草的形态、大小、腹节环纹等性状特征明显,虫体体表菌丝、体壁纹理、腹足趾钩等表面显微特征为稳定的鉴别特征,可作为雪峰虫草的鉴别依据,其中腹足趾钩呈椭圆形二行环,内环趾钩呈长条形,外环趾呈钩状具有特异性。     

虫类药物的开发与利用

世界上已知的植物约有３０多万种,动物约有３００多万种,我国目前已知的中草药有１２７００多种,其中动物药仅１６００种。我们在编写《中国动物药大辞典》时,发现研究资料较多、较常用的虫类药物不足４０种,代用品或资料零散、很少使用的虫类药物约有１００种,而昆...     

瑶族“庞桶药浴”及浴波植物

本文从瑶族所处的生态环境以及与生态环境相适应的“庞桶药浴”这一特殊生存方式的渊源、方法、特点、作用，并介绍了瑶族最常用的防治风湿病、皮肤病、小儿疾病以及产妇强身健体的溶波植物70多种。     

气相色谱法测定复方苦参凝胶中薄荷酮、薄荷脑的含量

目的建立复方苦参凝胶中薄荷酮、薄荷脑的含量测定方法。方法采用GC法测定薄荷酮、薄荷脑的含量,色谱柱为弹性石英毛细管柱（柱长30m,内径0．32mm,膜厚度0．25μm）Supelcowax-10;程序升温;进样口温度260℃,检测器温度280℃;分流比50：1;柱流量1．0mL·min^-1。结果采用C-C法测定薄荷酮、薄荷脑的含量,薄荷酮的量在0．0562～0．4215μg有良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为97．12％,RSD=1．55％;薄荷脑的量在0．03216～0．2412μg有良好的线性关系（r=0．9992）,平均回收率为98．17％,RSD=1．70％。结论所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可以用来测定复方苦参凝胶中薄荷酮、薄荷脑的含量。     

不同氮酮用量对复方苦参凝胶中苦参碱体外经皮渗透的影响

目的研究氮酮用量对复方苦参凝胶中苦参碱体外经皮渗透的影响。方法用Franz扩散池法进行体外经皮渗透实验,以高效液相色谱法测定苦参碱的渗透量。结果加入不同比例氮酮的复方苦参凝胶,释药速度不同,其苦参碱的释放速度大小为2%氮酮>4%氮酮>6%氮酮>0%氮酮。结论氮酮能促进复方苦参凝胶中苦参碱的透皮吸收,以加入2%的氮酮促透效果最佳。     

正交试验法优选心宁滴丸的醇提工艺

采用正交试验法,以人参皂甙Ｒｇ１的提取率为测定指标,对心宁滴丸的醇提工艺中乙醇浓度、加醇量、回流时间等因素进行考察,结果表明：以８０％乙醇提取,第一次加５倍量,提取１．５ｈ;第二次加４倍量,提取１ｈ为最佳提取工艺。     

不同产地白芍HPLC指纹图谱及芍药苷和芍药内酯苷含量的比较研究

目的 建立湘白芍、毫白芍与抗白芍HPLC指纹图谱分析方法,并对3种不同产地药材进行主要化学成分的比较.方法 采用HPLC对11批白芍样品进行指纹图谱分析,并测定了主要化学成分芍药苷和芍药内酯苷的含量.结果 所建立的方法精密度、稳定性和重现性良好;11批白芍样品的指纹图谱有8个共有峰.结论 通过建立白芍指纹图谱的定性、芍药苷及芍药内酯苷的定量,为白芍的质量控制提供了更为全面的方法.     

舒心滴丸成型工艺研究

目的了解不同基质与冷却剂、不同的药物加入方式及比例、冷却柱的不同高度及转速、不同滴速对滴丸成型的影响.方法以滴丸成型率作为评价指标,对基质与冷却剂的选择、药物加入方式及比例的选择用平行试验法,对冷却柱的高度、转速、滴速的选择用正交试验法,优选出最佳滴制条件.结果以聚乙二醇4000为基质,甲基硅油液体石蜡(31)为冷却剂,用内径为4.5mm、外径为5.8mm的滴管,以每分钟50～60滴的滴速滴入10～15℃冷却液中(冷却柱高度为120cm,转速为20r·min-1)进行滴制,滴丸成型率最高.结论本试验筛选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高,符合滴丸剂的质量标准.     

不同采收时期雪峰虫草中腺苷含量的动态变化

目的:通过研究不同采收期雪峰虫草腺苷含量的动态变化,为确定雪峰虫草的最佳采收期提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱,磷酸盐缓冲液(PH6.5)-甲醇(85∶15)为流动相;在260 nm波长处测定不同采收期雪峰虫草中腺苷的含量。结果:不同时期采收的雪峰虫草中腺苷含量存在差异,以8~12月份较高。结论:确定8~12月为雪峰虫草的最佳采收期。     

七味白术散袋泡剂的显微鉴别

袋泡剂是汤剂剂型改革中出现的新剂型之一。具有服用方便、疗效好等特点,且能降低社会劳动强度,节省药材,是一种很有前途的剂型。七味白术散袋泡剂是由党参、白术、茯苓、葛根、藿香、木香、甘草制备而成的一种半生药型制剂,与汤剂相比,其主要优点是避免了药物挥发性有效成分的损失,提高了疗效。为了保证其质量,给药品标准的制订提供科学依据,笔者对其进行了显微鉴别。(一)样品来源七味白术散袋泡剂由本院袋泡剂课题组制备。处方中药材取自本院药房,均经性状和显微鉴定。(二)显微鉴别首先将处方中七味药材粉末一一在显微镜下观察,以熟悉了解各味药的细胞、组织及内含物的特征,然后任取七味白术散袋泡剂5包,研细,过80目筛,混匀,所得粉末