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目的探讨急性低压低氧暴露不同时间对大鼠大脑空间记忆能力的影响,为进一步研究急进高原大脑认知功能损害机制及防护药物提供理论依据。方法 56只SD大鼠随机分为平原组(对照组)和模拟海拔6000 m暴露2 d组、4 d组、6 d组、8 d组、10 d组、12 d组。急性低压低氧暴露不同时间后,立即进行Morris水迷宫定位导航训练和空间探索测试7 d,记录各组大鼠逃避潜伏期、游泳总路程、60 s内穿越平台次数和目标象限滞留时间。结果急性低压低氧暴露不同时间组大鼠测试第7天平均逃避潜伏期〔(29.2±2.6)、(23.8±2.0)、(26.7±2.4)、(27.2±2.1)、(26.1±2.4)、(26.0±2.3)s〕均较对照组〔(19.3±1.7)s〕显著延长(P0.01);测试第7天平均游泳总路程也均较对照组显著增长(P0.01);而60s内穿越平台次数则均较对照组显著减少(P0.05,P0.01);目标象限滞留时间均较对照组显著缩短(P0.05,P0.01)。暴露不同时间各组大鼠7 d测试期逃避潜伏期变化趋势是:暴露2 d组较对照组延长最多,暴露4 d组较暴露2 d组回落,暴露6 d以上组较暴露4 d组再次延长,但仍较暴露2 d组短;其他3个指标在7 d测试期也显示出与之一致的变化趋势。结论急性低压低氧暴露可致大鼠空间记忆能力下降,短时间低压低氧暴露对空间记忆的影响比长时间低压低氧更为明显。 相似文献
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目的探讨肺部感染患者血清可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)临床应用价值。方法选取2017年10月至2018年6月在新疆军区总医院就诊的74例肺部感染患者作为实验组,同期62例健康体检者为对照组。采集研究对象血清标本,采用酶联免疫吸附测定法检测血清中sCD14、HMGB1水平;采用全自动免疫化学发光分析仪检测血清降钙素原(PCT)及白细胞介素-6(IL-6)水平。结果实验组sCD14、HMGB1水平分别为4.06(2.98~5.31)ng/mL、469.50(251.35~746.33)pg/mL,显著高于对照组(P<0.05)。单独sCD14、HMGB1检测诊断肺部感染的灵敏度依次为82.40%、56.80%,特异度为90.30%、85.50%,二者联合检测可提升灵敏度至92.40%,与PCT、IL-6联合检测的诊断效能接近。结论血清中sCD14、HMGB1联合检测对于肺部感染的辅助诊断具有一定价值,操作简捷、便携、易行,可作为缺少大型检验仪器设备的小、散、远医疗卫生机构快速诊疗肺部疾病的感染性标志物。 相似文献
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目的:研究肝细胞凋亡在实验性大鼠乙醇性肝病(ALD) 发生、发展中的作用.方法:给大鼠饮用220 g/L的乙醇,并结合540 g/L乙醇分次、少量灌胃的方法建立大鼠肝损伤模型;常规HE 染色,光镜观察大鼠病理学形态改变,用TUNEL法检测肝细胞凋亡,速率法检测血清ALT,AST水平.结果:灌乙醇5 wk大鼠肝脏出现轻到中度脂肪变性,脂滴为以大泡型为主的混合脂滴,脂变率为40%(8/20); 10 wk,85%(17/20)大鼠发生肝脂肪变,45%(9/20)大鼠出现乙醇性肝炎的病理变化.5,10 wk大鼠血清 ALT,AST均较同期对照组有显著升高(5 wk:1017 ±267 VS 550±133,P<0.05;1350±333 vs 967±150, P<0.05;10 wk:1500±267 vs 767±250.P<0.05;2167 ±533 vs 850±183,P<0.05);灌乙醇10 wk血清ALT, AST较5 wk升高(P<0.05),有统计学意义.5,10 wk大鼠 TUNEL指数分别为0.33±0.49%、2.03±1.61%,与同期对照组相比,5 wk无显著差异,10 wk有显著性差异 (P<0.05);灌乙醇10 wk TUNEL指数较5 wk高,有显著性差异(P<0.05).按病理损伤程度,将实验组分成乙醇性肝炎(AH)组和乙醇性脂肪肝(AFL)组,结果显示AH 组TUNEL指数也较AFL组高(3.24±1.50% vs 1.12± 0.63%,P<0.05),差异显著.结论:过量饮用乙醇可以引起中毒性肝脏疾病,饮用乙醇及持续时间与肝损伤的发生有密切关系.细胞凋亡在乙醇诱发肝损伤时可能起着重要作用. 相似文献
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我国西部高原地区军事和战备地位十分重要,高原低压、低氧环境对人的认知和行为能力形成极大的挑战。研究极端高原自然环境对大脑认知能力的影响,并探讨相应的干预措施,以达到保护和提高高原军事认知能力的目的。为此,围绕高原军事认知科学的研究前沿,讨论了高原低氧与大脑认知功能、高原环境下大脑认知损伤的神经基础,以及改善大脑认知功能干预药物研究等,拟进行高原军事认知功能损伤机制研究、寻找新的药物干预靶点,进而增强高原军人在极端环境下的军事作业能力提供参考。 相似文献
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改进的酒精灌胃法建立大鼠酒精性肝病模型 总被引:5,自引:0,他引:5
目的寻找一种简单可靠的方法制作大鼠慢性酒精性肝病模型。方法给大鼠饮用5%递增到22%浓度的酒精,然后再以54%酒精每日3次,每次1.2~1.5 mL灌胃的方法连续5或10周建立大鼠慢性酒精性肝病模型;常规HE染色,光镜观察大鼠肝脏病理学形态改变,并检测血清ALT、AST水平。结果酒精灌胃5周后,40%(8/20)大鼠发生肝脂肪变性,酒精灌胃10周后,85%(17/20)大鼠发生肝脂肪变性,45%(9/20)大鼠出现酒精性肝炎的病理变化;酒精灌胃5、10周后,大鼠血清ALT、AST分别为(61±16)(、81±20)和(90±16)(、130±32)U.L-1,均较同期对照组(33±8)(、58±9)和(46±15)(、51±11)U.L-1有显著升高(P<0.05);酒精灌胃10周后的大鼠血清ALT、AST较酒精灌胃5周后升高(P<0.05)。结论采用梯度浓度酒精、分次少量灌胃的方法,成功地制作了大鼠慢性酒精性肝病模型。 相似文献