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基因重排分析在恶性淋巴瘤早期诊断中的应用宋强张明珙宋素芹王鲁群李杰我们在单克隆抗体免疫学分型的基础上,采用多聚酶链反应(PCR)技术,检测了20例病理形态学诊断为良性淋巴结增殖性疾病患者的IgH和TCRγ基因重排,以期早期诊断恶性淋巴瘤,现将结果报告... 相似文献
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抗CD3单抗体外培育再障患者治疗前后(n=20)和正常人(n=20)的外周血单个核细胞,设PHA组、抗CD3组、PHA+抗CD3组和空白组,发现:治疗前,6/24例再障存在TNFα自发分泌,PHA刺激后,再障组TNFα分泌量显著高于正常人;体外抗CD3抑制TNFα的自发分泌和PHA的诱导分泌;抗CD3治疗后,单个核细胞对PHA的促分泌作用处于无应答状态;抗CD3促进IL-6的分泌。结果表明,再障时TNFα分泌异常,抑制TNFα和促进IL-6分泌可能是抗CD3重要的治疗机制。 相似文献
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抗T淋巴细胞单克隆抗体治疗再生障碍性贫血的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用抗人T巴细胞单克隆抗体SMU3(抗CD3)SMU8(抗CD8)治疗32例再生障碍性贫血,基本治愈6例,缓解7例,明显进步11例,无效8例,有效率75%(24/32)。治疗前T淋巴细胞亚群CD4/CD8比例倒置,淋巴细胞表面HLA-DR抗原表达增高,治疗后CD4/CD8比例恢复正常,HLA-DR表达降低,无血清病及血细胞减少等严重毒副作用。 相似文献
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采用McAbs免疫酶和PCR技术研究35例淋巴细胞白血病细胞分化起源及IgH和TCRγ、ζ基因重排。结果表明:20例表达B细胞表面标记的病例中,15例B-ALL分别起源于B祖、前前B、前B和成熟B细胞,5例B-CLL均起源于成熟B细胞;17例检测到IgH基因重排,8例伴TCRr基因重排,2例伴TCRξ基因失。8例T-ALL分别起源于幼稚、普通和成熟胸腺细胞,均检测到TCRr基因重排和/或TCRξ基 相似文献
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用单克隆抗体免疫酶法和体外基因扩增聚合酶链反应(PCR)技术,研究了25例非何杰金淋巴瘤(NHL)免疫表型及其中8例免疫球蛋白和T细胞受体(TCR)基因重排的基因型。结果表明,表达B系细胞分化抗原者14例中,5例起源于前B细胞,9例起源于晚期成熟B细胞;表达T系细胞分化抗原者9例中,起源于幼稚或成熟胸腺细胞者各4例、普通胸腺细胞者1例。另有2例同时表达了T,B系细胞分化抗原。8例基因分析者中,4例表达B系和3例表达T系细胞分化抗原者分别检测到IgH和TCRγ基因克隆性重排,各有1例发生TCRγ和IgH基因系间交叉重排。1例表达T,B系细胞分化抗原者出现IgH基因重排和TCRδ基因缺失。讨论了非何杰金淋巴瘤免疫表型和基因重排分析的临床应用价值。 相似文献
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ATG和抗CD3McAb对再障患者CFU—GM生长的体外影响研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用CFU-GM半固体琼脂培养技术研究了抗人胸腺细胞球蛋白和抗CD3单克隆抗体对18例再生障碍性贫血患者骨髓CFU-GM体外生长的影响。结果表明,1.加入16.7μg/mlATG或1:50抗CD3McAb,体外均可增加AA患者骨髓CFU-GM的集落数,再者的作用无显著差异。 相似文献
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对426例急性白血病采用APAAP法23种单抗进行免疫分型研究.结果发现:(1)426例中,71.6%可确定为淋巴系或髓系或髓/淋混合型,28.4%不能确定细胞系列.FAB结果仅62.75%得到免疫表型证实,29.5%不能判断细胞起源,7.75%两者分型结果不一致;(2)ANLL140例中,44.29%免疫表型证实为髓细胞型,17.14%仅表达淋巴系标志,38.57%不能判断细胞起源,各髓系标志无明显FAB亚型特异性;(3)ALL260例中,72.67%进一步证实为淋巴细胞型,2. 69%单纯表达髓系标志或混合表达髓系和淋巴系抗原,另外24.62%不能确定细胞起源;(4)FAB不能分型26例中,23例可确定为ALL或ANLL,另外3例仍不能诊断.研究认为,免疫分型是FAB分型的必要补充. 相似文献