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医药卫生 | 98篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 2篇 |
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2011年 | 6篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
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1.
目的 探讨不同预处理剂对乳牙牙本质粘接耐久性的影响。方法 选取42颗因滞留而拔除的乳磨牙,其中24颗沿近远中向切开为颊舌侧两部分得到48个样本,用于剪切粘接强度实验;另外18颗用于纳米渗漏实验。两项实验均按照不同预处理方式将样本随机分为3组,A组:蒸馏水预处理组,B组:2%氯己定预处理组,C组:10 mg/mL白藜芦醇预处理组。制备实验试件,分别在即刻和10%次氯酸钠溶液老化1 h后进行剪切粘接强度检测、界面纳米渗漏评估和扫描电子显微镜观察,评价不同预处理剂对粘接界面的影响。结果 即刻测试各组的剪切粘接强度无显著差异。老化后C组的剪切粘接强度显著高于A组和B组(P<0.05)。A组老化后的剪切粘接强度显著低于即刻(P<0.05),B组和C组在老化前后的剪切粘接强度无显著差异(P>0.05)。C组的界面纳米渗漏程度在老化前后比较无显著差异,老化后C组的纳米渗漏程度最低(P<0.05)。结论 氯己定和白藜芦醇预处理剂均可以改善乳牙牙本质的粘接耐久性,但白藜芦醇的效果优于氯己定。 相似文献
2.
口腔溃疡是口腔粘膜病中最常见、发病率较高的疾病,包括复发性阿弗它性溃疡、创伤性溃疡以及感染性疾患引起的溃疡等。病因有的已明确,有的至今尚未阐明。临床治疗方法很多,但因药物和剂型不同,有的因刺激性强,应用困难,疗效欠佳。因此,研制和选择一种疗效高,刺激性小易为广大患者所接受的药物和剂型,是口腔内科医生十分关注的课题。我科从1992年2月~1994年2月应用我科与药剂科共同研制的溃疡膜Ⅲ号对口胶粘膜溃疡性损害54例进行了临床观察和探讨。一、溃疡膜Ⅲ号的研制(一)处方:聚乙烯醇25.0克、紫草100.0克、当归40.0克、… 相似文献
3.
目的:观察原花青素(PA)联合乙醇湿粘结技术对树脂乳牙牙本质剪切粘结强度的影响。方法:选取乳磨牙35颗,沿近远中向劈开,制成70个样本。将实验牙随机分为5组,分别为PA+乙醇溶液预处理60 s和120 s组;乙醇单独预处理60 s和120 s组;对照组的牙本质树脂粘结试件。电子万能试验机测定37℃水浴保存24 h和30 d的剪切粘结强度;扫描电镜观察断裂面形态。结果:PA+乙醇预处理组剪切粘结强度值明显大于乙醇单独预处理组和对照组(P<0.05),FESEM观察结果显示PA+乙醇预处理组断裂主要发生在混合层顶部。结论:原花青素和乙醇湿粘结技术联合使用可以提高树脂乳牙牙本质间的剪切粘结强度。 相似文献
4.
目的:观察牙本质基质蛋白1 (DMP-1)在血管再生治疗犬年轻恒牙根尖周炎后的表达.方法:免疫组化方法检测DMP-1在新生成的矿化物、牙本质、牙骨质中的表达;用天狼星红染色法来判断胶原基质的组成和成熟度.结果:①.DMP-1在新生成矿化组织,牙本质,牙骨质中都有不同程度表达.在新生成矿化物组织中的表达强度明显高于牙本质.②.新生成的矿化物形状不规则,成斑片状,颜色为黄色或橙色.结论:DMP-1在根尖新形成的矿化区有高表达,与新生物矿化有关系. 相似文献
5.
目的:评价酪蛋白磷酸多肽-无定形磷酸钙复合物(CPP-ACP)对窝沟封闭剂粘结系统耐久性的影响.方法:选取第三磨牙28颗,用低速涡轮钻沿颊舌向劈开,随机分为2实验组、2对照组.实验组经CPP-ACP处理后再分别用传统酸蚀系统和自酸蚀粘结系统进行窝沟封闭.对照组清水处理再分别进行两种方法的封闭.分别测定37℃水浴保存24 h和30 d的剪切黏结强度(SBS),并用扫面电镜(SEM)观察断裂面形态.结果:实验组剪切粘结强度明显大于对照组(P>1),SEM结果显示全酸蚀实验组多为内聚破坏.结论:使用CPP-ACP可以提高窝沟封闭剂的粘结耐久性. 相似文献
6.
RANKL在人乳牙根生理性吸收过程中的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨核因子κB受体活化剂配体RANKL在人乳牙根生理性吸收过程中的表达及作用。方法:运用免疫组织化学的方法检测人乳牙根生理性吸收过程中RANKL蛋白的表达。结果:乳牙的破牙细胞、牙髓成纤维细胞及成牙本质细胞胞浆中RANKL免疫组化染色阳性,且表达高于恒牙组,差异有统计学意义(P<0.05),乳牙牙周韧带成纤维细胞RANKL染色结果与恒牙组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RANKL在人乳牙牙根生理性吸收过程中有表达,其可能对乳恒牙替换起到一定的促进作用。 相似文献
7.
目的比较两种方法矫治乳前牙反的疗效。方法将40例患者随机分为两组,实验组先戴用下颌斜面导板,待前牙反全部解除后改用上颌垫活动矫治器;对照组使用传统的上颌垫活动矫治器。结果两组平均治愈时间有显著差异(P<0.05)。结论分步矫治法可以在较短时间内取得较满意的矫治效果,乳前牙反的矫治对于预防恒牙再度出现反有重要的临床意义。 相似文献
8.
自行开发研制了《儿童口腔粘膜病》多媒体教学课件并应用于教学活动中,通过对学生的问卷调查,发现在多媒体教学中存在着过分追求华丽设计及依赖多媒体教学的现象,进而指出多媒体教学应与多种教学方法有机结合,以保证教学质量,提高教学效果。 相似文献
9.
目的 在舌鳞癌细胞Tca8113中,探索与细胞增殖密切相关的诱导型一氧化氮合酶(NOS-2)的表达调控机制。方法 采用RNAi技术沉默Tca8113细胞中NOS-2、蛋白激酶C(PKC)-α、PKC-β和PKC-δ的基因;Griess Reagent法检测NOS-2基因沉默后一氧化氮(NO)生成量;CCK8法测定细胞增殖活性;实时定量荧光聚合酶链反应(q-PCR)技术检测各种方法处理后NOS-2、PKC-α、PKC-β和PKC-δ的基因表达;Western blotting技术测定丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)作用细胞后的细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2磷酸化程度。结果 利用NOS-2的siRNA处理后,Tca8113细胞的增殖能力明显降低(P<0.01);PKC的活性与NOS-2的基因表达成负相关(P<0.05);PKC亚型PKC-α、PKC-β和PKC-δ共同参与NOS-2的基因调控(P<0.01);丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)/ERK通路负调控NOS-2的基因表达(P<0.05);PKC通过MEK/ERK通路负调控NOS-2的基因表达(P<0.05)。结论 在Tca8113细胞中,PKC通过MEK/ERK通路负调控与细胞增殖相关的NOS-2的基因表达。 相似文献
10.