视网膜色素上皮与近视发病机制研究进展

近视是视力损害的主要原因之一,常伴发视网膜脱离、近视性黄斑病变等并发症。体外和体内研究均表明,近视发生过程中视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)组织形态学和离子稳态发生变化,且视网膜色素上皮分泌的多巴胺、乙酰胆碱等神经递质和转化生长因子-β、肝细胞生长因子和胰岛素样生长因子等多种生长因子与近视发展进程密切相关,参与眼轴延长和近视性巩膜基质重塑。本文就近视视网膜色素上皮形态学改变及神经递质和生长因子在近视发生发展中的作用进行综述,为理解近视发展的分子机制及探索新的治疗方法提供新思路。     

基于网络药理学和生物信息学探索金匮肾气丸治疗近视的分子机制

目的:探讨金匮肾气丸治疗近视的分子机制。方法:运用系统药理学方法筛选金匮肾气丸活性成分及活性成分靶点预测,通过生物信息学方法,确定金匮肾气丸治疗近视的作用靶点,并进行富集分析预测可能的作用信号通路,探讨金匮肾气丸治疗近视的分子作用机制。结果:完成了金匮肾气丸的主要活性成分筛选和靶点预测,筛选出近视的治疗靶点,完成信号通路的富集分析;金匮肾气丸能够调控甲状腺信号通路、雌激素信号通路等信号通路,影响视网膜视锥细胞的分化、视蛋白的合成以及巩膜的重塑等过程,抑制近视的发生发展。结论:金匮肾气丸主要是通过影响视锥细胞细胞分化、视蛋白的合成以及巩膜重塑等过程治疗近视。     

由肠毒素性大肠杆菌引起的散发性腹泻

从1979年12月至1982年1月的26个月内,对急性腹泻患者1,097例进行了大便检查,对被查出大肠杆菌的624例进行毒素产生试验,从24例中分离出肠毒素性大肠杆菌。在24例中有2例是海外罹患病例,另1例被认为是由于海外旅行腹泻患者所引起的继发感染。21例,在发病前数个月内无海外渡航经历,推测可能是在国内感染而发病。     

电针刺激对单眼形觉剥夺弱视大鼠初级视皮层中多巴胺、γ-氨基丁酸及其受体mRNA表达的影响

目的探讨电针刺激对单眼形觉剥夺弱视大鼠初级视皮层中多巴胺(dopamine,DA)、γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)及其受体(D₁受体和GABA_A受体)mRNA表达的影响。方法选取36只鼠龄13 d的SD大鼠,随机分为3组:正常对照组、弱视模型组、电针治疗组,每组12只。正常对照组大鼠不做任何处理,弱视模型组、电针治疗组大鼠右眼进行单眼形觉剥夺弱视造模。电针治疗组大鼠在生后30～60 d选取左侧太阳、合谷,右侧太阳、攒竹进行电针刺激干预,百会和右侧合谷仅给予针刺,不通电。每天同一时间段电针刺激干预30 min,频率2 Hz,脉冲长度0.1 s,每周至少干预6 d。采用高效液相色谱-紫外检测器和实时荧光定量PCR检测各组大鼠初级视皮层中DA、GABA含量以及D₁受体、GABA_A受体mRNA的表达情况。结果弱视模型组大鼠初级视皮层中DA、GABA的含量均低于正常对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);电针治疗组DA的含量低于正常对照组,差异有统计学意...     

电针肾俞穴对肾阳虚豚鼠形态行为及血清激素的影响

目的观察电针肾俞穴对肾阳虚豚鼠形态行为以及血清激素游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)、睾酮(T)和雌二醇(E_2)水平的影响。方法将40只豚鼠随机分为正常对照组(正常组)、肾阳虚组(模型组)、肾阳虚电针假穴组(假电针组)和肾阳虚电针肾俞穴组(电针组),每组10只。模型组、假电针组和电针组豚鼠连续2周腹腔注射氢化可的松(10 mg/kg)构建肾阳虚动物模型,正常组注射等剂量生理盐水。造模后,电针组和假电针组豚鼠分别给予电针肾俞穴和臀部假穴,连续波,频率2 Hz,脉冲长度0.1 s,强度2 mA;正常组和模型组豚鼠正常饲养,不予以任何处理。记录豚鼠一般状态及体重变化;采用放射免疫法检测豚鼠血清激素水平的变化,包括:FT_3、FT_4、T和E_2。结果造模后,豚鼠出现毛发枯槁、无光泽,褪毛,腹部潮湿,消瘦,弓背眯眼,精神萎靡,畏寒肢冷,倦怠懒动等肾阳虚症状。与正常组比较,模型组、假电针组和电针组豚鼠体重降低(P0.05),FT_3、FT_4和T水平降低(P0.05),E_2水平上升(P0.05)。与假电针组比较,电针组干预后豚鼠毛发有光泽,活动增加,褪毛、腹部潮湿等肾阳虚症状减轻,体重增加(P0.05),血清FT_3、FT_4、T水平升高(P0.05),E_2降低(P0.05)。结论电针肾俞穴能够明显改善豚鼠肾阳虚症状,恢复紊乱的血清激素水平。     

原纤维蛋白-2(FBN2)抗体玻璃体内注射对小鼠视网膜变性的影响

目的探讨原纤维蛋白-2(fibrillin-2,FBN2)抗体玻璃体内注射对小鼠视网膜变性的影响。方法选取18只8周龄C57BL/6J小鼠,随机分为3组:正常对照组、PBS组、FBN2抗体组,每组6只。正常组小鼠不做任何处理,PBS组小鼠双眼玻璃体内注射4μL PBS溶液,FBN2抗体组小鼠双眼玻璃体内注射4μL FBN2抗体(0.2 g·L^-1),每周注射1次,连续3周。利用眼底照相和视网膜电流图(ERG)分别检测3组小鼠眼底改变和视网膜功能。PAS染色法观察小鼠视网膜形态并测量眼球后极部视网膜、外核层以及内核层厚度,采用实时定量PCR和ELISA检测小鼠视网膜中FBN2 mRNA和蛋白的表达。结果眼底照相显示:FBN2抗体组小鼠眼底出现明显渗出,黄白色似玻璃膜疣样沉积物以及色素沉着的病理改变,且随时间延长病理改变加重。ERG结果显示:每次注射后FBN2抗体组暗适应视杆细胞反应b波和暗适应混合细胞反应a波振幅均低于正常对照组和PBS组,差异均有统计学意义(均为P<0.05),且两者振幅在抗体注射3次后均最低,分别为(13.28±3.41)μV和(21.67...     

近视性巩膜重塑相关因子研究进展

近视患病率近年来逐年上升，已成为影响青少年视力健康的主要问题。研究表明，眼球后极部巩膜重塑是近视发展和眼轴进行性延长过程的关键事件。其中，基质金属蛋白酶、生长因子、视黄酸等相关因子在近视性巩膜重塑过程中发挥了重要作用。本文就影响近视巩膜基质重塑的相关因子及其在近视发展过程中的作用进行综述，为近视防控与治疗提供新的思路。