产纤维素酶细菌的筛选及其产酶优化

利用刚果红染色法筛选产纤维素酶菌株,采用分子生物学技术和形态学观察作为鉴定手段,通过滤纸条崩解实验测定实际降解能力.以葡聚糖内切酶活(CMCase)和滤纸酶活(FPase)为指标,进行单因素和响应面试验优化.结果表明,获得一株产纤维素酶细菌(Xh-12),鉴定为不动杆菌属,发酵培养7 d后对滤纸条的减重率可达54.4％...     

微生物螯合剂的合成及其条件优化研究

螯合剂被广泛应用在造纸、印染、食品等行业,化学螯合剂的不稳定性和毒性会对环境和人类产生危害,因此寻找一种绿色环保的新型螯合剂极为重要。利用微生物菌株WJ-3发酵合成铁载体螯合剂,采用单因子法,在摇床培养条件下,分别研究了不同的碳源、氮源、培养温度、摇床转速以及初始培养基的pH值,对菌株生长以及微生物螯合剂铁载体合成率的影响。研究发现:菌株WJ-3在固体和液体培养基中均能合成铁载体,在碳源为葡萄糖、氮源为酵母浸粉、温度为30℃、转速为180 r/min以及初始培养基pH值为7.0的发酵条件下,培养48 h后微生物产生的铁载体螯合剂的合成率可达64.12%;优化后的合成条件更加有利于微生物铁载体的合成。     

产淀粉酶菌的筛选和诱变

淀粉酶在造纸工业中被广泛利用,淀粉酶的需求量越来越大,获得高产淀粉酶菌株是解决该问题的重要途径。采用透明圈法筛选获得 3 株产淀粉酶的细菌,并对它们进行紫外光和超声波诱变研究,探究其产淀粉酶的最佳诱变条件。实验结果显示,菌株紫外光诱变的适宜照射时间为 30 s,最佳照射距离为 15 cm,C1 菌和 S 菌的诱变效果较好,在此条件下的比透明圈都为 3.00。超声波诱变的适宜时间为 20 min,C1 菌和 S 菌的比透明圈都为 2.50。 研究表明,紫外光和超声波诱变都能提高产酶量,紫外光诱变的效果较超声 波诱变更稳定,超声波诱变后的产酶量低于紫外光诱变。     

生物检测用纳米金粒子还原制备方法比较

分别采用柠檬酸钠还原法、柠檬酸钠.鞣酸还原法、抗坏血酸还原法、硼氢化钠还原法4种方法制备了粒径为十几纳米的胶体金,并对制得的纳米胶体金粒径大小、分散度、稳定性及形貌进行了表征和比较分析d结果表明,采用柠檬酸钠.鞣酸还原法制备胶体金纳米粒子的过程相对简单,所得粒子平均直径约为十几纳米.粒径分布窄,形貌均一,稳定性和分散性好,满足生物标记探针的应用要求,相对其它3种方法具有较大优势.     

产蛋白酶菌株的筛选鉴定及产酶优化

为筛选出高产蛋白酶的菌株,通过干酪素培养基筛选到一株高产蛋白酶的菌株BJ-4,经鉴定该菌株为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）。对菌株的产酶条件进行单因素及响应面优化,确定最佳产酶条件为：葡萄糖0.5%、牛肉膏1.5%、培养温度37.61℃、培养初始pH值6.84、接种量1.36%,优化后酶活力同比增长了71.01%。菌株BJ-4在工业中具有一定的应用前景。     

黑果枸杞花青素智能显色膜的制备和性能研究

花青素作为植物体内存在的天然物质,不仅对人体无毒无害,还具有良好的抗氧化性能。采用溶剂提取法和超声波辅助提取法提取黑果枸杞花青素,再将花青素溶液与成膜基质共混后制备成花青素复合膜,并对复合膜进行厚度、含水率、水溶性、抗氧化性、 pH显色、红外吸收光谱等性能测定。实验测得复合膜的平均厚度为0.0387 mm,含水率为22.78%,水溶性为31.55%,水蒸气透过系数为6.2359×10-4 g·mm·Pa-1·h-1·m-2,1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）抗性相当于1 mL 0.02 mol/L标准维生素E溶液的15.84倍,且在不同pH的缓冲溶液中具有良好的显色效应。实验制备得到的花青素智能显色膜具有与普通保鲜膜相似的外观和物理性质,能在水中自发降解并拥有极佳的抗DPPH自由基能力,具有良好食品包装应用前景。     

