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1.
目的 观察加味四逆散对肝脏转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF) mRNA的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法 采用二甲基亚硝胺腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型,加味四逆散灌胃给药,采用实时定量PCR技术检测各组大鼠肝组织TGF-β1和CTGF mRNA表达的水平.结果 加味四逆散能明显降低肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和CTGF mRNA水平,与病理模型组比较有显著性差异(P<0.05).结论 加味四逆散能够降低肝组织TGF-β1和CTGF mRNA表达,从而发挥其抗纤维化的作用. 相似文献
2.
浅析肝纤维化之中医研究 总被引:4,自引:0,他引:4
肝纤雏化中医药研究取得了长足的进步,对肝纤雏化临床治疗水平的提高和学术发展起到了很大的促进作用。在研究的过程中也存在着一些问题,应深入地分析和认识这些问题:即以客观的态度来对待肝纤维化中医病名归属;从辨证的角度去认识它的中医病因病机;用探索的方法去研究肝纤雏化的中医治法方药;以发展的眼光来推动它的中医实验研究,如此可能会更加有利于促进肝纤维化中医药研究的深入发展。 相似文献
3.
加味四逆散对肝纤维化大鼠血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原及肝脏超微结构的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:研究观察加味四逆散对实验性肝纤维化的预防和治疗效果,初步探索其防治机理。方法:采用人血清白蛋白(HSA)复制免疫性肝纤维化大鼠模型,设秋水仙碱为对照,观察加味四逆散对肝纤维大鼠血清透明质酸,层黏连蛋白,Ⅳ型胶原(放免法)及肝脏组织病理学和超同结构的影响。结果:肝纤维化大鼠在应用加味四逆散防治后,血清HA,LN,Ⅳ-C含量明显降低,肝脏组织病理损害明显减轻,胶原沉积减少,纤维增生显著改善,肝细胞坏死得以修复,与病理模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加味四逆散能有效地改善肝脏微循环,保护肝细胞,恢复肝功能,抑制星状细胞活性,减少肝内胶原蛋白合成和沉积,促进胶原降解,具有肯定的抗大鼠肝纤维化作用。 相似文献
4.
目的:研究姜黄素对肝脏血小板衍生因子-BB(PDGF-BB)、结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:采用CCl4皮下注射复制肝纤维化大鼠模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、姜黄素(200mg·kg-1)和复方鳖甲软肝片(625mg·kg-1)组,以免疫组化法检测各组大鼠肝组织PDGF-BB、CTGF阳性表达情况。结果:与模型组比较,姜黄素组大鼠肝组织PDGF-BB、CTGF阳性表达显著降低(P<0.05)。结论:姜黄素能够抑制肝组织PDGF-BB、CTGF的生成,从而发挥其抗肝纤维化的作用。 相似文献
5.
目的通过长期毒性试验,观察加味四逆散对SD大鼠所发生的各种毒性反应,以评价加味四逆散的安全性。方法SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为4组(空白对照组、加味四逆散高、中、低剂量组)每组各20只,三个用药组灌胃18w及停药2w后分别检测体重、血象、肝功、肾功、脏器系数及脏器组织病理。结果各给药组大鼠的血象、肝功、肾功、脏器系数分别与对照组相比差异无显著性意义(P〉0.05)。光镜下高剂量组大鼠心肌见嗜碱性变,心肌轻度充血,其余各组大鼠心脏结构清楚,肌纤维未见变性、坏死、断裂、心内外膜以及间质未见明显变化;停药2w后,各组动物脏器组织均正常,各给药组大鼠的血象、肝功、肾功、脏器系数分别与对照组相比差异无显著性意义(P〉0.05)。结论加味四逆散口服给药对正常大鼠的一般行为无明显影响,对大鼠肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、子宫、卵巢、睾丸及肾上腺等组织无明显影响;长期高剂量口服给药对大鼠心脏有轻度的可逆性损伤;本实验表明加味四逆散停药后对大鼠无延迟毒性作用;对正常大鼠总体是基本安全的。 相似文献
6.
