微量锰光度分析现状

随着科学技术的发展,对微量成分的分析提出愈来愈多的要求.近年来,各种期刊关于微量锰的测定,原子荧光光谱法、X—射线荧光光谱法、溶出伏安法、中子活化法、ICP发射光谱法、极谱法等均有不少报导,特别是用原子吸收光谱法测定微量Mn的报导较多.但是,由于分光光度法具有简便、快速、灵敏度高、不需昂贵设备和成本低等特点,不论国内还是国外,都在进行广泛的研究和应用.目前,微量锰的分光光度     

燃烧-中和滴定法连续测定锌精矿、锌焙砂等物料中的硫

提出了燃烧-中和滴定法连续测定锌精矿、锌焙砂等物料中的硫.该法最大优点是加一次吸收液可以连续测定20～30个样品,省去了每测定一个样品都必须拆装洗涤吸收瓶的麻烦.在硫含量为0.1%～35%的范围内,该方法的准确度和精密度令人满意.     

燃烧—中和滴定法连续测定锌精矿、锌焙砂等物料中的硫

提出了燃烧－中和滴定法连续测定锌精矿,锌焙砂等物料中的硫。该法最大优点是加一次吸收液可以连续测定20－30个样品,省去了每测定一个样品都必须拆装洗涤吸收瓶的麻烦,在硫含量为0．1－35％的范围内,该方法的准确度和精密度令人满意。     

在酒石酸存在下原子吸收光谱法直接测定锑精矿中的铅

锑精矿中铅的测定,多采用萃取——二硫腙比色法和化学光谱法。二硫腙比色法需萃取和反萃取,使用挥发性有机溶剂,操作手续繁琐冗长。锑精矿基体中大量的锑易水解吸附铅。笔者曾经试验,在10％硝酸介质中,加入一定量的铅和锑,水解后过滤,分别测定沉淀和滤液中的铅。结果发现95％以上的铅被沉淀吸附。本文采用酒石酸抑制锑的水解,不经任何分离手续,即可用原子吸收光谱法直接测定锑精矿中的铅。方法的相对标准偏差为4.8％,回收率为93～106％。