产铁载体抗镉微生物的筛选

植物-微生物联合修复是一种颇具潜力的治理重金属污染土壤的方法,筛选合适的微生物提高植物对重金属的吸收是该修复方法的重要内容。采集株洲市清水塘工业区株洲冶炼厂附近土壤作为研究对象(采样深度为0~20 cm),采用稀释培养法和CAS检测平板分离筛选产铁载体的抗镉微生物;通过对目的菌种镉离子最低抑菌浓度的测定和显微镜及扫描电镜(SEM)对其形态的观察,实验结果表明细菌X19,X22和真菌Z1能分泌铁载体,且对镉产生较强的抗耐性,根据CAS变色程度初步断定其分泌铁载体的能力为Z1>X19>X22;菌株X19,X22和Z1的镉离子最低抑菌质量浓度(MIC)分别为450,220,800 mg/L。     

Isolation, identification and characterization of cadmium-resistant Pseudomonas aeruginosa strain E1

Strain E₁ with resistance to 18 mmol/L cadmium (Cd), isolated from Cd-contaminated soil was identified by morphological observation, biochemical and physiological characterization and 16S rDNA sequence analysis. The resistance to heavy metals Cd, Cu, Co, Mn, Pb, Zn and 12 antibiotics was examined. The ability of removing Cd from solution was studied. The characterizations show that strain E₁ is affiliated to Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). Strain E₁ has high resistance to heavy metals and the order is found to be Cd>Mn>Zn>Cu>Pb>Co in solid media. Strain E₁ also exhibits the resistance to 12 antibiotics. Both living and non-living cells of strain E₁ can remove Cd from solution, and living cell has better biosorption than non-living cell. Foundation item: Project (50621063) supported by the National Natural Science Foundation of China; Project (2004CB619204) supported by the Major State Basic Research and Development Program of China     

光合细菌(PSB)应用的研究进展

目的:阐述光合细菌的应用研究现状及前景:方法:从光合细菌的分类、结构形态、菌体营养组成,有机废水处理、光合产氢、生物制药,提取类胡萝卜素、辅酶Q、单细胞蛋白和水产、禽蓄养殖等方面进行阐述;结果:光合细菌可用来处理高浓度有机废水,可用作养殖业饲料,其菌体含有丰富的类胡萝卜素、辅酶Q;结论:目前对光合细菌的研究主要集中于废水处理、光合产氢、水产和禽蓄养殖等方面的研究,在类胡萝卜素提取、辅酶Q提取、单细胞蛋白提取等方面研究的比较少,其应用前景十分广阔.     

纤维脱胶菌RJ6的筛选及脱胶性能

针对植物纤维因其纤长且坚韧在造纸和防治工业中应用受限的问题,从腐烂菜堆中筛选到分离得到纤维脱胶菌株RJ6,将该菌接种到以苎麻汁为唯一有机营养成分的培养基中对苎麻进行脱胶实验,对其进行了形态鉴定、生理生化特性实验以及16S rDNA序列的比对,并对菌株的发酵条件进行优化.测得接种RJ6菌株实验组相对于对照组的脱胶率达到91％,说明RJ6对植物纤维原料有高效的脱胶作用.对菌株的发酵条件进行优化,显示RJ6菌株在转速160 r/min、接种量5％、温度37℃和起始pH 7.0条件下保持一个高水平的发酵.形态鉴定、生理生化特性实验以及16S rDNA序列比对结果表明,RJ6为短杆状,两端钝圆,大小约为(0.4～0.5)μm×(1.1～1.8)μm,革兰氏染色结果呈阴性,存在端生鞭毛.其16S rDNA序列与GenBank中的果胶杆菌属(Pectobacterium.sp)同源性大于99％,RJ6属于果胶杆菌属(Pectobacterium.sp).