HPLC法测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量

建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法.采用Spherixorb C18色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),流速:0.8ml·min-1,检测波长:254nm.线性范围:大黄素0.0135～0.2160μg(r=0.9998),大黄酚0.0240～0.3840μg(r=0.9995).平均加样回收率(n=5)分别为大黄素100.8%,RSD=1.1%;大黄酚100.2%,RSD=0.8%.本法简便,快速,结果准确.     

RP-HPLC法测定心宁片中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 建立同时测定心宁片中丹参素和原儿茶醛含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为LinkSil ODS C18;柱温:35℃;流动相:甲醇-1％冰醋酸溶液(8∶92);流速:1.0 mL· min-1;检测波长:280 nm.结果 丹参素在23.4～187.2 mg·L-1(r=0.999 8)、原儿茶醛在1.92～38.40 mg· L1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系均良好;平均回收率分别为100.29％和98.96％.结论 该方法简单、准确、快速,可用于心宁片中丹参素和原儿茶醛的质量控制.     

RP-HPLC法测定复方鱼腥草片中(R,S)-告依春的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中(R,S)-告依春的含量。方法:采用C18色谱柱,以0.05%磷酸溶液-乙腈(93∶7)为流动相,流速0.8 mL.min-1,检测波长245 nm,柱温30℃。结果:(R,S)-告依春在0.028~0.280 mg.mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为99.7%。结论:该方法可作为复方鱼腥草片的质量控制方法。     

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量，方法：采用SPHERI－5 RP－18柱，乙腈－水－三乙胺（55：45：0．1）为流动相，269nm为检测波长，结果：测得线性范围40－500μg/ml(γ=0/9997)，平均回收率为99．8％，RSD为0．4％（n=6)。结论：本法简便，快速，专属性强。     

HPLC法测定射干抗病毒注射液中腺苷的含量

目的建立HPLC法测定射干抗病毒注射液中腺苷的含量。方法采用C18色谱柱,水-甲醇-磷酸(95∶5∶0.025)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果腺苷在5.12～102.40 mg.L-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为96.8%。结论方法简便、准确、重现性好,可用于射干抗病毒注射液中腺苷含量的测定。     

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中(R,S)-告依春的含量

目的建立一种反相高效液相色谱方法测定复方氨酚葡锌片中(R,S)-告依春的含量。方法采用C18色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为245nm。结果 (R,S)-告依春在5.6~32.6mg.L-1(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.9%。结论该方法准确可靠、重复性好,可作为复方氨酚葡锌片的质量控制方法。     

去除糖衣与否对测定布洛芬糖衣片含量的影响

去除糖衣与否对测定布洛芬糖衣片含量的影响宝鸡市药品检验所陕西７２１００１索银科布洛芬片为糖衣片。中国药典１９９０年版规定测定布洛芬含量，需除去包衣后进行。实验中发现布洛芬片的包衣与片心往往粘连在一起。基于此，我们对布洛芬在除去包衣与不除去包衣两种情形...     

HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用Hypersil ODS柱,0.01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（1%磷酸溶液调节pH值至3.9）-甲醇（85∶15）为流动相,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：323nm,柱温：30℃。结果绿原酸和咖啡酸浓度分别在0.40-200mg·L^-1（r=0.9996）、0.16-160mg.L-1（r=0.9986）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.8%,100.7%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。     

清热消炎片中大黄酚的HPLC测定

建立了HPLC法测定清热消炎片中大黄酚的含量.采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(90:10),流速0.8ml/min,检测波长254nm.大黄酚在0.048～0.48μg时线性关系良好(γ=0.9995).平均回收率为100.7%(RSD=0.4%).     

HPLC法测定咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱

目的 建立咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的同时测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX Acclaim^? C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm,Dionex Bonded Silica Products);柱温：40 ℃;流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97∶3,含0.1%三乙胺);体积流量：1.3 mL/min;检测波长：210 nm;进样量：20 μL。结果 盐酸麻黄碱在13.0~201.0 μg/mL(r=0.999 9),盐酸伪麻黄碱在6.2~98.5 μg/mL(r=0.999 9)线性关系均良好,回收率RSD均小于5%。结论 该方法准确、稳定、可靠,更好地用于咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。