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再灌注损伤心肌线粒体呼吸酶系的变化及川芎嗪的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察大鼠缺血再灌注损伤心肌线粒体中琥珀酸脱氢酶(SDH)和细胞色素氧化酶(CCO)活化变化及川芎嗪对其的影响。方法:结扎冠状动脉30min后再灌注20min复制再灌注损伤模型。分析心肌线粒体中SDH,CCO,SOD和GSH.PX活力,MDA及细胞色素含量。结果:再灌注损佃组心肌SDH和CCO活力均显著低于对照组,而川芎嗪保护组的CCO和SDH活力均显著高于再灌注损伤组(P<0.01),与对照组比无明显差异。与再灌注损伤组比较,川芎嗪保护组的MDA含量明显降低,SOD及GSP.PX活力有明显升高。结论:川芎嗪对再灌注损伤心肌线粒体SDH和CCO活力下降有拮抗作用,其机理可能与清除自由基和抑制脂质过氧化作用有关。 相似文献
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牛磺酸对大鼠心肌损伤时心肌细胞核钙转运功能异常的保护作用 总被引:9,自引:1,他引:8
目的观察异丙肾上腺素 (ISO)致大鼠心肌缺血损伤时心肌细胞核钙转运功能的异常变化及牛磺酸对其影响。方法给Wister大鼠皮下注射5mg·kg-1ISO液 ,造成心肌缺血损伤模型。超速离心分离纯化心肌细胞核。酶学方法鉴定核纯度和测定核膜Ca 2 _ATP酶活性 ,同位素法观测核钙的摄取。结果与正常对照组比较 ,心肌缺血组 (实验组 )心肌细胞核膜钙依赖性ATPase活性降低18.1 % (P<0.05) ,45Ca2 摄取效率也显著降低 ,其最大速度降低54.6 % ;牛磺酸保护组心肌细胞核Ca2 _ATPase活性及核45Ca2 摄取与正常对照组比较均未见显著性改变。结论牛磺酸对ISO致大鼠心肌损伤时心肌细胞核钙转运功能降低有保护作用 相似文献
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猪肾CD26的分离、纯化及动力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:纯化CD26,并对其部分性质进行研究。方法:采用ADA-Sepharose 4B亲和层析法分离纯化CD26,采用Egawa法测定酶活性。结果:纯化达电泳纯,得率为31.3%,纯化倍数达341,用SDS-PAGE测得其分子量为109.2 KD。另外,采用非线性回归分析法求得了CD26对底物Gly-Pro-p-nitroanilide的Km=(101.5±2.2) μmol/L和Vmax=(19.5±0.3) U/mg protein。结论:用ADA-Sepharose 4B亲和层析法可纯化CD26达电泳纯。 相似文献
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目的 分析INK4/ARF基因座甲基化状态与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性及探讨基因座内各编码基因甲基化协同调控的可能性。 方法 临床收集81例非小细胞肺癌患者手术切除的配对癌灶及癌旁石蜡组织标本;采用甲基化特异性PCR(MSP)对石蜡组织标本DNA进行p16INK4a、p15INK4b及p14ARF基因甲基化检测并与临床病理特征进行相关性分析。结果 癌灶组织中的p16 INK4a基因甲基化在鳞状细胞癌中的分布明显高于腺癌(P<0.01),并与肿瘤大小密切相关(P<0.05)。癌灶组织中p16INK4a与p15INK4b基因甲基化状态密切相关(P<0.05);结论 INK4/ARF基因座启动子区甲基化与非小细胞肺癌发生、发展相关;p16INK4a与p15INK4b基因甲基化状态的关联提示INK4/ARF基因座可能存在表观协同调控方式。 相似文献
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目的:为观察异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌缺血损伤时心肌细胞核钙转运功能的异常变化及牛磺酸对其影响。方法:给Wistar大鼠皮下注射5mg/kgISO液,造成心肌缺血损伤模型。超速离心分离纯化心肌细胞核。酶学方法鉴定核纯度和测定核膜Ca^2 -ATP酶活性,同位素法观测核钙的摄取。结果:与正常对照组比较,心肌缺血组(实验组)心肌细胞核膜Ca^2 依赖性ATP酶活性降低18.1%(P<0.05),^45Ca^2 摄取效率也显著降低,其最反应速度(Vmax)降低56.4%,细胞核心Ca^2 依赖性ATP酶的最大反应速度(Vmax)降低33.0%(P<0.05)。平衡常数(Km)降低42.8%(P<0.01)。牛磺酸保护组心肌细胞核Ca^2 -ATP酶活性及核^45Ca^2 摄取与正常对照组比较均未见显著性改变。结论:牛磺酸对ISO致大鼠心肌缺血损伤时心肌细胞钙转运功能降低有保护作用。 相似文献
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目的:结合生物信息学分析手段,筛选乳腺癌转移相关微RNA (microRNA,miRNA)-200c调控的基因网络.方法:采用Affymetrix(R) miRNA生物芯片分析12株乳腺细胞中差异表达的miRNA;应用脂质体转染法将miR-200c模拟物(mimic)转入4株高转移性的乳腺癌细胞株(BT549、HS578T、MDA-MB-231和SUM159PT)中,再用Affymetrix(R) mRNA生物芯片检测转染miR-200c mimic后高转移性乳腺癌细胞株中差异表达的基因.采用生物分子功能注释系统(CapitalBio Molecule Annotation System,MAS),筛选miR-200c调控的信号通路与基因网络.结果:12个乳腺细胞株中筛选出9个差异表达的miRNA (P<0.01,倍数值≥20或≤-20),其中以miR-200c在高转移性乳腺癌细胞株中下调幅度最显著.4个转染miR-200c mimic的乳腺癌细胞株中共有33个共上调基因及13个共下调基因.实时荧光定量-PCR与蛋白质印迹法验证结果显示,共调基因锌指E框结合同源框1(zinc finger E-box binding homeobox1,ZEB1)mRNA和蛋白在4个转染细胞株中均下调.MAS生物信息学分析结果显示,转染miR-200c mimic的乳腺癌细胞株中共有的差异表达基因相关信号通路包括嗅觉传导(olfactory transduction)通路、细胞因子-细胞因子受体关联(cytokine-cytokine receptor interaction)通路和细胞黏附分子(cell adhesion molecules,CAMs)通路等,不同的信号通路可以通过共调基因相互联系,在特定的信号通路中,共调基因间也存在密切的相互联系.结论:以高通量生物芯片检测为基础,运用生物信息学分析手段,多元化筛选获得miR-200c 调控的基因网络,为后续展开miR-200c作用机制的研究提供了明确的方向. 相似文献
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成人型多囊肾 ,即常染色体显性多囊肾 (ADPKD) ,发病率约为 1/ 10 0 0 ,是最常见的遗传性疾病之一 ,多于 4 0岁以后出现临床症状。早期诊断 ,防止并发症的发生与发展 ,可减缓疾病进展。由于基因诊断难以普遍开展 ,我们试图在基因诊断基础上 ,总结早期患者的B超改变。现报告如下。材料与方法 10个成人型多囊肾家系 ,共 95例 ,其中 <30岁者 4 6例 ,要求每个家系至少有两代人及两名以上先证者。家系成员抽静脉血 0 .5ml,提取基因组DNA ,TE溶解 ,- 2 0℃保存备用。合成三对引物 :SM6、CW 2、CW 4。PCR扩增 ,产物行聚丙烯酰胺凝胶电泳 … 相似文献
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