甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定研究

目的 建立甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法 采用HPLC建立甘草浸膏的指纹图谱,并通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统对13家企业的35批次样品进行相似度评价;以甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘草查尔酮B和甘草酸6种成分为指标,采用Boston Green ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱,建立了甘草浸膏的多指标HPLC含量测定方法。结果 建立了甘草浸膏HPLC指纹图谱,标定了22个共有峰,并指认了其中10个共有峰,35批样品相似度均>0.96,说明各批次甘草浸膏有较好的一致性;建立了6种指标成分含量测定方法,方法学考察符合规定。结论 本实验所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于全面评价甘草浸膏的质量。     

深二度烧伤创面早期加深的机制与防治

深Ⅱ度创面早期存在进行性加深现象,伤后2—3d创面深度与受伤当时相比明显加深。本文概述了对深Ⅱ度烧伤早期创面加深机制的研究,简要介绍目前的治疗措施。     

应用SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术筛选硝酸羟胺中毒小鼠血清差异蛋白

目的 应用蛋白质芯片及表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,筛选硝酸羟胺(HAN)中毒小鼠血清差异蛋白,为研究其中毒损伤机制提供基础资料.方法 实验动物为ICR小鼠,雄性,体质量为19～23 g,随机分为对照组(n=8)和染毒组(n=8),对照组小鼠腹腔注射生理盐水,染毒组小鼠腹腔注射HAN(亚致死剂量LD20=158 mg/kg).染毒24 h后取血,采用弱阳离子蛋白质芯片CM10及SELDI-TOF-MS技术对血清样品进行蛋白质谱分析,得出差异蛋白分子量,用BioMarker Wizard软件进行统计,登录相关数据库搜索分子量接近的血清差异蛋白.结果 染毒后,动物出现流涎、紫绀、呼吸困难、肌肉颤动、屏息症状,提示缺氧缺血严重.经蛋白质谱仪分析,获得4种血清差异蛋白,并检索得到相关血清蛋白.结论 实验获得了HAN染毒小鼠血清差异蛋白,该差异蛋白有可能参与了HAN中毒损伤的发生和发展过程.     

火箭煤油对家兔的皮肤刺激性研究

目的 观察火箭煤油对家兔的皮肤刺激性. 方法 24只健康家兔剃毛后分为完整皮肤组和破损皮肤组,分别进行1次封闭式染毒皮肤刺激性、1次未封闭式染毒皮肤刺激性以及多次非封闭式染毒皮肤刺激性实验,参考Draize评分方法观察火箭煤油染毒家兔皮肤的刺激性反应并计算积分,评价刺激性. 结果 1次封闭式染毒对完整和破损皮肤的刺激均为中等刺激性；1次未封闭式染毒对完整和破损皮肤的刺激均为轻刺激性；多次未封闭式染毒对完整和破损皮肤的刺激均为中等刺激性.1次封闭式染毒的皮肤刺激反应评分高于1次未封闭式染毒(完整皮肤组:F=170.67,P＜0.01；破损皮肤组:F=163.11,P＜0.01).1次染毒完整皮肤和破损皮肤组之间的皮肤刺激反应评分无统计学差异,多次未封闭染毒完整皮肤组与破损皮肤组的皮肤刺激反应评分无统计学差异.结论 火箭煤油对皮肤有刺激性,1次染毒刺激性大小与皮肤的封闭状态密切相关,反复染毒可加重刺激性,导致严重皮炎发生.     

持续封闭负压引流技术在Ⅳ期褥疮皮瓣修复中的应用

目的：应用持续封闭负压引流技术改善褥疮皮瓣修复的治疗效果,减少手术并发症。方法选取2009年5月至2013年5月解放军第三○六医院Ⅳ期褥疮患者30例设为联合负压组,采用皮瓣修复手术联合应用封闭负压引流技术治疗;2006年5月至2009年5月Ⅳ期褥疮患者30例设为单纯手术组,采用单纯皮瓣修复治疗创面,比较两组患者褥疮创面一次手术修复成功率。结果单纯手术组22例患者一次手术成功,8例出现感染、伤口裂开或部分裂开,一次手术成功率为73.3%;联合负压组28例一次手术成功出院,2例出现伤口裂开和感染,再次手术治疗后伤口愈合,一次手术成功率为93.33%。联合负压组患者一次手术成功率明显高于单纯手术组,两组比较差异有统计学意义（χ^2=4.32,P〈0.05）。结论持续封闭负压引流技术可以提高褥疮皮瓣一次手术修复的成功率,促进伤口愈合,减少并发症。     

