SARS患者TGFβ1和PDGF-BB的动态监测及其临床意义

目的动态监测严重急性呼吸综合征(SARS)患者血清转化生长因子β1(TGFβ1)和血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)水平的变化,以探讨细胞因子在SARS疾病中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验 ,测定SARS患者早期、恢复期和随访时TGFβ1和PDGF -BB含量 ,并与急诊等一线未患SARS组及健康对照组比较 ,作描述性分析及方差分析。结果SARS患者早期组血清TGFβ1均值高于恢复期组和随访组 (P<0.05),SARS恢复期组、随访组TGFβ1均值均显著低于急诊等一线未患SARS组和健康对照组(P<0.01),其它组间两两比较均无显著性差异(P>0.05)。五组人群PDGF -BB均值水平总体比较无显著性差异(P>0.05)。结论TGFβ1可能与SARS患者机体调节免疫应答和免疫损伤有关 ,PDGF -BB与SARS的免疫损伤无关。     

品质圈活动在提高住院患者体液标本送检及时率中的应用

目的探讨品质圈活动在缩短住院患者标本送检时间,提高标本送检及时率中的应用。方法成立品质圈,确立"提高住院患者标本送检及时率"为活动课题,并运用计划、执行、检查、处理循环(PDCA)循环原则,进行现状调查、要因分析、制定实施对策、检验效果、巩固措施等程序,随机对600例住院患者进行现状调查,分析导致住院患者标本送检时间长的原因,制订相应的对策并组织实施,再进行效果检查。结果实施品质圈活动后,该院住院患者标本送检及时率从82.0%上升至94.0%(P<0.05)。结论品质圈活动在缩短住院患者标本送检时间,提高标本送检及时率中效果明显,值得推广。     

有效期内抗体筛查细胞M、Fya和P1抗原稳定性分析

目的:研究抗体筛查细胞在保存期内M抗原、Fya抗原和P1抗原的稳定性变化。方法:应用2个不同厂家的抗体筛查细胞通过倍比稀释法进行单克隆抗体标化(IgG-M/Fya/P1抗体)。收集抗-M/Fya/P1抗体阳性标本,制备人源抗体血清。自配1%试剂红细胞(10例O型且M/Fya/P1抗原阳性志愿者)验证标化单克隆抗体和人源抗体的稳定性。在有效期最后30 d内,采用微柱凝集法,使用标化单克隆抗体和人源抗体对2厂家抗体筛查细胞(试剂1和2) M/Fya/P1抗原的抗原性进行监测。结果:试剂1,M和P1抗原在第21天及Fya抗原在第28天与第0天比较,凝聚强度结果差异有统计学意义(P<0.05);M抗原于第28天及P1抗原于第21天出现无法检出现象。试剂2,M和P1抗原在第21天及Fya抗原在第28天出现凝聚强度差异(P<0.05);M和P1抗原第28天出现无法检出现象。结论:抗体筛查细胞血型抗原稳定性在有效期内逐渐降低,建议抗体筛查细胞保存期间进行质量监测。     

络脉抽血治疗方法应用

络脉抽血治疗是笔者近年来在针灸临床治疗中尝试使用的一种简单有效的治疗方法,具体操作是在选取的络脉上常规消毒后用一次性注射器抽取一定量的血,从而达到防病治病的一种方法.     

2004～2006年宁夏固原市原州区法定报告传染病网络直报质量分析

[目的]分析原州区2004～2006年法定报告传染病网络直报质量,探求更科学的管理方法. [方法]采用描述性分析方法,对当地近3年的传染病网络报告质量进行分析. [结果]首诊医生当天填卡率2004～2006年分别是:80.79%、80.9l%和92.00%;诊断后24 h报告率分别是:50.70%、63.74%和88.87%;漏项率分别是10.32%、8.03%、6.59%. [结论]首诊医生及时(当天)填写传染病报告卡以及卡片及时交接是及时完成报告的关键环节,要稳步提高报告质量,必须强化医生及时填写报告卡的意识.     

