祛白酊治疗白癜风的临床观察

祛白酊是中药复方外用制剂,具有益气固表,补益肝肾,祛风通络的功效,用以治疗白癜风,经临床应用观察,取得良好效果,现报告如下。临床资料　诊断标准以《中医病证诊断疗效标准》(国家中医药管理局制订发布.第1版.南京:南京大学出版社,1994∶156)为依据。随机分为祛白酊组120例,男62例,女58例;年龄20～63岁,平均272岁;病程3个月～4年,平均19年;白斑发生于头面部72例,颈胸部39例,四肢35例,腰腹背部39例,多数患者兼有2个或2个以上部位的皮损;运用求积仪计算皮损面积,皮损面积为63～2146ｃｍ2,平均453±188ｃｍ2。局限型48例,泛发型18例,散发型42…     

冰七滴丸对大鼠急性心肌缺血保护作用的研究

目的:探讨冰七滴丸对急性实验性心肌缺血大鼠的影响.方法:结扎冠状动脉前降支造成大鼠心肌缺血模型,进行心电图监测、血清酶学和组织染色检查等指标测定来确定心肌缺血范围和损伤程度,并观察冰七滴丸对其影响.结果:模型组大鼠心电图波形明显改变, 大鼠血清中CK和LDH值显著高于正常组,NO含量显著低于正常组,组织染色学检查可见明显心肌缺血损伤.冰七滴丸组各项指标均有不同程度改善.结论:冰七滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤有明显的保护作用,其作用机制与改善血供、调节各种酶活性有关.     

胃舒灵对慢性胃炎模型大鼠胃黏膜EGF和EGFR表达的影响

目的:观察胃舒灵(WSL)对慢性胃炎模型大鼠表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)的影响,探讨其治疗慢性胃炎的作用机制.方法:将大鼠随机分成正常组(等容量蒸馏水)、模型组(等容量蒸馏水)、温胃舒颗粒组(3.60 g·kg-1)、胃舒灵低剂量组(0.56 g·kg-1),胃舒灵高剂量组(2.22 g·kg-1),后4组采用水杨酸钠复合法复制慢性胃炎模型.模型成功后用胃舒灵对实验性大鼠慢性胃炎进行治疗6周后,采用免疫组化法测定大鼠胃黏膜组织EGF和EGFR的变化.结果:胃舒灵(0.56,2.22 g·kg-1)能显著改善模型大鼠的症状,胃黏膜的病理及评分(P＜0.01),胃舒灵(0.56,2.22 g·kg-1)明显降低EGFR含量表达(P＜0.01),胃灵舒(0.56 g·kg-1)能降低EGF含量表达(P＜0.05).结论:胃舒灵具有良好的治疗慢性胃炎的作用,其机制与下调慢性胃炎大鼠胃黏膜表皮生长因子含量及表皮生长因子受体有关.     

白二丸对氢醌诱导的实验性白癜风豚鼠治疗作用的实验研究

目的：观察白二丸对氢醌制备的实验性白癜风模型豚鼠的治疗作用。方法：采用对苯二酚（氢醌）化学脱色法制备实验性白癜风豚鼠模型,观察白二丸对实验性白癜风模型豚鼠皮肤黑色素、血液中酪氨酸酶含量和血液流变学的影响。结果：白二丸能够使实验性白癜风模型豚鼠皮肤中黑色素增加,血液中酪氨酸酶含量增加,血液流变学的各项指标相应的改善。结论：白二丸对白癜风有较好的治疗作用。     

芪术功血宁颗粒的止血作用研究

目的:研究芪术功血宁颗粒的止血作用。方法:将昆明种小鼠与Wistar大鼠分别随机均分为5组,即正常对照、妇科止血灵及芪术功血宁颗粒高、中、低剂量组,比较各组小鼠的凝血时间变化,测定大鼠的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)值,并测定大鼠的血小板聚集功能。结果:芪术功血宁颗粒能显著缩短模型小鼠的凝血时间,能明显缩短模型大鼠的PT和APTT,能增强大鼠的血小板聚集功能。结论:芪术功血宁颗粒能缩短凝血时间,可作为临床子宫出血的止血药物,其止血的机制可能与促进凝血过程中的凝血酶原和凝血活酶的生成、增强血小板聚集功能有关。     

颐脑胶囊对心气虚模型动物的应激作用实验研究

目的 研究颐脑胶囊对心气虚模型动物的应激作用。方法 采用剥夺睡眠加注射垂体后叶素的方法，制备心气虚动物模型，造模后连续给药7d，测定模型小鼠常压耐缺氧能力，强迫游泳不动时间，悬挂不动时间和肌张力。结果 颐脑胶囊可明显延长模型小鼠常压耐缺氧时间，强迫游泳不动时间，悬挂不动时间和降低肌昆张度。结论 颐脑胶囊明显增强心气虚模型动物的应激能力。     

脱咖啡因茶及茶的中枢兴奋作用

脱咖啡因茶及茶按每公斤体重0.77g分别给小鼠灌胃,对中枢神经的兴奋作用,脱咖啡因茶远比茶弱;给大鼠腹腔注射,其半数致惊厥剂量,脱咖啡因茶是茶的1.8倍。     

抗乳增片对乳腺增生模型大鼠脏器系数及乳腺组织ER、PR表达的影响

[目的]观察抗乳增片对乳腺增生模型大鼠脏器系数和乳腺组织ER、PR的影响。[方法]采用去卵巢加注射苯甲酸雌二醇的方法造成大鼠乳腺增生模型,给予不同剂量的抗乳增片治疗4周。动物处死后取脾、胸腺称重并计算脏器指数;采用免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化。[结果]模型组大鼠脾脏指数、胸腺指数较假手术组均降低,各用药组的2个脏器指数较模型组显著升高(P<0.05或P<0.01);模型组大鼠乳腺组织ER、PR较假手术组表达增强,与模型组相比,各药物治疗组大鼠乳腺组织ER和PR表达的积分值显著减少(P<0.05或P<0.01)。[结论]抗乳增片对大鼠乳腺增生的治疗作用与其能够增强其免疫功能、降低乳腺组织ER、PR表达有关。