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1.
采用γ-胺丙基三甲氧基硅烷与表面硅羟基的反应,对介孔分子筛SBA-15进行了有机胺功能化,并对其进行了表征.XRD、SEM、比表面积测定、元素分析、TG和FT-IR的测定结果均表明,SBA-15表面成功地接枝上了有机胺功能基团,而六方结构特征基本保持. 相似文献
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4.
水电站引水发电系统无压隧洞中的水力过渡过程是近年来电站设计中出现的一个新课题,特别是流域梯级电站开发中经常遇到。结合工程实例应用扩散法,给出了无压隧洞水力过渡过程数值模拟的基本方程以及上下游及弃水堰等边界附加方程,模拟了弃水堰布置在不同位置下,无压隧洞内的水位变化过程。研究成果和讨论对实际工程应用具有参考意义。 相似文献
5.
Insulin receptor substrate (IRS) proteins are key regulators of basic functions such as cellular growth and metabolism. They provide an interface between multiple receptors and a complex network of intracellular signaling molecules. Two members of this family (IRS-1 and IRS-2) have been identified previously. In this investigation, we analyzed a mouse expressed sequence tag clone that proved to be a new member of the IRS family. Sequence analysis of this clone and comparison with the sequences deposited in GenBank demonstrates this protein may be the murine homolog of rat IRS-3, recently purified and cloned from rat adipocytes. Accordingly, we have named our protein mouse IRS-3. The expressed sequence tag clone contains the complete coding sequence of 1485 bp, encoding a protein of 495 amino acids. Sequence alignment with the other members of the IRS family shows that this protein contains pleckstrin homology and phosphotyrosine-binding domains that are highly conserved. In addition, there is conservation of many tyrosine phosphorylation motifs responsible for interactions with downstream signaling molecules containing SH2 domains. The murine IRS-3 messenger RNA (2.4 kilobases in length) is expressed in many tissues, with highest levels in liver and lung. Mouse IRS-3 is highly expressed in the first part of the embryonic life, when IRS-1 messenger RNA is barely detectable. Unlike the genes encoding IRS-1 and IRS-2, the IRS-3 gene contains an intron (344 bp in length) in the region between the pleckstrin homology and the phosphotyrosine-binding domains. Fluorescent in situ hybridization localized the mouse IRS-3 gene on the telomeric region of chromosome 5G2. Cloning of the murine IRS-3 gene will make it possible to apply genetic approaches to elucidate the physiological role of this new member of the IRS family of proteins. 相似文献
6.
双乙醛草酰二肼直接快速光度法测定食品中痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了双乙醛草酸二肼与铜的显色反应,建立了分光光度法直接测定铜的新方法。试验结果表明,在pH8.0-10.0范围内,Cu2 与双乙醛草酸二肼形成稳定的紫红色配合物。该配合物在540nm处有一最大吸收峰,其表明摩尔吸光系数为2.4×104,铜量在0-12mg/50ml范围内符合比尔定律。共存离子干扰,误差仅 2.00%。用于食品中痕量钢测定.结果准确、可靠。 相似文献
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