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采用一步法从人血浆中分离血管抑素(Angiostatin,AS),并用L-Lysine Sepharose 4B作亲和层析纯化;将提纯的AS用Iodogen固相法进行131I标记,分析131I-AS的标记率、比活度,并评价其体外稳定性;32只荷A549肺肿瘤的裸鼠随机分为4组,腹腔注射131I-AS(含11.1 MBq131I,AS为12.5 mg/kg)1、31I 11.1MBq、AS 12.5 mg/kg和生理盐水0.3 mL,1次/周,治疗4周,观察28 d内肿瘤体积的变化。结果显示,131I-AS标记率为77.8%~86.7%,比活度为1.28~3.96 TBq/g,放化纯度为98.6±0.26%。标记产物-20℃存放7 d,放化纯度降至72%;治疗28 d后,131I-AS组1、31I组、AS组和生理盐水组小鼠肿瘤的体积分别是(1 956±98)(、5 284±123)(、3 948±115)(、7 350±153)mm3。以上结果提示,131I-AS能较强地抑制小鼠体内移植肿瘤的生长,其抑制作用优于单纯应用等浓度的AS及131I,131I-AS在治疗肿瘤中有潜在的应用前景。 相似文献
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目的:从人血浆中分离血管抑素( Angiostatin, AS),并用131I标记,观察131I- AS对荷A549移植瘤小鼠的治疗效果。方法:采用一步法从人血浆中分离AS,并用L-Lysine Sepharose 4B亲和层析柱作亲和层析纯化,将提纯的AS用Iodogen固相法进行131I标记,分析131I-AS 的标记率、比活度,并对其体外稳定性进行评价。32只荷A549肺癌移植瘤的裸鼠随机分为4组,腹腔注射131I- AS(含131I 11.1MBq,AS12.5mg/Kg)、131I(11.1MBq)、AS(12.5mg/Kg)和生理盐水0.3mL,1次/周,治疗四周,观察28天内肿瘤体积的变化。结果:131I- AS标记率为77.8~86.7 %,比活度为1.28~3.96MBq/ug。标记产物体外-20℃存放7天,放化纯度降至原来的72%。治疗28天后,131I- AS组、131I组、AS组和生理盐水组小鼠肿瘤的体积分别是(1956±98mm3)、(5284±123mm3)、(3948±115mm3)、(7350±153mm3)。结论: Iodogen法标记获得的131I-AG 标记率、比活度和稳定性较高。131I- AS能较强地抑制小鼠体内移植肿瘤的生长,其抑制作用优于单纯应用等浓度的AS及131I,131I- AS在治疗肿瘤中有潜在的应用前景。 相似文献
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