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α-IFN质粒DNA-脂质体制剂的制备及其在皮肤中表达的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研制α干扰素(αIFN)质粒DNA脂质体制剂,为临床提供一种经病灶部位透皮给药后转基因表达抗乳头瘤病毒(HPV)的新制剂。方法利用基因克隆技术和脂质体制备技术,得到在生物体细胞内表达αIFN的表达载体,含有质粒DNA的脂质体制剂;利用ELISA方法测定在皮肤细胞层中αIFN的表达水平。结果连续3天经皮给药脂质体制剂后24hpcIFN的表达水平最高;最后一次给药后连续5天αIFN的表达水平高于对照组(P<0.005);没有检测到用药组和对照组动物血清中含有αIFN。结论制备得到的质粒脂质体制剂能够将质粒转染进皮肤细胞并介导体内瞬时表达 相似文献
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毛大丁草根止咳化痰活性成分的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :研究毛大丁草根的止咳化痰作用及其有效部位的化学成分。方法 :将毛大丁草根用乙醇提取 ,乙酸乙酯萃取 ,经硅胶柱层析得到红色挥发性油状成分 (G4)。用GC-MS技术 ,对其化学成分进行分析和鉴定 ,计算各组分的相对含量。用氨水刺激法进行小鼠止咳试验 ,用酚红排泄法进行化痰试验。结果 :G4共分离出 4种主要成分 ,分别为石竹烯 (15.160% )、氧化石竹烯 (21.140)、环氧化马儿铃烯 (2.6 73% )、6-乙酰基 2 ,2-二甲基-8(3-甲基-2-丁烯基 )-2H-苯并呋喃 (60.077% )。G4灌胃 2000mg·kg-1时对小鼠止咳作用的R值为 162 .26 ,属显效 ;灌胃2000和1000mg·kg-1时的化痰率分别 189.16%和 187.15%。结论 :首次从毛大丁草根中分离筛选出有良好止咳化痰活性成分 ,并分析了其主要化学组成。 相似文献
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目的: 建立夏桑菊颗粒中迷迭香酸、异迷迭香酸苷2成分含量测定方法。方法: 采用HPLC同时测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸、异迷迭香酸含量,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长319 nm,柱温30℃。结果: 迷迭香酸、异迷迭香酸苷线性范围分别为0.036 4~0.364 μg(R2=0.999 8),0.004 98~0.049 8 μg(R2=0.999 7);迷迭香酸平均回收率为99.16%,RSD 1.32%,异迷迭香酸苷平均回收率为98.40%,RSD 0.78%(n=6)。结论: 该方法操作简单,可靠,重复性好,可用于控制夏桑菊颗粒质量控制。 相似文献
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目的:建立测定痔炎消颗粒中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Merck Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰乙酸(32∶68);流速1mL.min-1;检测波长为257nm。结果:芦丁回归方程为Y=1865.5X+101.61,r=0.9995;线性范围为0.299~8.970μg(n=6,RSD=0.91%),平均回收率为99.54%,RSD为0.91%。结论:所建方法简便可行,快速,可用于痔炎消颗粒的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定小儿清咽颗粒中哈巴俄苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立小儿清咽颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Dikma Diamasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55~70∶30,0~40min),检测波长为278nm。结果:哈巴俄苷在2.944~88.32μg.mL-1(r=0.9999)的浓度范围内呈良好的线性关系,哈巴俄苷的平均回收率为100.5%、RSD=2.78%(n=9)。结论:该法操作简单,结果准确,可用于小儿清咽颗粒的质量控制。 相似文献
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毛大丁草醇提物的抗肿瘤作用及其分子机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究毛大丁草醇提物(GPC-2)的抗肿瘤作用及其分子机理。方法:建立小鼠肝癌和S180肿瘤模型,观察抗肿瘤效果,测定GPC-2对HepG2的半数杀伤浓度(IC50)、凋亡及p53和bcl-2基因表达的影响。结果:GPC-2对小鼠肝癌和S180肉瘤均有明显的抑制作用,但可引起荷瘤小鼠胸腺缩小。GPC-2对HepG2的IC50为58μg/ml。GPC-2可抑制bcl-2基因的表达,引起人肝癌细胞HepG2的凋亡。结论:GPC-2可能通过抑制bcl-2的表达引起细胞凋亡,进而抑制肿瘤的生长。 相似文献