针刺为主综合治疗周围性面瘫32例

近年来,笔者运用以针灸为主的综合疗法治疗周围性面瘫,疗效较好,现报告如下。1临床资料本组32例患者均来自我院针灸门诊,其中男15例,女17例;年龄18～71岁;病程1～70d。诊断标准：起病多急,一侧面部表情肌瘫痪,不能皱额、蹙眉、闭目,鼻唇沟变浅,口角歪向健侧,不能鼓腮、     

短刺的临床应用

短刺是《灵枢·官针》十二刺中的一刺,《灵枢·官针》谓：“短刺者,刺骨痹,稍摇而深之,致针骨所,以上下摩骨也。”具体针刺手法即慢慢进针稍摇动其针而深入,在近骨之处将针上下轻轻捻转。短是接近的意思,故称短刺,治骨痹等深部病痛。笔者依据疾病的部位、虚实及病程,对短刺加以发挥应用,从而收到了较为满意的临床疗效,体会如下。     

2种尿沉渣分析仪检测红、白细胞的比较与评价

目的评价Cobio XS和Sysmex UF-1000i2种尿沉渣分析仪检测红白细胞的可靠性。方法选取红细胞和白细胞在高、中、低3个不同浓度水平的尿液标本在Cobio XS和Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪检测,测定2台仪器的重复性。将新鲜血标本稀释戍不同的浓度,测定2台仪器的稀释线性。收集住院患者尿液标本176份,以FAST-READ102沉渣计数板结果为标准,统计2种仪器的假阳性率,假阴性率。结果Cobio XS尿沉渣分析仪经人工校正后高、中、低值3水平的白细胞重复性变异系数为5．53％、6．29％、4．21％,红细胞变异系数为3．47％、4．98％、3．32％。Sysmex UF－1000i尿沉渣分析仪白细胞的重复性变异系数为2．74％、2．31％、2．90％,红细胞变异系数为1．75％、1．26％、1．39％。Sysmex UF－1000i尿沉渣分析仪红细胞在7～10210个／μL线性范围内的相关系数为0．9999,Cobio XS尿沉渣分析仪红细胞在4～5300个／μL线性范围内的相关系数为0．9993。Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞白细胞的假阳性率分别为43．8％和20．5％,Cobio XS尿沉渣分析仪分别为3．4％和11．4％。Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞白细胞的假阴性率分别为0．6％和0．6％,Cobio XS尿沉渣分析仪分别为1．7％和1．7％。结论Cobio XS和Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪均有良好的稀释线性。Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪的重复性较Cobio XS尿沉渣分析仪好,Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞白细胞的假阳性率明显高于Cobio XS尿沉渣分析仪,假阴性率稍低于Cohio XS尿沉渣分析仪。     

UF-100尿液分析仪细菌计数对泌尿道感染的诊断性能评价

目的:对UF-100尿液分析仪细菌计数结果进行诊断性能评价.方法:360例门诊与住院患者经初诊疑为泌尿道感染者的清洁中段晨尿先作细菌培养,然后尽快在UF-100尿液分析仪上检测细菌数及白细胞数.结果:以中段尿细菌培养结果为标准对UF-100尿液分析仪细菌数进行评价,ROC曲线下面积为0.895,细菌数的阳性阚值为≥3 227/μL,敏感性为83.3%,特异性为83.3%,假阳性率为31.8%,假阴性率为7.8%,准确率为83.3%.将细菌计数和WBC数联合进行评价时,敏感性为81.5%,特异性为90.1%,假阳性率为22.1%,假阴性率为8.1%.准确率为87.5%.结论:UF-100尿液分析仪细菌计数与泌尿道感染诊断标准有较好的一致性,但有一定的漏检率.结合白细胞计数可作为临床泌尿道感染早期诊断的实验室检查指标之一.