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目的研究肿瘤坏死因子(TNF)-α启动子基因多态性与胸腺瘤发病的相关性。方法采用聚合酶链反应加基因测序技术对126例胸腺瘤患者与245名健康对照者TNF-α启动子区进行基因分型,比较TNF-α-863、-308、-238、-806以及-857 5个位点等位基因出现频率的差异。结果胸腺瘤患者TNF-α基因-857位点T等位基因和CT+TT基因型显著高于健康对照组(分别为χ2=6.449,P=0.011;χ2=4.874,P=0.027),而TNF-α-863、-308、-238、-806等位点的等位基因频率与健康对照组比较差异无统计学意义。结论 TNF-α基因-857位点T等位基因与胸腺瘤相关,且其可能为胸腺瘤患者一个新的易感基因标记。 相似文献
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目的 利用计算机断层扫描血管成像(computed tomography angiography,CTA)及计算机断层扫描灌注
成像(computed tomography perfusion,CTP)技术研究Willis环侧支建立情况在急性缺血性脑血管病中的
代偿及灌注差异。
方法 本研究为回顾性研究,连续纳入首都医科大学附属北京友谊医院神经内科2011年12月~2013
年2月期间住院的急性缺血性脑血管病患者231例,根据颅脑磁共振弥散加权成像(diffusion weighted
imaging,DWI)有无高信号将患者分为脑梗死(cerebral infarction,CI)组和短暂性脑缺血发作(transient
ischemic attack,TIA)组,并进一步根据缺血症状或梗死部位分为前、后循环TIA组及前、后循环CI组。
其中前循环TIA组59例,后循环TIA组66例,前循环CI组57例,后循环CI组49例,收集所有患者的CTA和
CTP资料,记录患者的Willis环代偿情况,并将其分为Ⅰ型(对称型)、Ⅱ型(前部不完整)、Ⅲ型(后部
不完整)、Ⅳ型(混合不完整)。分析Willis环不同分型及完整性与上述4组之间的关系。
结果 所有患者按Willis环形态分4型(Ⅰ型占7.8%、Ⅱ型占4.3%、Ⅲ型占38.5%、Ⅳ型占49.4%)。TIA
组与CI组相比,Ⅰ型、Ⅲ型Willis环多(4组中Ⅰ型和Ⅲ型所占比例分别为11.86%,7.58%,2.83%,2.83%
及49.15%,46.96%,16.03%,11.32%)。前交通动脉显示率在TIA组中更高(χ2=10.832,P =0.001),
灌注异常者中以Ⅳ型所占比例最高(60.33%),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型所占比例低于灌注正常组(χ2=12.356,
P =0.006)。
结论 不同Willis环结构的比例存在差异,其中以Ⅲ型、Ⅳ型最为多见。在发生急性缺血性脑血管病时,
前交通的开放可能起到一定的代偿作用,Willis环不完整的患者出现灌注异常的情况更多见。 相似文献
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<正>我院1997年2月至2008年6月采取改良撬拔复位固定法治疗距下关节内跟骨骨折98例,临床随访86例患者疗效满意,现报告如下。 相似文献
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目的:研究雾化吸入疗法在小儿毛细支气管炎中的应用。方法:病例选自2008年2月~12月于我院门诊治疗的110例患儿,分为对照组及研究组,对照组为家长拒绝雾化吸入,常规抗感染、静脉应用皮质激素、对症止咳化痰;研究组随机分为雾化组A及雾化组B,雾化组A为在对照组治疗基础上加用雾化吸入,每日1次;雾化组B为在对照组治疗基础上加用雾化吸入,每日2次。结果:于治疗第3天,对3组临床症状改善情况进行评定,雾化组B显效及好转率明显高于前两组,差异有统计学意义(P<0.01);雾化组B临床症状、体征消失时间明显短于前两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:压缩雾化吸入是小儿毛细支气管炎治疗中一种有效的治疗方法,可以缓解小儿急性喘息症状,缩短病程,并且每日2次雾化比每日1次雾化效果好。 相似文献
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