学生课堂教学质量评价问题浅析

综合分析河南中医学院近三年以来学生课堂教学质量评价反馈的信息，认为引发课堂教学评价偏差的人为因素有评价者的能力水平、责任心、情感倾向。其对策为：改变教师的被动地位，进一步修订评价体系，加强对组织评价者的培训，强化临床课的教学，进一步提高学生的认识，跟踪调查课堂教学质量评价。     

双黄连及清开灵注射液与葡萄糖及氯化钠注射液配伍后不溶性微粒情况的观察

目的：观察双黄连及清开灵注射液溶于不同常规输液液体中的微粒情况并与空白试验相比较。方法：观察注射液与输液液体混合液中的微粒数在混合液放置时间不同时微粒产生和变化情况。结果：两种中药注射液与5％葡萄糖注射液混合液中微粒数较与0.9％氯化钠注射液中增多显著.提示：临床使用双黄连及清开灵注射液时宜采用0．9％氯化钠注射液配制。     

脑肿瘤意识障碍临床分析

本文观察502例脑肿瘤中,有47例出现意识障碍(9.4%)。其发生机制主要有:①脑疝形成;②普遍性颅内压增高引起脑缺氧;③肿瘤内出血;④肿瘤部位如额、颞叶、上脑干等的直接损害;⑤癫痫发作。脑疝形成是主要死亡原因。简要讨论了脑肿瘤意识障碍的临床特点、预后因素以及脑中心性疝的早期诊断。     

溃疡散预防消化性溃疡复发临床观察

目的 :观察溃疡散对消化性溃疡的抗复发治疗的临床效果。方法 :随机将 80例患者分成溃疡散治疗组 (4 2例 )和雷尼替丁对照组 (38例 )并同时观察两组患者治疗前后溃疡复发情况。结果 :治疗后治疗组溃疡复发率明显低于对照组 ,P <0 .0 1,两组对比有非常显著性差异。结论 :治疗组能明显的改善患者临床症状和降低消化性溃疡复发率。     

微波干燥法对腊叶标本压制的实验研究

目的：寻求一种不受气候条件影响而能成功制作腊叶标本的新技术。方法：采用微波干燥法，即用微波炉，由创制的直径31cm瓦楞纸板、吸水纸与玻璃皿组成的压制程序进行微波干燥。结果：微波干燥法可用于腊叶标本压制，且优于传统的常规腊叶标本压制方法。结论：本研究为腊叶标本的制作提供了一个新方法，收到了便捷、高效、且保色的理想效果。     

清燥救肺汤加减治疗依那普利所致咳嗽临床研究

目的 :观察清燥救肺汤加减治疗依那普利所致咳嗽疗效。方法 :设清燥救肺汤组与复方甘草片组对照观察疗效及对血压的影响。结果 :与对照组比较 ,疗效有显著差异 ,P <0 .0 1;血压有明显改善 ,P <0 .0 5。结论 :清燥救肺汤用于治疗依那普利所致咳嗽疗效肯定。     

挫伤性屈光不正的眼超声生物学检测

对１１２例挫伤性屈光不正患者进行了超声生物学检测。结果提示，挫伤性近视患者眼球解剖结构存在两大变，即晶体前移和厚度增加，超声前房深度、晶本厚度在伤后的检测结果与对照组相比具显著性差异。并对挫伤屈光不正的发生机制进行了探讨。     

支原体致不育不孕的研究

目的　研究解脲支原体和人型支原体致夫妇不育不孕的作用。方法　收集 1 995— 2 0 0 2年我院妇科和泌尿科不育不孕患者的精液和宫颈拭子进行“金标准”培养 ,并结合临床进行综合分析。结果　男性不育患者阳性率为 67.60 % ,不孕患者阳性率为 60 .92 % ,夫妻共患两型支原体阳性率为 57.39% ,对照组男性阳性率为 1 9.0 1 % ,女性阳性率为 1 .76 % ,与对照组相比P <0 .0 1 ,说明支原体感染与不育不孕有关。结论　支原体属性传播疾病 ,由此引发的不育不孕和炎症及精子异常与支原体感染有密切关系。为性病防治制定措施提供了可靠依据。     

不同地区冬凌草有效成分抗肿瘤作用研究

卢氏1号及信阳A,B都是从冬凌草[Rabdosia rubescens(Hemsi)]中提取出来的,均为新的二萜类抗肿瘤成分,实验证明:这三种成分对体外培养的艾氏腹水癌细胞具有较明显的细胞毒作用。对动物移植性肿瘤ECA,ARS,S_(180),HCA,HCS,P_(388),L_(1210),LLC及B_(16)均有较强的抗肿瘤作用(P<0.05)。对小鼠体液免疫(溶皿素方法),及细胞免疫(肿瘤相伴免疫方法)均无明显影响。急性毒性LD_(50)卢氏1号为69.5±6.7mg/kg,信阳冬凌草水剂为10.6±0.9g/kgip。     

Kringle 5的真核植物细胞穿梭表达载体的构建

目的：构建含有目的基因kring5的真核植物细胞穿酸表达载体。方法：应用RT－PCR方法，从正常人肝脏组织中获得kringle5基因，测序后，再通过DNA重组技术，将kringle5基因片段克隆到真核植物细胞表达载体pBI121和pCAMBIA3301上。结果：得到的kringle5基因序列测定结果与文献相符，重组载体pB1k5和pC33k5经酶切鉴定正确，含有植物高效表达CaMV35S启动子。结论：重组载体pB1k5和pC33k5不仅可以在大肠杆菌中稳定复制，而且可以在植物细胞中表达。