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1、配伍原则的研究:方剂是遵循君臣佐使的原则进行组方的,这种组方既主次分明,配合严密,又相互兼顾,相互制约。拆方研究证实许多 传统名方中君药的药理作用常是该方的主要药效体现。且不同药味在组方中的地位是不同的,突出臣药、佐药、使药与君药协调统一,以增强疗 效,减少毒副作用。临床制方宜用相须、相使增进疗效,利用相畏、相杀减少毒性,而相恶、相反是用药的配伍禁忌。2、配伍比例的研究:方剂中量 相似文献
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利用自行筛选、鉴定的黑曲霉F246,根据植酸酶(phyA)基因成熟肽编码序列设计引物,直接PCR扩增phyA,经酶切分析、DNA测序分析证实phyA基因克隆成功。从pMD18T-phyA克隆中获得phyA编码序列,将其与pET30a 质粒连接,构建pET30a -phyA重组质粒,并在大肠杆菌中获得了高效表达。重组质粒经IPTG诱导表达,SDS-PAGE特异区带分子量为50 kDa,此重组蛋白占大肠杆菌可溶性蛋白的36.62%,酶活性较天然植酸酶高8倍以上。本研究为大量获得高活性植酸酶以及开发新型微生态制剂奠定了基础。 相似文献
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人工血管及其研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
详述人工血管的发展及其研究现状,同时介绍对可用于临床的人工血管的基本要求,得出小直径人工血管将成为又一研究热点的结论. 相似文献
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综述卟啉类抗癌活性化合物在肿瘤细胞中的优先聚集机理及抗癌活性机理,为进一步研发卟啉类抗癌新药提供参考。 相似文献
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生物相容性一直是生物材料应用于医疗器械的重点研究内容。但是目前国内外标准的评价体系尚未完全建立,影响了生物材料的研究。近年来趋于对生物材料进行综合评价,本文以复钙时间、血小板黏附以及血浆蛋白的量等实验为基础,结合层次分析法探讨了综合评价抗凝血生物材料的生物相容性的方法。 相似文献
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本研究选择了合成的肝素化磺化聚醚砜材料、聚醚砜材料和亲水接枝的聚乙烯GAMBRO,在与血液接触环境中对材料的血液相容性进行了评价. 相似文献
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抗凝血生物材料的表征及研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
一个好的抗凝血生物材料不仅要有好的表面化学性能和机械性能,而且更重要的是要有好的生物相容性(包括组织相容性和血液相容性)。为了了解抗凝血生物材料的以上性能就需要对其进行表征。本文对抗凝血生物材料的表征从3个方面展开论述,即抗凝血生物材料的表面化学组成和结构的表征,机械性能的表征,生物相容性的表征。 相似文献