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研究了漆酚树脂吸附茶多酚的动力学和热力学特性。结果表明,漆酚树脂对茶多酚的吸附符合Langmiur吸附模型,吸附等温线与Langmiur方程高度相关,在25℃,吸附系数α=0.314,属于弱吸附,饱和吸附量q_m=242mg·g~(-1);漆酚树脂吸附茶多酚的吸附平衡速率常数k=3.83h~(-1),吸附速率较快,在较短时间内即可达到吸附平衡。 相似文献
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以魔芋葡甘聚糖为基体,凹凸棒石为增强材料,采用共混法制备了凹凸棒石/魔芋葡甘聚糖复合材料.利用正交实验探讨了超声时间、超声功率、间歇时间和甘油用量对复合材料结构和力学性能的影响,并通过FT-IR、SEM对复合材料的结构进行了表征.试验结果表明通过超声波分散处理,凹凸棒石在魔芋基体中分散均匀,凹凸棒石与KGM的复合使KGM分子某些特征峰的波数发生了改变.当超声时间为15 min、超声功率为50 W、间歇时间为1 s和甘油用量为魔芋用量的9%时,复合材料的综合力学性能最好. 相似文献
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以水溶液聚合法制备了魔芋接枝丙烯酸/高岭土复合材料。正交试验分析结果表明:在高岭土用量为20%、反应温度为80℃、丙烯酸中和度为70%、N,N-亚甲基双丙烯酰胺用量为0.06%、过硫酸钾用量为0.6%的条件下,制备的魔芋接枝丙烯酸/高岭土复合材料吸蒸馏水倍率最高,为723.3 g/g。以布洛芬为模型药物,研究了不同p H值的缓冲溶液中载药复合材料的释药性能,结果表明:载药复合材料在p H值为7.4的缓冲溶液中的累积释药百分数明显高于p H值为1.2时,为76.47%。利用Ritger-peppas公式模型对复合材料释药性能进行拟合,复合材料对布洛芬的释放机理符合Fick扩散。红外光谱(FTIR)表明:魔芋、丙烯酸、高岭土和布洛芬发生了相互作用,共同参与了接枝聚合反应;扫描电子显微镜(SEM)分析表明:布洛芬已经负载在魔芋接枝丙烯酸/高岭土复合材料中。 相似文献
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以NaAlO_2和MgCl_2·6H_2O为主要原料,Na_2CO_3和NaOH为沉淀剂和pH值调节剂,采用共沉淀法,在不同反应时间和反应温度下制备了镁铝水滑石,并利用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对镁铝水滑石进行表征。结果表明,制备的水滑石的衍射峰强且尖锐,对称性较高,具有良好的结晶度,反应时间增加使水滑石晶面的层间距增加,而且有利于水滑石的结晶与生长;反应时间增加,能延缓水滑石向金属氧化物转化的过程,提高水滑石的热稳定性,水滑石由片状结晶逐步向小尺寸晶型转变,且水滑石晶粒越来越规整;随着温度的升高,水滑石的晶粒结晶性更好但尺寸有增大趋势。 相似文献
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热处理对盱眙凹凸棒石结构和形貌的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热重(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段综合分析研究了凹凸棒石在热处理过程中其结构、形貌的变化。结果表明:凹凸棒石的微观结构随热处理温度的升高呈现显著的变化。当热处理温度30℃至300℃,凹凸棒石先后脱去外表面吸附水、孔道水、部分结晶水,凹凸棒石结构、形貌没有任何变化。在470℃,脱去凹凸棒石的剩余结晶水,凹凸棒石110晶面特征衍射峰逐渐变弱,凹凸棒石的结构开始发生改变。在600℃左右,缓慢脱去凹凸棒石的结构水,孔道结构完全塌陷。在800℃,凹凸棒石晶体原有的结构完全被破坏,棒状形貌消失,出现了烧结现象。 相似文献
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采用溶液共混法制备了聚乙烯醇-魔芋葡甘聚糖/凹凸棒石复合材料。探讨了聚乙烯醇用量(相对于魔芋葡甘聚糖质量分数,下同)、交联剂戊二醛用量和凹凸棒石用量对聚乙烯醇-魔芋葡甘聚糖/凹凸棒石复合材料力学性能的影响。力学性能测试结果表明,当聚乙烯醇用量为80%、交联剂戊二醛用量为3%、凹凸棒石用量为1%时,聚乙烯醇-魔芋葡甘聚糖/凹凸棒石复合材料的力学性能最好。FT-IR和SEM测试结果表明,复合材料中聚乙烯醇、魔芋葡甘聚糖和凹凸棒石之间存在强烈的相互作用和良好的相容性。 相似文献
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