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侧链为亚乙氧基结构的EVOH梳型聚合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)为原料,制备了一种主链为疏水的聚乙烯链段,侧链具有亚乙氧基结构的多羟基梳形聚合物,用元素分析法、凝胶渗透色谱法、核磁共振谱法对其进行了结构表征;用热重分析法和示差扫描量热法对其热学性能进行了表征。结果表明,接枝后产物的玻璃化转变温度在-52--40℃之间,熔点在55~600℃之间,由于侧链的引入破坏了EVOH的结晶,因此梳形聚合物的热分解温度比EVOH降低了约20℃。 相似文献
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离子聚合物金属复合材料(Ionic Polymer-Metal Composite,IPMC)是一种新型智能材料,在较低电场作用下能够发生形变,由其构成的致动器具有致动方式简单、效率高、致动电压低、操作安全及质量轻等优点,在软性机械致动器、应力传感器、人工肌肉、生物医用和仿生材料等方面有广泛的应用前景.以EVOH-g-SO3H交联膜为离子聚合物基体,采用化学还原工艺制备出了IPMC,讨论了化学还原的制备工艺和机理,利用电子显微镜对IPMC的表面和断面电极形貌进行了表征.结果表明,EVOH-g-SO3H交联膜两侧形成了厚度约为20μm的电极层;一次、二次、三次化学还原的IPMC电极厚度分别为17.59μm、24.81μm、28.32μm,且经多次化学还原后IPMC的电极层致密性和平整性比一次化学还原的好. 相似文献
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由聚乙烯-乙烯醇(EVOH)和1,3-丙烷磺酸内酯合成了EVOH磺酸钾离子聚合物(EVOH-SO3K),并用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)对其进行了交联改性,得到TDI改性EVOH磺酸钾离子聚合物(EVOH-TSO3K),通过EVOH-TSO3K溶液的铸膜和化学沉积制得离子聚合物膜金属复合材料(IPMC).采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)分别对EVOH-TSO3K及其IPMC进行了结构表征.结果表明,EVOH-TSO3K形成了交联结构,银金属电极均匀沉积在聚合物膜表面.通过三次化学沉积,IPMC表面电阻可达到8×10-1Ω/mm2,从而在外加负载电压下(3V)实现了电形变,电形变角度达到36°. 相似文献
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代丽君 《哈尔滨理工大学学报》2006,11(6):129-132
以乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)为原料,在乙醇钠的催化作用下,通过与环氧乙烷(EO)的反应,合成出侧链为醚链结构且端基为羟基的梳型聚合物.采用红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)法对梳型聚合物的结构及其分子量进行了表征.讨论了EVOH与EO摩尔配比(r)和催化剂对接枝反应速度、接枝度、接枝长度、粗产率、分子量及其分子量分布的影响.结果表明:增加催化剂的用量有利于环氧乙烷的转化率提高,接枝反应速度明显增加;随着r的减少,EVOH的接枝度增加,侧链上接枝EO的数目逐渐变大,而产物的粗产率变化不大,均为35%左右. 相似文献
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本文采用气固色谱法测定了空气中环氧氯丙烷的含量,比较了所用色谱柱与文献介绍色谱柱在样品分析的特点,色谱图充分体现了色谱分析条件的合理性,实验数据说明了该方法的正确性,分析结果变异系数2.8%。 相似文献
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以叔丁醇钾为催化剂由聚乙烯-乙烯醇(EVOH)和1,3-丙烷磺酸内酯合成了EVOH磺酸钾离子聚合物(EVOH-SO3K),采用示差扫描量热仪(DSC)、凝胶渗透色谱仪(GPC)测定了EVOH磺酸钾的玻璃化转变温度(Tg),重均分子量(Mw).通过高压静电纺丝技术制备了EVOH磺酸钾薄膜,并通过扫描电子显微镜分析了纺丝电压对薄膜的微观形貌的影响.研究表明:当EVOH中的羟基和1,3-丙烷磺酸内酯的摩尔配比小于2.5时,制得的EVOH-SO3K具有良好的水溶性,当摩尔配比大于2.5时,产物EVOH-SO3K开始逐渐出现憎水的特征;当纺丝电压在10 kV时,薄膜中的纤维呈现具有纺锤型珠状物的结构,当纺丝电压在20 kV时,薄膜中的纤维直径呈现双峰分布特征. 相似文献
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将蒙脱土有机化处理,然后将有机化蒙脱土与乙烯-乙烯醇嵌段共聚物(EVOH)通过Brabender流变仪熔融共混,制得纳米复合材料.通过电子透射显微镜、傅里叶变换红外光谱分析,X射线衍射分析等手段对该复合材料进行了结构测试.结果表明:EVOH可以插入有机化蒙脱土片层间;聚乙烯吡咯烷酮改性蒙脱土被EVOH插开的片层距离比季铵盐改性蒙脱土被EVOH插开的片层距离大;有机化蒙脱土在复合材料中比例越小,复合体系中蒙脱土被插开的片层间距越大;当有机化蒙脱土含量为8%时,形成剥离型纳米复合材料;当有机化蒙脱土含量为15%时,形成插层型纳米复合材料. 相似文献