黄芪、当归及其配伍对红细胞电泳及血粘度的影响

黄芪、生归是两味常用中药。黄芪具有补气固表,当归能补血活血,两药配伍为补气生血的著名药对。为了观察气能生血的中医理论,本文用乙酰苯肼造成溶血性血虚动物模型,在这基础上灌胃给予①单味黄芪,②单味当归,③半量黄芪加半量当归。连续给药7天后处理,观察红细胞压积、血液比粘度、红细胞电泳时间及电泳率等。实验结果显示:血虚模型动物红细胞压积降低,血液比粘度降低,红细胞电泳率减小,电泳时间延长。     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅲ)

目的：为探讨生脉散合煎剂及组成生脉散三味药的各种配伍中人参皂甙变化的机理。方法：用高效液相色谱法光散射检测器对古方生脉散及其各配伍组的人参皂甙进行研究。结果：生脉散全方及人参与麦冬、人参与五味子配伍中人参皂甙的含量均发生了变化。结论：生脉散三味药的配伍比例，人参∶麦冬∶五味子为１∶３∶１．５是合理的     

当归芍药散精简方CO2超临界萃取部位化学成分研究

目的:分离、鉴定并筛选FBD CO2超临界萃取部位防治血管性痴呆的有效成分.方法:硅胶柱层析法分离、纯化,FD-MS、1H-NMR、13CNMR鉴定化合物结构,并考察各化合物对氯化钾诱导PC12细胞钙超载损伤模型的影响.结果:从CO2超临界萃取部位共分离得到12个化合物,鉴定了其中9个,分别为白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、双白术内酯、levistolid A、茯苓酸、阿魏酸、β-谷甾醇和β-胡萝卜苷;其中,白术内酯Ⅲ能显著地改善氯化钾诱导PC12细胞钙超载损伤.结论:白术内酯Ⅲ可能是CO2超临界萃取部位防治血管性痴呆的有效成分.     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅰ)

为探讨生脉散全方独特疗效作用的物质基础，对其煎煮后的化学成分进行了研究。从生脉散合煎剂中分离得到一个复方产生的新成分，经ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ及ＮＭＲ谱鉴定为５羟甲基２糠醛。研究表明，复方独特疗效有其独特的物质基础，与单味药及其简单加和在化学成分上有本质区别。从而阐明了中药配伍应用的合理性和科学性，并为制定复方制剂的质量检测提供了依据     

六味地黄汤化学研究方法的探索

<正> 近一二十年来,中药复方的研究愈来愈多,但大多为药理、药效学的研究,而对复方的化学研究还比较少。因此对复方制剂的质量检测,多按方中某一药物的某种成分为指标,进行定性或定量。但所测指标是否是复方经过     

脑脊液药理实验条件规范化初探——当归芍药散精简方的神经保护作用

目的:通过观察当归芍药散精简方(FBD)含药脑脊液对过氧化氢所致PC12细胞损伤模型的保护作用,对脑脊液药理实验条件规范化进行初步探讨。方法:以MTT法观察不同实验条件下(给药方案、添加量、处理方法、批次及保存时间),FBD大鼠含药脑脊液对过氧化氢损伤的PC12细胞存活率的影响。结果:过氧化氢损伤的PC12细胞存活率随FBD含药脑脊液添加量增加而提高;相同添加量多次给药(2次/d×3.5 d)含药脑脊液的保护率均高于单次给药的含药脑脊液;未处理含药脑脊液与经56℃、乙醇、丙酮处理含药脑脊液对PC12细胞均有显著的保护作用(P<0.01),各组保护率无明显差异;同时观察到不同批次大鼠及不同保存时间的含药脑脊液对受损PC12细胞均有显著保护作用,但随保存时间的延长,其保护率下降。结论:含药脑脊液的制备可采用连续多次给药方案,无需灭活处理,一般以体外添加终体积的10%,-20℃冻存不超过30 d为宜。     

当归芍药散及其含药血清对离体海马脑片拟缺血样损伤的作用

目的：观察当归芍药散（DSS）有无神经保护作用。方法：采用停灌／复灌、谷氨酸及过氧化氢诱导离体豚鼠海马脑片缺血样损伤模型，以乳酸脱氢酶（LDH）释放率为指标，考察DSS及其含药血清的保护作用。结果：DSS及其含药血清均可明显降低多因素所致离体豚鼠海马脑片损伤模型的LDH增加。研究提示，AD神经元退变和死亡与能量代谢障碍、自由基损害和谷氨酸过度激动等关系密切。结论：DSS具有明显的神经保护作用，其机制可能与改善能量代谢、抗氧化及拮抗兴奋性氨基酸等有关。     

正交设计-重复试验法优选当归芍药散的提取工艺

目的：筛选抗老年性痴呆药-当归芍药散的提取工艺参数。方法：以蒎烷单萜苷-芍药苷为指标成分,以HPLC法为含量测定方法,以芍药苷提取率为评价标准,采用正交设计-重复试验法,优化选择提取工艺。结果：提取次数与提取时间对方中芍药苷的提取率有显著性影响。结论：当归芍药散最佳提取工艺条件为加水8倍,浸泡40 min,提取2次,每次1 h。