天然没药与胶质没药HPLC特征图谱研究

目的 建立天然没药与胶质没药高效液相色谱特征图谱鉴别方法。方法 采用Eclipse Plus C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长240 nm,建立天然没药与胶质没药的特征图谱,统计分析比较2种没药的差别。结果 建立了天然没药特征图谱,标定7个特征峰;建立了胶质没药特征图谱,标定2个特征峰。2种没药的成分存在明显差异。结论 所建立的2种没药的高效液相色谱特征图谱重复性好,专属性强,可用于2种没药的鉴别。     

四氧化二氮吸入致肺损伤病理学改变及SMAD蛋白表达研究

目的:复制四氧化二氮(N2O4)吸入致肺损伤动物模型,检测SMAD2/3和SMAD7的蛋白表达和肺病理学变化,研究其致肺纤维化的损伤机制。方法:实验动物为ICR小鼠,体质量22～22 g,随机分成正常对照组(n=8)和中毒组(n=24),分时相(1、4、7 d,n=8)取肺组织HE染色观察肺纤维化情况,采用免疫组化方法检测SMAD2/3和SMAD7的蛋白表达情况。结果:N2O4中毒后,各组动物的肺部出现水肿和出血,部分肺组织出现纤维组织增生;肺泡SMAD2/3胞浆染色,表达较弱;肺泡SMAD7核染色,表达较强。结论:N2O4吸入致肺损伤后可出现纤维化,SMAD2/3和SMAD7参与了其病变过程,并可能在肺纤维化发生发展过程中发挥重要作用。     

LC-MS测定大鼠脑脊液与血浆中西达本胺浓度及其药动学研究

目的建立快速检测SD大鼠脑脊液和血浆中西达本胺浓度的LC-MS测定方法,并应用于大鼠静脉注射西达本胺后的脑脊液和血浆中药动学研究。方法对建立的检测大鼠脑脊液和血浆中西达本胺浓度的LC-MS分析方法进行专属性、精密度、准确性、基质效应及稳定性等考察验证。♂SD大鼠12只,分为2组,每组6只,分别静脉注射给予西达本胺3,6 mg·kg^–1剂量,于给药后0.083,0.25,0.5,1,1.5,2,3 h采集脑脊液和血浆,采用LC-MS测定大鼠脑脊液和血浆中西达本胺的浓度变化,并利用DAS药动学软件拟合脑脊液和血浆中AUC、C_max、T_max、t_1/2等主要药动学参数,计算血脑屏障透过率。结果方法学研究显示,大鼠脑脊液中西达本胺线性范围为0.2～64 ng·mL^–1(r=0.999 0,定量下限为0.2 ng·mL^–1),血浆中西达本胺的线性范围为2～1 000 ng·mL^–1(r=0.999 1,定量下限为2 ng·mL^–1     

模拟航天超重状态下冲击过载致腹部脏器损伤的实验研究

目的 制作模拟航天超重状态下冲击过载致腹部脏器损伤的实验动物模型,探讨其损伤特点.方法 实验动物为ICR小鼠,利用离心机和脾中部横夹法造成模拟航天超重状态下冲击过载致腹部脏器损伤的实验动物模型,分时相测定血常规和组织病理学观察.结果 模型制作后,各时相/组实验动物的血常规中WBC、RBC、HGB、MCH、MCHC、PLT较正常组均有变化(P＜0.05);各时相/组实验动物的病理变化具有一定规律,其中病理变化以脾脏最为明显.结论 初步探讨了模拟航天超重状态下冲击过载致腹部脏器损伤后的损伤特点,总结致伤规律,可为进一步开展相关航天医学研究提供参考.     

SPE-HPLC测定风湿骨痛片中6种生物碱类物质的含量

目的 建立SPE-HPLC同时检测风湿骨痛片中6种生物碱类物质含量的方法。方法 采用Welch XB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以含乙腈-四氢呋喃（25：15）溶液为流动相A,以0.05%醋酸铵溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为235 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL。结果 6种生物碱在优化条件下均可有效分离,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱分别在162.4~8 121 ng（r=1.000 0）、24.96~1 248 ng（r=1.000 0）、58.03~2 902 ng（r=1.000 0）、17.26~863.0 ng（r=1.000 0）、20.16~1 008 ng（r=1.000 0）和19.90~995.0 ng（r=1.000 0）内有良好的线性关系,平均回收率为88%~98%,RSD为1.8%~2.4%。结论 该方法准确、可靠,适用于风湿骨痛片中生物碱类物质含量的分析。