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1.
2.
建立了郫县豆瓣中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的固相分散萃取(SPDE)-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品用无水硫酸钠作为分散剂,以乙腈提取样品中的苏丹红,提取液用中性氧化铝层析柱进行净化。用Inertsil ODS-sp C18柱(4.6mm×250mm,5μm))分离,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸水溶液(A∶B为90∶10,V/V),等度洗脱,流速1mL/min,柱温40℃。二极管阵列检测器检测,检测波长为517nm,利用保留时间和光谱图定性,外标法定量。4种苏丹红染料在0.10~20.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,苏丹红Ⅰ~Ⅳ的检出限(LOD)分别为0.009~0.013mg/kg(信噪比S/N=3)。在添加浓度为0.5~10.0mg/kg范围内平均回收率达81.67%~93.28%,相对标准偏差(RSD)为1.07%~4.61%(n=6)。 相似文献
3.
建立了川味香肠中苏丹红I~IV的基质固相分散(MSPD)-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品以无水硫酸钠作为分散基体,研磨均匀后与中性氧化铝同时装柱,正己烷淋洗净化,以丙酮-正己烷(5∶95,V/V)溶液洗脱。用InertsilODS-spC18柱(4.6mm×250mm,5μm)进行分离,流动相A为含0.1%甲酸的甲醇,流动相B为0.02mol/L的乙酸铵溶液(A∶B=85∶15,V/V),等度洗脱,柱温40℃。二极管阵列检测器检测,检测波长为490nm,利用保留时间和光谱图定性,外标法定量。4种苏丹红染料在0.10~50.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,苏丹红I、II、III、IV的检出限(LOD)分别为0.008~0.011mg/kg(信噪比S/N=3)。在添加浓度为5.0~25.0mg/kg范围内平均回收率达85.54%~94.66%,相对标准偏差(RSD)为0.87%~4.23%(n=6)。 相似文献
4.
5.
目的观察羊膜移植联合塞替哌应用治疗翼状胬肉的疗效。方法对135例153只眼行胬肉切除,将羊膜移植到胬肉处的巩膜上,术后联合应用1:2000塞替哌治疗。结果术后反应轻,移植片平整,7只眼复发,复发率为3.9%。结论羊膜移植联合塞替哌应用治疗翼状胬肉,是一种简便安全、有效的方法,值得临床推广。 相似文献
6.
由于立式CNC车床具有一定的精度、传送功能和控制能力,所以我们用车床代替专用激光加工机进行激光焊接。两个焊接头及其连接装置与车床的自动化操作装置有机地结合成一个整体。电磁铁外壳、电磁铁与衔铁,是构成电磁阀(图1)的最重要部件。外壳用于封装液体、固定电... 相似文献
7.
利用底水油藏水平井小尺度离散化物理模拟装置,研究不同生产压差以及不同含水阶段变生产压差对水平井采出程度和含水率等开发指标的影响。结果表明:原油黏度较高时,较小压差下中低含水阶段单位含水率上升所对应的采出程度随生产压差的增大而增大;较大压差下进入中高含水阶段含水率随采出程度的增加上升幅度减缓。原油黏度较低时,在中低含水阶段,单位含水上升所对应的采出程度随生产压差的增大而减小,在含水率达80% 左右出现明显拐点。利用基尼系数定量描述不同压差下各渗透率条带的采出程度差异度。基尼系数越大,各渗透率条带采出程度差异越大,基尼系数与综合采出程度呈“负相关”关系。原油黏度较大时,较大生产压差可将“单指进”变为“多指进”而提高综合采出程度;在高含水阶段过分放大压差,底水驱替效果变差。原油黏度较小时,较低生产压差在中低含水阶段可获得较好的开采效果;在中高含水阶段放大生产压差可提高底水驱替效率。对于I类普通稠油,水驱有效系数与变压时含水率呈幂函数关系,较低含水率阶段增大生产压差能获得较好的开采效果。 相似文献
8.
采用水蒸气蒸馏法提取南天竹叶、果挥发油成分,并通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合保留指数(RI)法对其定性,峰面积归一法对其定量,分析南天竹叶、果挥发油成分含量及组成。结果显示:南天竹叶、果挥发油成分中分别鉴定出88和82种化合物,其中南天竹叶挥发油主要成分为叶绿醇(18.94%)和植酮(12.79%),并含有44种特有化合物;南天竹果挥发油主要成分为间二甲苯(28.06%)、棕榈酸(11.58%)和邻二甲苯(10.13%),并含有20种特有化合物。南天竹叶挥发油以醇类化合物(28.58%)、酮类化合物(24.80%)和苯类化合物(9.72%)为主;南天竹果挥发油以苯类化合物(48.97%)、酯类化合物(23.10%)和酸类化合物(11.68%)为主。可见,南天竹叶、果挥发油成分含量及种类具有明显差异。 相似文献
9.
10.