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盐酸奈福泮缓释片药代动力学及生物等效性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :验证盐酸奈福泮缓释片的缓释特性并判定其生物等效性。方法 :18名健康受试者随机分成两组 ,采用双周期交叉试验设计 ,单剂量、多剂量连续给药 ,用高效液相色谱法测定血药浓度 ,以3p97药代动力学程序求算相关参数。结果 :单剂量给药的结果表明 :缓释片在给药后 2~ 12h内血药浓度维持在 2 0~ 4 0mg·L- 1之间 ,cmax 为 (45 .8±15 .7)mg·L- 1,tpeak为 (3.4± 0 .8)h ;普通片在给药后 0 .5~ 8h内血药浓度维持在 2 0mg·L- 1以上 ,cmax为 (72 .7± 2 6 .0 )mg·L- 1,tpeak为 (1.6± 0 .6 )h。两制剂的AUC分别为 (36 3.4± 10 7.7)及 (374 .8±12 5 .7)mg·h·L- 1,平均相对生物利用度为 1.0 2±0 .2 5。多剂量给药的结果表明 :缓释片和普通片的cmax分别为 (31.5± 12 .7)及 (33.7± 10 .5 )mg·L- 1,cmin分别为 (13.4± 4 .4 )及 (10 .9± 5 .4 )mg·L- 1,tpeak分别为 (2 .6± 0 .6 )及 (1.2± 0 .5 )h ,FI分别为0 .77± 0 .2 6及 1.0 4± 0 .18。结论 :该缓释片具有缓释特征 ,两制剂生物利用度 (AUC)具有等效性 相似文献
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第三代头孢菌素与其他药物配伍的稳定性 总被引:5,自引:0,他引:5
第三代头孢菌素具有抗菌力强、不良反应少的特点,临床上已广泛应用。但因β-内酰胺环易水解,溶液的稳定性值得注意,本文对临床上常用的几种第三代头孢菌素与其他药物的配伍稳定性作一概述。1 头孢曲松(ceftriaxone,菌必治)1按临床输液配伍要求:24小时内头孢曲松在注射用水、0.9%氯化钠注射液中,含量均大于初始量的90%,但在10%葡萄糖注射液中的含量,6小时后低于初始量的90%。因此不宜与10%的葡萄糖注射液配伍,如需要应在2~3小时内用完。2头孢曲松与2.2%结晶氨基酸、含电解质的20%葡萄糖注射液、乳酸盐林格氏液配伍,4℃时贮存72小时稳定,20… 相似文献
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目的探讨应激性高糖血症对急性脑梗死病人血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平及预后的影响。方法选择191例诊断明确的急性脑梗死病人,其中并发应激性高糖血症103例,血糖正常88例。分别用酶联免疫吸附法(ELISA法)及放射免疫分析法(RIA法)测定其血浆TNF-α、IL-6水平,并比较两组的预后。结果脑梗死并应激性高糖血症组血浆TNF-α、IL-6水平较血糖正常组显著升高(t=63.85、7.21,P<0.01),治疗有效率显著低于血糖正常组(χ2=9.61,P<0.01),病死率高于血糖正常组(χ2=6.43,P<0.05),预后较血糖正常组差(u=-4.62,P<0.01)。结论应激性高糖血症可引起急性脑梗死病人血浆TNF-α、IL-6水平升高,并使病人预后不良。 相似文献
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思密达治疗口腔溃疡60例疗效观察(摘要)姜新道江建生于进彩鲁梅1996年5月~1997年10月,我们应用思密达治疗60例口腔溃疡病人,与应用锡类散病人对照。现报告如下。临床资料选取口腔溃疡病人110例,男48例,女62例;年龄3~60岁,平均31.5... 相似文献
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关于西沙比利致心律失常的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
西沙比利 (cisapride)为一种胃肠动力药 ,主要作用于胃肠道器官壁内肌神经丛神经节后末梢 ,促使壁内肌释放乙酰胆碱 ,刺激整个消化系统器官。随着西沙比利的上市使用 ,其可能导致心律失常的报道日见增多。从 1 993年 9月至 1 996年 4月 ,美国 FDA就收到与服用西沙比利有关的 34例Td P(torsades de points,尖端扭转型室速 )报告和2 3例 QT间隔延长报告 [1]。自 1 993年至 1 998年 ,在美国已有 38例死亡报告。西沙比利在美国曾于1 995年暂停生产 ,2 3个月后恢复生产[2 ] 。在美国 ,西沙比利说明书于 1 994年作了变劝 ,加框警告 ,提醒医师处… 相似文献
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帕珠沙星临床广泛应用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染等疾病.为进一步了解其在临床使用的安全性,笔者对2002~2009年国内文献进行检索分析,为临床安全用药提供有价值的信息. 相似文献
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随着抗菌药物在临床抗感染治疗中的广泛应用,细菌的耐药性也同样在迅速增加和增强,成为困扰抗生素合理应用的一个重要问题,如何有效地防止和减缓细菌耐药性的产生,确保抗生素的药效,成为近年来人们普遍车注的一个问题。l细菌耐药性的产生和发展在临床上,细菌的耐药性主要是以适应的方式产生,即当机体接受抗菌药物的治疗时,细菌为了求得生存而改变菌体结构来对抗药物的作用,因而耐药性总是发生在少数细菌中的,当耐药菌少量,不足以与大量敏感菌相竞争时,一般不足为害,但当敏感菌因使用抗菌药物而逐渐被消灭时,那些少量的耐药菌… 相似文献
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