目的:观察加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响,探讨加味四逆散抗肝纤维化的作用机制。方法:以不同浓度的加味四逆散含药血清作用于体外培养的HSC-T6细胞,分别作用12h、24h、48h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组HSC-T6的增殖。结果:加味四逆散含药血清作用于大鼠HSC-T6后,细胞增殖受到明显抑制,呈时间和浓度依赖性,各浓度组与空白对照组比较差异有极显著性(P<0.01),加味四逆散低、中、高浓度组与鳖甲软肝片组比较,除低、中浓度组作用12h、24h时无差异外(P>0.05),其余各浓度组均优于鳖甲软肝片组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味四逆散含药血清可明显抑制体外培养HSC-T6的增殖。 相似文献
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加味四逆散防治大鼠免疫性肝纤维化的实验研究 总被引:8,自引:2,他引:8
目的:观察研究加味四逆散对大鼠免疫性肝纤维化的防治效果,初步探索该方的防治机理。方法:采用人血清白蛋白(HSA)复制免疫性肝纤维化大鼠模型,设西药秋水仙碱组为对照:预防组在造模的第48天开始用加味四逆散给大鼠灌胃用药,共42天;治疗组在模型形成后(造模的第90天)开始用加味加逆散灌胃给药,共30天;用自动分析法检测大鼠血清ALT,AST,TP,ALB,GP含量,用光镜对大鼠肝脏进行病理组织学检查。结果:预防组和治疗组大鼠在应用加味加逆散后,血清AWLT,AST,TBil明显降低,ALB升高,A/G值改善;肝脏组病理学损害明显减轻,胶原沉积减少,肝细胞坏死得以修复,肝脏微循环有明显改善。与病理模型组比较有显著性差异(P<0.05)。与秋水仙碱组比较也有显著性差异(P>0.01)。结论:加味四逆散效的保护肝细胞,恢复肝功能,抑制星状细胞活性,减少肝内胶原蛋白的合成与沉积,促进胶原降解,具有肯定良好的预防和治疗肝纤维化作用,其预防效果优于治疗效果,并且明显优于秋水仙碱。 相似文献
8.
姜黄素对肝纤维化模型肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察姜黄素对肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:采用二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型,姜黄素灌胃给药,采用实时定量PCR技术检测各组大鼠肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达水平。结果:姜黄素能明显降低肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA水平,与病理模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:姜黄素能够抑制肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达,从而发挥其抗纤维化的作用。 相似文献
9.
加昧四逆散对肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察加味四逆散对肝组织Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA影响,探讨其抗肝纤维化的药理机制和作用。方法采用二甲基亚硝胺腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型,加味四逆散灌胃给药,采用实时定量PCR技术检测各组大鼠肝组织Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的水平。结果加味四逆散能明显降低肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ,Ⅲ型胶原的含量,与病理模型组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论加味四逆散可有效的减少肝组织Ⅰ,Ⅲ型胶原的生成,对肝纤维化有肯定的治疗作用。 相似文献
10.
湿病学属于中医内科外感热病学术体系,温病学发展的方向应是:完善温病学理论和疾病规范,揭示温病的实质,探索其传变规律,使疾病研究与现代医学接轨,为中西医结合和中医走向世界开辟道路;继承和发展温病治疗精化,加强温病危重证候和难治温病的方药研究,提高临床疗效,发挥学术优势;拓宽温病方药治疗疾病的领域,培植学科新生长点,促进温病学的壮大发展;尽快对温病学课程、教材和教学方法进行改革,极大充实丰富四时温病内容,进行温病病名分化,将散在于其它学科教材中的外感热病收编于温病学科;调整教学重点,强化以温病防治为重点的教学,加强能力培养的教学,提高防治温病的临床水平。 相似文献