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我国利用根霉制曲酿酒虽有悠久的历史,但所应用菌种是从自然界中分离选择的优良菌株。通过原生质体培养选育根霉优良菌株是否可行,本文报道了这一研究获得根霉Q303原生质体及再生菌株。把在YPG液体培养基中震荡培养(100r/m)4~6h的根霉孢子放入酶液(蜗牛酶25mg/ml 溶菌酶20mg/ml Novozym—2345mg/ml)内,在30℃下震荡(100r/m)酶解3~4h,原生质体形成率为53.6%,经过滤离心纯化,原生质体的获得率为35%,以荧光增白剂染色,在荧光显微镜下观察,未见蓝色荧光,而未脱壁的孢子…  相似文献   
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