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以N-椰油酰基谷氨酸为原料,原位化学还原法绿色制备50 mg/kg纳米银和椰油酰基谷氨酸三乙醇(TEA)胺盐,获得纳米银椰油酰基谷氨酸TEA胺盐复合体系。采用电导法、表面张力法、接触角法及罗氏泡沫仪研究纳米银对复合体系的cmc、泡沫性能、pH、Krafft点以及润湿性能的影响,结果表明:纳米银可增强体系的起泡性能和稳泡性能;随着纳米银用量的增加,体系的cmc值先降后升,起泡性能呈现先增强后下降趋势,对pH、Krafft点、润湿性能的影响均不明显,本实验中5%的50 mg/kg纳米银对椰油酰基谷氨酸TEA胺盐的表面活性有优良的协同效应。采用UV-Vis、FT-IR和Zeta电位探究纳米银的作用机制,发现体系中纳米银没有离解,随着其用量的提高,纳米银倾向以静电作用的方式吸附于N-H键附近,产生配位效应,物理吸附大于化学吸附;随着纳米银用量的增加,复配体系的Zeta电位绝对值下降,但Zeta电位绝对值大于50 mV,表明纳米银椰油酰基谷氨酸TEA胺盐复配体系有着较好的稳定性。 相似文献
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电磁屏蔽涂料用改性短碳纤维的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
利用阻抗匹配原理和电容器通交流断直流的频率特性,提出了在导电填料表面包覆不导电层设计的构想,来实现对表面DC电导率随填料含量的提高而增大、从而形成回路而短路等问题的改善.采用原位聚合法在短碳纤维(SCF)的表面均匀包覆一层不导电的聚苯胺(PANI),使用扫描电子显微镜(SEM),热分析(TG)以及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征了改性SCF的表观形貌和结构,分析并探讨了SCF微结构与电磁波的交互作用机制.研究表明:在聚合温度为5℃,聚合反应时间为12h,苯胺与引发剂的摩尔比为1:1,碱性溶液摩尔浓度为1mol/L时,可制得表面均匀包覆不导电PANI的改性SCF;应用改性填料制得电磁屏蔽涂料,通过同轴法兰装置测试,在频率<1.5GHz下,相对使用碳纤维体系而言,其屏蔽效能(最大值)提高了3倍多. 相似文献
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聚苯胺包覆短碳纤维的制备及电磁性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对短碳纤维(SCF)硝酸氧化处理后,采用聚苯胺原位氧化聚合法对其进行包覆改性,制备聚苯胺包覆改性SCF,以改善SCF的电磁性能.采用XPS、SEM对聚苯胺包覆的SCF进行了微观结构和形貌的分析,结果显示聚苯胺层包覆完整、致密,且聚苯胺和SCF表面之间存在化学键合作用.采用PNA-LN5230A微波网络测试仪测定了聚苯胺包覆SCF的电磁性能(复介电常数和复磁导率),并对2mm厚度下的吸收和反射损耗进行了分析,研究了以此为填料制备的涂膜的电磁屏蔽性能和导电性.结果表明,在50 MHz~2 GHz频率范围内,相对于未包聚改性的短碳纤维,导电聚苯胺/碳纤维(PASCF)的复介电常数实部和虚部都有所提高,磁损耗正切为O,为电损耗型材料,而不导电聚苯胺/碳纤维(NPASCF)的复介电常数实部和虚部都有所下降,而磁损耗止切高达O.09,显示出弱电磁性;采用Matlab 6.5软件进行屏蔽性能分析,导电聚苯胺包覆碳纤维的吸收损耗可达4.654 dB,不导电聚苯胺包覆碳纤维(NPASCF)的吸收损耗为1.105 dB:以PASCF为填料制备的涂膜表面电阻率为1.02 Ω·m-2,电磁屏蔽效能值约为17 dB,以NPASCF为填料制备的涂膜表面电阻率为2.32×1011Ω·m-2,电磁屏蔽效能值可达8 dB. 相似文献
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针对学生在实验过程中自主性不足,采用设计性实验代替验证性实验的方法,以水蒸气提取姜油试验为例,实施结果表明,设计性实验不仅可提高学生自己设计实验、解决问题的能力,且可有效激发学生做实验的兴趣,调动学生参与实验的自主性。 相似文献
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基于等效电磁理论,推导了频率小于2GHz的包覆型短碳纤维的等效电磁参数方程.采用Matlab6.5软件对包覆型短碳纤维的等效电磁参数进行了模拟和计算,并讨论了包覆层体积分数和短碳纤维长径比对等效电磁参数的影响.结果表明,等效介电常数随着包覆层体积分数的增大而增大,当短碳纤维的长径比小于30时影响较大.包覆型短碳纤维的等效电磁参数方程的模拟结果与实验结果相对误差小于10%. 相似文献
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计算机模拟与优化可有效避免实验设计的盲目性.采用Matlab 6.5软件对包覆型短碳纤维的等效电磁参数进行了模拟和计算,并讨论了包覆层体积分数和短碳纤维长径比对等效电磁参数的影响.结果表明:等效介电常数随着包覆层体积分数的增大而增大,短碳纤维的长径比<30时,影响较大.包覆型短碳纤维的等效电磁参数方程的模拟结果与实验结果相对误差小于10%. 相似文献