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传统辣椒DNA提取常采用CTAB法,该技术已难满足大量开展分子生物学工作的需要,为了解决此困境,进行了辣椒上碱煮法提取的尝试。将待测物置PCR管中,向管中加入80μL 0.2 mol/L Na OH溶液,置PCR仪上以100℃处理30 min,再以40μL Tris-HCl缓冲液将PCR管中溶液调至p H 7~8后,以之为模板可在后续的SSR-PCR中得到良好的实验结果。结果表明针对不同的研究目的需采取不同的组织部位来进行DNA的提取,当面临种子纯度测定的任务时,需要截取种子的芽根。当面临成熟植株的基因型筛选的任务时,需要截取植株的顶端嫩叶。综上,本研究表明相较其他传统的DNA提取方法,碱煮法确是更适合解决辣椒大规模鉴定问题的技术手段。 相似文献
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中国是全球最大的蔬菜生产国和消费国,蔬菜种植面积占世界蔬菜栽培面积超过40%、产量超过50%,蔬菜产业科技进步的贡献率约占50%,其中种业的贡献率约占40%。目前我国蔬菜种子企业数量较多,包括国有农业科研院校(所)背景的蔬菜种业企业、民营育种型蔬菜种业企业、代工式的品种选育种业企业、代理国外品牌种业企业及经营型种业企业等类型,但总体却普遍表现为规模小、资源分散、实力弱、科技创新能力不足等问题,针对国内蔬菜种业企业科技创新现状,国家应在蔬菜品种知识产权保护、蔬菜种业企业规划、蔬菜制种基地规划与保护、蔬菜育种体制和机制、品种审定形式等方面出台扶持政策,加强对民营企业的政策倾斜力度,让中国真正具有研发实力且紧随市场种子企业尽快做大做强,增强我国种业的国际市场竞争力。 相似文献
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