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本文建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)法联合分子网络策略快速分析紫菀中肽类成分。采用ACQUITY UPLC? HSS T3柱(100 mm×2.1 mm×1.8μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在正离子模式下,收集紫菀75%乙醇提取物的MS/MS数据,并创建GNPS分子网络。根据标准品、精确相对分子质量、碎片离子等信息,共鉴定出紫菀中43个肽类成分,包括31个环肽类和12个直链肽类,其中分别有16个和8个成分可能为潜在的新型环肽类和直链肽类化合物。UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络策略能够快速、准确、全面地鉴定紫菀中的肽类成分,可为进一步分离紫菀化学成分和研究药效物质基础提供依据。 相似文献
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丹参三七不同配比对缺氧复氧损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了丹参、三七及其以不同质量比例配伍对缺氧复氧(H/R)人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用。采用全自动生化分析仪测定了培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率。实验结果显示,正常对照组、H/R模型组的LDH漏出率分别为0.212与0.309,说明H/R引起HUVECs的LDH漏出率增加。而丹参、三七按质量比10∶0、10∶1、5∶1、5∶3、1∶1、3∶5、1∶5、1∶10、0∶10配伍后,使H/R损伤HUVECs的LDH漏出率分别降低为0.218、0.240、0.247、0.239、0.230、0.241、0.247、0.242、0.227,其中只有丹参三七质量比为10∶0、5∶3、1∶1及0∶10与模型组比有显著性差异,因此,丹参、三七及丹参三七质量比为5∶3、1∶1配伍,均可保护H/R诱导血管内皮损伤。 相似文献
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超高压液相色谱-飞行时间质谱法分析国产油橄榄叶中酚类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立国产油橄榄(Olea europaea L.)叶中酚类化合物的超高压液相色谱-飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC/Q-TOF-MS)定性分析方法。液相色谱条件为Waters BEH-C18(10.0mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,乙腈和甲酸溶液梯度洗脱,流速0.25mL/min,紫外检测波长280nm;质谱条件为Waters ACQUITY Q-TOF-MS质谱仪,电喷雾电离接口,负离子模式检测。采用该方法得到了国产油橄榄叶提取物的紫外检测的色谱图、负离子监测的总离子流图以及一级质谱图,成功鉴定了国产油橄榄叶中的15种酚类化学成分。 相似文献
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提取方法对4种中药雌激素活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
针对4种具有雌激素活性的中药———虎杖、葛根、蛇麻花和女贞子,分别采用水煎和w(C2H5OH)=70%的乙醇水溶液超声法进行提取,用转基因酵母法对其提取产物进行了雌激素活性的测试,对比研究了两种提取方法对4种中药雌激素活性的影响。实验结果显示,虎杖水煎和超声提取样品的EC50分别为3.5×10-3和1×10-3g/L;葛根水煎和超声提取样品的EC50分别为3.5×10-2和1×10-2g/L;女贞子水煎提取样品不显示活性,而超声法提取样品的EC50为2.5×10-3g/L;蛇麻花用这两种方法提取的样品均检测不出雌激素活性。 相似文献
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针对宝珠寺水电站工程的特点,从硅粉混凝土配合比试验入手,对右底孔硅粉混凝土衬砌工艺和施工方法作了重点介绍及探讨。 相似文献
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近日 ,广东云浮硫铁矿企业集团公司荣获“‘九五’期间全国化工环境保护先进单位”光荣称号 ,集团公司总经理刘兴渝同志被评为“九五”期间全国化工环保优秀厂长 (经理 ) ,副总经理曾细龙同志被评为“九五”期间全国化工环保先进工作者。外资瞄准我磷复肥行业有专家预测 ,随着我国发展磷复肥的有关政策的实施以及政府对化肥投资限制的进一步放开 ,未来几年内 ,外资企业可能会更多地涉足我国磷复肥行业。到目前为止 ,中外合资且已经投产的磷复肥项目有 :中国、阿联酋、突尼斯三方合资的 60万t/aNPK项目 ,芬兰凯米拉公司与广东湛江化工有… 相似文献
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中药黄芪中异黄酮苷类化合物的高效液相色谱-串联质谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用高效液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术,建立了黄芪提取物中的有效成分毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的定性分析方法。这两个化合物在大气压化学电离质谱条件下,质谱裂解行为的研究表明,二者具有相似的特征质谱裂解行为,即在正离子模式下的一级质谱中均产生强的准分子离子[M+H]+峰和苷元离子[M+H-G lu]+峰;且苷元离子经碰撞诱导解离均产生.CH3(15 Da)、CH3OH(32Da)和2CO(56 Da)的中性丢失;同时发生Retro-D iels A lder(RDA)裂解反应,导致在毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的二级质谱图中分别产生相对分子质量为m/Z148和m/Z133的特征碎片离子峰。这些特征碎片可以作为这两个化合物定性的依据。该方法已成功应用于黄芪注射液中的这两种物质的定性分析。 相似文献
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用HPLC/ESI-MS鉴定、分析淫羊藿黄酮苷类结构。80%乙醇提取,得到淫羊藿的有效成分,采用Sinochrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm)分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为270 nm,质谱记录总离子流图(TIC)。从淫羊藿醇提取物中鉴定出朝藿定A、Hexandraside F、朝藿定B、淫羊藿苷、箭藿苷A、2-″O-鼠李糖基.大花淫羊藿苷Ⅱ和宝藿苷等7个淫羊藿黄酮苷类化合物。结果表明,HPLC/ESI-MS能快速、准确地鉴定出淫羊藿中黄酮类成分,证明了淫羊藿苷类的有效部位中所含的成分主要为8-异戊烯基取代的黄酮苷类化合物。 相似文献
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从原材料着手,对宝珠寺工程坝体混凝土配合比试验及施工配合比的确定作了详细阐述,地超细度粉煤灰在水工混凝土中的应用作了有益的探索和总结。 相似文献