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丹芍颗粒对大鼠实验性紫癜性肾炎肾组织NO、NOS含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察丹芍颗粒对大鼠实验性紫癜性肾炎肾组织一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)含量的影响。方法:按文献方法用牛血清白蛋白(BSA)及葡萄球菌肠毒素B(SEB)复制实验性紫癜性肾炎大鼠模型,观察丹芍颗粒治疗前后大鼠肾组织N0、NOS含量的变化。结果:实验性紫癜性肾炎大鼠肾组织N0、NOS含量显著升高;丹芍颗粒治疗可以明显降低大鼠肾组织N0、NOS的含量。结论:丹芍颗粒治疗紫癜性肾炎的作用机制是降低肾组织N0、NOS含量。 相似文献
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目的观察凉血化瘀通络法对儿童过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及对肾损害的预防作用。方法将63例入组前均无肾损害的HSP患儿随机分为2组。治疗组32例予凉血化瘀通络复方中药颗粒丹芍颗粒Ⅲ号治疗,对照组31例予西医常规治疗,观察治疗前后患儿证候、体征、尿常规、尿微量白蛋白(尿m-Alb)、尿N-酰-β-D-葡萄糖苷酶(尿NAG)、尿-β-D-半乳糖苷酶(尿GAL)的变化情况。结果治疗组总体疗效明显优于对照组;治疗组在改善HSP患儿症状、体征方面优于对照组;治疗组治疗后尿常规异常例数少于对照组,差异有统计学意义;治疗组治疗4周末、12周末、治疗结束后随访12周末尿m-Alb均低于对照组同期水平,差异有统计学意义;两组治疗后不同时期尿NAG活性对比,差异有统计学意义;尿GAL比较无显著差异。结论凉血化瘀通络法治疗儿童HSP不仅明显减轻临床症状,而且能够有效地预防儿童HSP肾损害。 相似文献
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目的:评价阿莫西林颗粒(再林)对小儿感染性疾病的疗效及安全性.方法:采用随机对照开放试验,试验组1 983例,口服阿莫西林颗粒40~80mg·kg-1,tid;对照组693例,口服头孢拉定干混悬剂6.25~12.5mg·kg-1,tid,疗程7~14d.结果:试验组痊愈率和总有效率分别为69.49%和91.88%,优于对照组的35.93%和60.46%(P<0.05);细菌清除率试验组96.67%,对照组83.33%,2组比较差异有极显著性(P<0.01);不良反应发生率试验组1.46%,对照组4.91%,差异有极显著性(P<0.01).结论:阿莫西林颗粒治疗儿科感染性疾病疗效较好,在服药前需详细询问青霉素及其他药物过敏史,首剂应在医护人员密切观察下服药. 相似文献
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目的分析紫癜性肾炎患儿中医证候分型与肾脏病理分级的相关性。方法江苏省中医院儿科和南京军区总医院儿科住院的196例紫癜性肾炎的患儿,经肾脏穿刺明确病理分级,并进行临床辨证分型,运用统计学方法研究其相关性。结果肾脏病理分级:Ⅰ级:50例(25.51%);Ⅱ级:70例(35.72%);Ⅲ级:66例(33.67%);Ⅳ级:1例(0.51%);Ⅴ级:3例(1.53%);Ⅵ级:6例(3.06%)。中医证型:热伤血络证48例(24.49%),阴虚火旺证62例(31.63%),气阴两虚证56例(28.57%),脾肾阳虚证30例(15.31%)。肾脏病理分级频数在4个中医证型中的差异有统计学意义(P<0.05)。热伤血络证与阴虚火旺证,气阴两虚证与脾肾阳虚证两组间肾脏病理分级频数差异有统计学意义(P<0.05)。结论热伤血络证中的肾脏病理分级相对较轻,Ⅴ、Ⅵ级两个较重的肾脏病理分级均出现在脾肾阳虚证中。 相似文献
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银花清暑合剂治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价银花清暑合剂治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证的安全性及有效性。方法:选取小儿夏季感冒暑湿袭表证门诊患儿180例,随机分为治疗组(90例)和对照组(90例),治疗组予银花清暑合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服,1个疗程后统计分析观察结果。结果:治疗组和对照组经治疗后痊愈率分别为69.9%、51.1%;总有效率分别为96.7%、81.1%;两组疗效比较差异有显著统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。在用药过程中,两药均未发现明显不良反应。结论:银花清暑合剂是治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证安全有效的药物。 相似文献
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泻肺平喘灵治疗小儿热性哮喘70例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察由活血通腑法而设立的泻肺平喘灵治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:将140例哮喘发作期患儿随机分为2组,每组70例,试验组用泻肺平喘灵治疗,对照组用定喘汤治疗。观察2组临床疗效和中医主症、次症积分的变化。结果:泻肺平喘灵试验组愈显率是71.4%,定喘汤对照组愈显率是52.9%,2组比较有显著性差异(P〈0.05);试验组对其咳嗽、喘息、咯痰、痰鸣以及大、小便等症状的改善更为明显(P〈0.01),而在其他症状改善方面2组无显著性差异。结论:泻肺平喘灵治疗小儿热性哮喘具有良好的疗效,活血通腑法对哮喘发作期的治疗具有重要的指导意义。 相似文献
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